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Intraoralscanner mit und ohne kieferorthopädische Brackets

29. März 2024 aktualisiert von: Abdulrahman Majed Ahmed Joureyah, Cairo University

Einfluss zweier verschiedener Intraoralscanner auf die Scanqualität und -zeit bei Patienten mit/ohne kieferorthopädischen Brackets

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von zwei verschiedenen Intraoralscannern auf die Scanqualität und -zeit bei Patienten mit/ohne kieferorthopädische Brackets zu bewerten

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Studie: Bewertung zweier Arten von Intraoralscannern bei Patienten mit/ohne kieferorthopädische Brackets

Methodik:

  • Patientenvorbereitung, Diagnose, Fotos, Röntgenaufnahmen
  • Beginnen Sie mit dem Scannen in 3 Techniken: bukko-palatinal, palato-bukkal, S-Form
  • Klammerbefestigung mittels indirekter Technik
  • Scannen nach der Platzierung der Klammern ebenfalls mit den gleichen drei Techniken
  • Datenmessungen durch lineare und Winkelmessungen.

Ergebnis: 2 Scanner werden evaluiert

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Vollständiges bleibendes Gebiss mit leichtem bis mäßigem Engstand

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten beiderlei Geschlechts.
  2. Fälle von vollständigem bleibendem Gebiss.
  3. Molarenbeziehung der Klasse I/II/III.
  4. Leichte bis mittelschwere Fälle von Engstand

Ausschlusskriterien:

  1. Zahnanomalien.
  2. Angeborene fehlende Zähne.
  3. Impaktion.
  4. Orthognathische Chirurgie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Auswirkung der verschiedenen Scantechniken auf die Scanqualität und -zeit
Zeitfenster: 3 bis 4 Wochen
Mit 3 Techniken bukko-palatinal, palato-bukkal, S-Form-Technik sammeln Sie Daten und verwenden lineare, Zahndimensionsmessungen und Winkelmessungen in 3-Form-Kieferorthopädie-Software für die Datenanalyse. Lineare Messungen werden Oberkiefer-/Unterkiefer-Intereckzahnbreite, Ober-/Unterkiefer-Intereckzahnbreite sein Prämolarenbreite, Oberkiefer-/Unterkiefer-Intermolarenbreite, Oberkiefer-/Unterkiefer-Vorderbogenlänge, Ober-/Unterkiefer-Gesamtbogenlänge. Zweitens: Zahnabmessungen mit der kieferorthopädischen 3shape-Software, indem jeder Zahn von mesial nach distal gemessen wird
3 bis 4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Auswirkung der Halterung auf die Scanqualität
Zeitfenster: 3 bis 4 Wochen
Messen Sie anhand wiederholter Scans, die mit zwei verschiedenen intraoralen Scannern (Primescan und Carestream) am Zahnbogen durchgeführt wurden, und zwar unter Verwendung von drei Techniken bukko-palatinal, palato-bukkal und S-Form vor dem Kleben der Brackets und nach dem Kleben wurde dann eine 3-Form-Kieferorthopädie-Software verwendet, um die wiederholten Messungen zu überlagern Scannen Sie den Zahnbogen entweder mit Primescan oder Carestream mit (Genauigkeit und Präzision), um festzustellen, ob die Scans mit/ohne Brackets klar oder abweichend erscheinen
3 bis 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

24. März 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 30723

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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