Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Molekylær analyse for gastro-esophageal cancer: Multicenter Discrete Choice Experiment (MAGECmultiDiCE)

14. februar 2026 opdateret af: Stijn Vanstraelen, KU Leuven

Målet med denne undersøgelse er at undersøge deltagernes præference for et specifikt screenings-/diagnostisk værktøj til at opdage og vurdere gastroøsofageal cancer.

Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

  • Hvilken diagnostisk modalitet foretrækkes af patienter og den generelle befolkning?
  • Hvilke træk ved den diagnostiske test er mest skadelige i beslutningstagningen for den ene eller den anden modalitet?
  • Er der geografiske forskelle med hensyn til præferencen for en diagnostisk modalitet?

Deltagerne vil blive bedt om at udfylde en undersøgelse på 20-25 minutter, herunder et kort indblik i deres socioøkonomiske status. Denne tilgang vil give os mulighed for at korrigere for forstyrrende faktorer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

2200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Personer >18-75-årige (øvre aldersgrænse for Barretts overvågning)
  2. Adgang til computer eller smartphone
  3. Klar forståelse af tilgængelige sprog i eksperimentet (engelsk, fransk, hollandsk, spansk, tysk, kinesisk, japansk)

Ekskluderingskriterier:

  1. Personer under 18 år og mere end 75 år
  2. Fængslede personer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Deltagere i undersøgelsen
Deltagere, der vil udfylde en undersøgelse, der undersøger deres præference for diagnose og vurdering af gastro-esophageal cancer
Andet: Undersøgelse
Diskret valgundersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Satsen for bidrag af diagnostiske funktioner til deltagernes præference
Tidsramme: 2 år
En delværdianalyse, udtrykt i procent, fra et diskret valgeksperiment (spørgeskema) vil vurdere de funktioner, der er vigtigst for deltagerne
2 år
De procentvise forskelle i deltagernes præference mellem geografiske regioner
Tidsramme: 2 år
Forskelle i præferencer vil blive sammenlignet mellem forskellige geografiske regioner ved hjælp af chi-squared eller McNemars test
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurder frekvensen af ​​demografi på patientniveau påvirker vigtigheden af ​​en testfunktion, udtrykt som et oddsforhold
Tidsramme: 2 år
Vurder indflydelsen af ​​demografiske karakteristika på beslutningsprocessen ved hjælp af en multivariabel logistisk regressionsmodel, der giver odds-forhold.
2 år
Vurder graden af ​​afvejning påvist som oddsforhold mellem kræftrelateret dødelighedsreduktion og omkostninger
Tidsramme: 2 år
Baseret på en forventet kræftdetektion og -omkostninger vil vi vurdere betalingsvilligheden ved hjælp af en multivariabel logistisk regression, der giver odds-forhold.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

KU Leuven

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stijn Vanstraelen, MD, UZ Leuven
  • Ledende efterforsker: Philippe Nafteux, MD, PhD, UZ Leuven

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

3. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • s68670

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data vil blive gjort tilgængelige efter rimelig anmodning fra hovedefterforskeren

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mavekræft

Kliniske forsøg med Undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner