Skaner wewnątrzustny z zamkami ortodontycznymi i bez nich
19 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Abdulrahman Majed Ahmed Joureyah, Cairo University
Wpływ dwóch różnych skanerów wewnątrzustnych na jakość i czas skanowania u pacjentów z zamkiem ortodontycznym i bez niego
Celem tego badania jest ocena wpływu dwóch różnych skanerów wewnątrzustnych na jakość i czas skanowania u pacjentów z zamkami ortodontycznymi i bez nich.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cel pracy: ocena dwóch typów skanerów wewnątrzustnych u pacjentów z aparatami ortodontycznymi i bez nich
metodologia:
- przygotowanie pacjenta diagnoza, zdjęcia, zdjęcia RTG
- rozpoczęcie skanowania w 3 technikach w kształcie policzkowo-podniebiennym i podniebienno-policzkowym
- Łączenie zamków metodą pośrednią
- skanowanie po założeniu zamków również tymi samymi 3 technikami
- pomiary danych za pomocą pomiarów liniowych i kątowych.
wynik: ocenie poddane zostaną 2 skanery
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
10
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Faculty of Dentistry, Cairo University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
pełne uzębienie stałe z łagodnym do umiarkowanego stłoczeniem
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci obu płci.
- Pełne przypadki zębów stałych.
- Stosunek molowy klasy I/II/III.
- Łagodne do umiarkowanych przypadki stłoczenia
Kryteria wyłączenia:
- Anomalie dentystyczne.
- Wrodzony brak zębów.
- Uderzenie.
- Chirurgia ortognatyczna
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
porównać odczyty uzyskane z modeli uzyskanych z 3 skanerów (2 skanery wewnątrzustne + skaner stacjonarny) przed klejeniem i porównać 2 skanery wewnątrzustne po klejeniu.
Ramy czasowe: 3 do 4 tygodni
|
przy użyciu 3 technik policzkowo-podniebiennych, podniebienno-policzkowych i w kształcie litery S zbierają dane i wykorzystując pomiary liniowe, wymiary zębów i pomiary kątowe w oprogramowaniu ortodontycznym 3 kształt do analizy danych pomiary liniowe będą obejmować szerokość między kłami szczęki/żuchwy, odległość między kłami szczęki/żuchwy szerokość zębów przedtrzonowych, szerokość międzyzębowa szczęki/żuchwy, długość przedniego łuku szczęki/żuchwy, całkowita długość łuku szczęki/żuchwy, po drugie, wymiary zębów za pomocą oprogramowania ortodontycznego 3shape, mierząc każdy ząb od mezjalnej do dystalnej.
|
3 do 4 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
porównaj odczyty uzyskane z modeli wykonanych z 2 skanerów z zamkami ortodontycznymi i bez nich.
Ramy czasowe: 3 do 4 tygodni
|
dokonać pomiaru na podstawie wielokrotnie skanowanych skanów wykonanych za pomocą 2 różnych skanerów wewnątrzustnych (primescan i Carestream) łuku zębowego przy użyciu 3 technik policzkowo-podniebiennych, podniebienno-policzkowych i kształtu przed założeniem zamków i po ich założeniu, a następnie zastosować oprogramowanie ortodontyczne 3 Shape do wielokrotnego nakładania skanuje łuk zębowy za pomocą primescan lub Carestream (dokładność i precyzja), aby sprawdzić, czy skany wydają się wyraźne lub odchylone z/bez zamków
|
3 do 4 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 czerwca 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
24 czerwca 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
3 września 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 kwietnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 sierpnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 sierpnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 30723
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .