Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ruoansulatuskanavan syövän molekyylianalyysi: Monikeskuskohtainen erillinen valintakoe (MAGECmultiDiCE)

lauantai 14. helmikuuta 2026 päivittänyt: Stijn Vanstraelen, KU Leuven

Tämän kyselyn tavoitteena on selvittää osallistujien mieltymys tiettyyn seulonta-/diagnostiikkatyökaluun ruoansulatuskanavan syövän havaitsemiseksi ja arvioimiseksi.

Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:

  • Mitä diagnostista menetelmää potilaat ja yleinen väestö suosivat?
  • Mitkä diagnostisen testin ominaisuudet ovat haitallisimpia jommankumman menetelmän päätöksenteossa?
  • Onko diagnostisen menetelmän suosimisessa maantieteellisiä eroja?

Osallistujia pyydetään täyttämään 20–25 minuutin mittainen kysely, joka sisältää lyhyen selvityksen heidän sosioekonomisesta asemastaan. Tämä lähestymistapa antaa meille mahdollisuuden korjata hämmentäviä tekijöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Leuven, Belgia, 3000
        • Rekrytointi
        • University Hospitals Leuven
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Yli 18-75-vuotiaat henkilöt (Barrettin valvonnan yläikäraja)
  2. Pääsy tietokoneeseen tai älypuhelimeen
  3. Kokeilun käytettävissä olevien kielten selkeä ymmärtäminen (englanti, ranska, hollanti, espanja, saksa, kiina, japani)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Alle 18-vuotiaat ja yli 75-vuotiaat henkilöt
  2. Vangittuja henkilöitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kyselyyn osallistujat
Osallistujat, jotka suorittavat kyselyn, jossa selvitetään heidän mieltymyksensä ruoansulatuskanavan syövän diagnoosiin ja arviointiin
Muut: Kysely
Diskreetin valinnan kysely

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diagnostisten ominaisuuksien vaikutus osallistujien mieltymykseen
Aikaikkuna: 2 vuotta
Osaarvoanalyysi, joka ilmaistaan ​​prosentteina, diskreetin valinnan kokeesta (kyselylomake) arvioi ominaisuuksia, jotka ovat osallistujille tärkeimpiä
2 vuotta
Prosentuaaliset erot osallistujien mieltymyksissä maantieteellisten alueiden välillä
Aikaikkuna: 2 vuotta
Suosituseroja verrataan eri maantieteellisten alueiden välillä khin neliön tai McNemarin testin avulla
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi, kuinka potilastason demografiset tekijät vaikuttavat testiominaisuuden tärkeyteen, ilmaistuna todennäköisyyssuhteena
Aikaikkuna: 2 vuotta
Arvioi demografisten ominaisuuksien vaikutusta päätöksentekoprosessiin käyttämällä monimuuttujaa logistista regressiomallia, joka tarjoaa kertoimet.
2 vuotta
Arvioi syöpään liittyvän kuolleisuuden vähenemisen ja kustannusten välisenä todennäköisyytenä osoitetun kompromissin määrä
Aikaikkuna: 2 vuotta
Odotettavissa olevan syövän havaitsemisen ja kustannusten perusteella arvioimme maksuhalukkuutta käyttämällä monimuuttujaa logistista regressiota, jossa kerromme kertoimet.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

KU Leuven

Tutkijat

  • Päätutkija: Stijn Vanstraelen, MD, UZ Leuven
  • Päätutkija: Philippe Nafteux, MD, PhD, UZ Leuven

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 23. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 14. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • s68670

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot asetetaan saataville päätutkijan kohtuullisesta pyynnöstä

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa