枕大神经阻滞与脉冲射频治疗偏头痛 (GON-B/PRF)
2024年4月2日 更新者：Dr. Ülkü Sabuncu、Adiyaman University Research Hospital
超声引导下重复枕大神经阻滞与枕大神经脉冲射频治疗偏头痛的临床疗效比较
本研究的目的是评估使用 GON 脉冲射频 (PRF) 重复进行枕大神经 (GON) 块的临床疗效
研究概览
详细说明
神经阻滞将在超声引导下在颈 2 (C2) 水平进行。此外，PRF 将按上述方法在近端进行。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
68
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Ankara、火鸡、06680
- 招聘中
- Ankara City Hospital Bilkent
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接触：
- Sukriye Dadali, MD
- 电话号码：+905333316636
- 邮箱：sukriyedadali@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- ICHD-至少发作 4 次的偏头痛
- 促排卵疗法没有任何益处
排除标准：
- 根据 ICHD，除偏头痛外的原发性头痛
- 过去 1 个月内偏头痛治疗的变化。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：重复枕大神经阻滞
在该臂中，所有参与者将接受为期一周的超声引导枕大神经阻滞，为期 4 周，超声引导位于 C2 水平
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神经阻滞将通过超声引导在 C2 水平上使用 22 号 5 厘米针沿平面方向进行。
脉冲射频将按照定义使用射频插管进行，该插管长度为 5 厘米，活动尖端为 2 毫米。
其他名称：
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实验性的：枕大神经脉冲射频
在该手臂中，所有参与者将接受超声引导的枕大神经脉冲射频，超声引导位于 C2 级
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神经阻滞将通过超声引导在 C2 水平上使用 22 号 5 厘米针沿平面方向进行。
脉冲射频将按照定义使用射频插管进行，该插管长度为 5 厘米，活动尖端为 2 毫米。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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国家研究局
大体时间：申请前然后干预后每月一次，持续 3 个月
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数字评级等级
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申请前然后干预后每月一次，持续 3 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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并发症
大体时间：申请前然后干预后每月一次，持续 3 个月
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眩晕、头晕、低血压、出血、局部疼痛等。
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申请前然后干预后每月一次，持续 3 个月
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头痛的频率
大体时间：申请前然后干预后每月一次，持续 3 个月
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头痛发生了多少次
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申请前然后干预后每月一次，持续 3 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月15日
初级完成 (估计的)
2024年3月30日
研究完成 (估计的)
2024年4月30日
研究注册日期
首次提交
2024年3月27日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月2日
首次发布 (实际的)
2024年4月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月2日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
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