Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intraoral scanner med og uden ortodontiske beslag

19. august 2024 opdateret af: Abdulrahman Majed Ahmed Joureyah, Cairo University

Effekt af to forskellige intraorale scannere på scanningskvaliteten og -tiden hos patienter med/uden ortodontiske beslag

denne undersøgelse har til formål at evaluere effekten af ​​to forskellige intraorale scannere på scanningskvalitet og -tid hos patienter med/uden ortodontiske beslag

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen: evaluere to typer intra-oral scanner hos patienter med/uden ortodonti beslag

metode:

  • patientforberedelsesdiagnose, fotos, røntgenbilleder
  • begynder scanning i 3 teknikker bucco-palatal, palato-bukkal, s form
  • parentes limning ved indirekte teknik
  • scanning efter parentes placering også ved samme 3 teknikker
  • datamålinger ved lineære og vinkelmålinger.

resultat: 2 scannere vil blive evalueret

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

fuld permanent tandsæt med let til moderat trængsel

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter af begge køn.
  2. Fuld permanent tandbehandling sager.
  3. Klasse I/II/III molært forhold.
  4. Milde til moderate trængselstilfælde

Ekskluderingskriterier:

  1. Dental anomalier.
  2. Medfødte manglende tænder.
  3. Indvirkning.
  4. Ortognatisk kirurgi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sammenligne aflæsningerne fra modellerne produceret fra de 3 scannere (2 intraorale scannere + desktop-scanneren) før limning og for at sammenligne de 2 intraorale scannere efter bonding.
Tidsramme: 3 til 4 uger
ved hjælp af 3 teknikker Bucco-palatal, Palato-bukkal, S-form teknik indsamler data og anvender lineære, tanddimensionsmålinger og vinkelmålinger i 3-forms ortodontisk software til dataanalyse, lineære målinger vil være maksillær/mandibular inter hundebredde, maxillar/mandibular inter præmolar bredde , maxillar/mandibular inter molar width , maxillær/ mandibular anterior buelængde , maxillær/ mandibular total buelængde, for det andet tænder dimensioner ved 3-forms ortodontisk software ved at måle hver tand fra mesial til distal
3 til 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sammenligne aflæsningerne fra modellerne produceret fra de 2 scannere med og uden ortodontiske beslag.
Tidsramme: 3 til 4 uger
mål i henhold til gentagne scanninger udført af 2 forskellige intra-orale scannere (primescan og carestream) på tandbuen ved hjælp af 3 teknikker bucco-palatal, palato-bukcal og s form før limning af beslag og efter limning, brugte derefter 3-forms ortodontisk software til at overlejre gentagne gange scanner på tandbuen enten primescan eller carestream ved hjælp af (nøjagtighed og præcision) for at se, om scanningerne fremstår tydelige eller afvigende med/uden beslag
3 til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

3. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

2. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 30723

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Teenagers adfærd

Kliniske forsøg med CEREC primescan intra-oral scanner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner