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Análisis molecular para el cáncer gastroesofágico: experimento multicéntrico de elección discreta (MAGECmultiDiCE)

14 de febrero de 2026 actualizado por: Stijn Vanstraelen, KU Leuven

El objetivo de esta encuesta es investigar la preferencia de los participantes por una herramienta de detección/diagnóstico específica para detectar y evaluar el cáncer gastroesofágico.

Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿Qué modalidad diagnóstica prefieren los pacientes y la población general?
  • ¿Qué características de la prueba diagnóstica son más perjudiciales en la toma de decisión por una u otra modalidad?
  • ¿Existen diferencias geográficas en cuanto a la preferencia por una modalidad diagnóstica?

Se pedirá a los participantes que completen una encuesta de 20 a 25 minutos, que incluye una breve introducción sobre su situación socioeconómica. Este enfoque nos permitirá corregir los factores de confusión.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

2200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Leuven, Bélgica, 3000
        • Reclutamiento
        • University Hospitals Leuven
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Individuos >18 a 75 años (límite superior de edad de la vigilancia de Barrett)
  2. Acceso a computadora o teléfono inteligente
  3. Comprensión clara de los idiomas disponibles del experimento (inglés, francés, holandés, español, alemán, chino, japonés)

Criterio de exclusión:

  1. Personas menores de 18 años y mayores de 75 años
  2. Individuos encarcelados

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Participantes de la encuesta
Participantes que completarán una encuesta que investigará su preferencia por el diagnóstico y la evaluación del cáncer gastroesofágico.
Otro: Encuesta
Encuesta de elección discreta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La tasa de contribución de las características diagnósticas a la preferencia de los participantes.
Periodo de tiempo: 2 años
Un análisis del valor parcial, expresado como porcentaje, de un experimento de elección discreta (cuestionario) evaluará las características que son más importantes para los participantes.
2 años
Las diferencias porcentuales en la preferencia de los participantes entre regiones geográficas
Periodo de tiempo: 2 años
Las diferencias en preferencias se compararán entre diferentes regiones geográficas mediante chi-cuadrado o la prueba de McNemar.
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar la tasa de influencia demográfica a nivel del paciente en la importancia de una característica de la prueba, expresada como un índice de probabilidades
Periodo de tiempo: 2 años
Evaluar la influencia de las características demográficas en el proceso de toma de decisiones utilizando un modelo de regresión logística multivariable, proporcionando odds ratios.
2 años
Evaluar la tasa de compensación demostrada como odds ratio entre la reducción de la mortalidad relacionada con el cáncer y los costos.
Periodo de tiempo: 2 años
Con base en el costo y la detección del cáncer anticipados, evaluaremos la disposición a pagar mediante una regresión logística multivariable, proporcionando odds ratios.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

KU Leuven

Investigadores

  • Investigador principal: Stijn Vanstraelen, MD, UZ Leuven
  • Investigador principal: Philippe Nafteux, MD, PhD, UZ Leuven

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

3 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • s68670

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos estarán disponibles previa solicitud razonable del investigador principal.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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