胃食管癌的分子分析：多中心离散选择实验 (MAGECmultiDiCE)
2026年2月14日 更新者：Stijn Vanstraelen、KU Leuven
本次调查的目的是调查参与者对检测和评估胃食管癌的特定筛查/诊断工具的偏好。
它旨在回答的主要问题是：
- 患者和一般人群更喜欢哪种诊断方式？
- 诊断测试的哪些特征对于一种或另一种方式的决策最不利？
- 对诊断方式的偏好是否存在地域差异？
参与者将被要求完成一项 20-25 分钟的调查，包括有关其社会经济状况的简要介绍。 这种方法将使我们能够纠正混杂因素。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
2200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Stijn Vanstraelen, MD
- 电话号码：0032 16346822
- 邮箱：stijn.vanstraelen@kuleuven.be
学习地点
-
-
-
Leuven、比利时、3000
- 招聘中
- University Hospitals Leuven
-
接触：
- Stijn Vanstraelen, MD
- 电话号码：0032 16347863
- 邮箱：stijn.vanstraelen@kuleuven.be
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- >18岁至75岁的个人（巴雷特监测年龄上限）
- 访问计算机或智能手机
- 清楚了解实验的可用语言（英语、法语、荷兰语、西班牙语、德语、中文、日语）
排除标准：
- 18岁以下且75岁以上的个人
- 被监禁的个人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：调查参与者
将完成一项调查的参与者，调查他们对胃食管癌诊断和评估的偏好
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离散选择调查
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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诊断特征对参与者偏好的贡献率
大体时间：2年
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来自离散选择实验（问卷）的部分价值分析（以百分比表示）将评估对参与者最重要的特征
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2年
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不同地理区域参与者偏好的百分比差异
大体时间：2年
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将使用卡方检验或麦克尼马尔检验来比较不同地理区域之间的偏好差异
|
2年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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评估患者人口统计数据对测试特征重要性的影响，以优势比表示
大体时间：2年
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使用多变量逻辑回归模型评估人口特征对决策过程的影响，提供优势比。
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2年
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评估以癌症相关死亡率降低与成本之间的比值比表示的权衡率
大体时间：2年
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根据预期的癌症检测和费用，我们将使用多变量逻辑回归评估支付意愿，并提供比值比。
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2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Stijn Vanstraelen, MD、UZ Leuven
- 首席研究员：Philippe Nafteux, MD, PhD、UZ Leuven
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年8月1日
初级完成 (估计的)
2026年8月1日
研究完成 (估计的)
2026年8月1日
研究注册日期
首次提交
2024年3月23日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月28日
首次发布 (实际的)
2024年4月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月14日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- s68670
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
将根据首席研究员的合理要求提供数据
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 分析代码
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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