Intraoral skanner med og uten ortodontiske braketter
19. august 2024 oppdatert av: Abdulrahman Majed Ahmed Joureyah, Cairo University
Effekten av to forskjellige intraorale skannere på skannekvaliteten og -tiden hos pasienter med/uten kjeveortopedisk braketter
denne studien tar sikte på å evaluere effekten av to forskjellige intraorale skannere på skanningskvalitet og tid hos pasienter med/uten kjeveortopedisk braketter
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
mål med studien: evaluere to typer intraoral skanner hos pasienter med/uten kjeveortopedi.
metodikk:
- pasientforberedende diagnose, bilder, røntgenbilder
- starter skanning i 3 teknikker bucco-palatal, palato-bukkal, s form
- braketter liming ved indirekte teknikk
- skanning etter plassering av parentes også ved de samme 3 teknikkene
- datamålinger ved lineære og vinkelmålinger.
utfall: 2 skannere vil bli evaluert
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
10
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Faculty of Dentistry, Cairo University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
fullt permanent tannsett med mild til moderat fortrengning
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter av begge kjønn.
- Full permanent tannbehandling tilfeller.
- Klasse I/II/III molar forhold.
- Milde til moderate opphopningstilfeller
Ekskluderingskriterier:
- Tannavvik.
- Medfødte manglende tenner.
- Innvirkning.
- Ortognatisk kirurgi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sammenligne avlesningene fra modellene produsert fra de 3 skannerne (2 intraorale skannere + skrivebordsskanneren) før binding og for å sammenligne de 2 intraorale skannerne etter binding.
Tidsramme: 3 til 4 uker
|
ved å bruke 3 teknikker Bucco-palatal, Palato-bukkal, S-form teknikk samle inn data og bruke lineære, tenner dimensjonsmålinger og vinkelmålinger i 3-forms kjeveortopedisk programvare for dataanalyse lineære målinger vil være maksillær/mandibular inter canine width, maxillary/mandibular inter premolar bredde , maxillar / mandibular inter molar width , maxillær / mandibular anterior buelengde , maxillær / mandibular total buelengde , andre tenner dimensjoner med 3-forms ortodontisk programvare ved å måle hver tann fra mesial til distal
|
3 til 4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sammenligne avlesningene fra modellene produsert fra de 2 skannerne med og uten kjeveortopedisk braketter.
Tidsramme: 3 til 4 uker
|
mål i henhold til gjentatte skanninger utført av 2 forskjellige intra-orale skannere (primescan og carestream) på tannbue ved bruk av 3 teknikker bucco-palatal, palato-buccal og s form før binding av braketter og etter binding, brukte deretter 3-forms kjeveortopedisk programvare for å overlappe gjentatte ganger skanner på tannbuen enten primescan eller carestream ved hjelp av (nøyaktighet og presisjon) for å se om skanningene virker klare eller avvikende med/uten parentes
|
3 til 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. juni 2022
Primær fullføring (Faktiske)
24. juni 2023
Studiet fullført (Faktiske)
3. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
2. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 30723
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .