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위식도암에 대한 분자 분석: 다기관 개별 선택 실험 (MAGECmultiDiCE)

2026년 2월 14일 업데이트: Stijn Vanstraelen, KU Leuven

본 설문조사의 목적은 위식도암을 발견하고 평가하기 위한 특정 선별검사/진단 도구에 대한 참가자의 선호도를 조사하는 것입니다.

대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 환자와 일반 인구가 선호하는 진단 방식은 무엇입니까?
  • 진단 테스트의 어떤 기능이 하나 또는 다른 양식에 대한 의사 결정에 가장 해로운가요?
  • 진단 방식에 대한 선호도에 지리적 차이가 있습니까?

참가자들은 사회경제적 지위에 관한 간략한 설명을 포함하여 20~25분 동안 설문조사를 완료해야 합니다. 이 접근 방식을 사용하면 교란 요인을 수정할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

2200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 18~75세 이상의 개인(Barrett 감시의 상한 연령 제한)
  2. 컴퓨터나 스마트폰에 접속
  3. 실험에 사용 가능한 언어(영어, 프랑스어, 네덜란드어, 스페인어, 독일어, 중국어, 일본어)에 대한 명확한 이해

제외 기준:

  1. 18세 미만, 75세 이상 개인
  2. 수감된 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 설문조사 참가자
위식도암 진단 및 평가에 대한 선호도를 조사하는 설문조사를 완료할 참가자
다른: 조사
이산선택 설문조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자의 선호도에 대한 진단 기능의 기여율
기간: 2 년
이산 선택 실험(설문지)을 통해 백분율로 표현된 부분 가치 분석을 통해 참가자에게 가장 중요한 기능을 평가합니다.
2 년
지역 간 참가자 선호도의 백분율 차이
기간: 2 년
카이제곱 또는 McNemar의 테스트를 사용하여 서로 다른 지리적 지역 간의 선호도 차이를 비교합니다.
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 수준의 인구통계가 테스트 기능의 중요성에 영향을 미치는 비율을 평가하며 승산비로 표현됩니다.
기간: 2 년
승산비를 제공하는 다변수 로지스틱 회귀 모델을 사용하여 인구통계학적 특성이 의사결정 프로세스에 미치는 영향을 평가합니다.
2 년
암 관련 사망률 감소와 비용 간의 승산비로 입증된 상충관계 비율을 평가합니다.
기간: 2 년
예상되는 암 발견 및 비용을 기반으로 승산비를 제공하는 다변수 로지스틱 회귀 분석을 사용하여 지불 의지를 평가합니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

KU Leuven

수사관

  • 수석 연구원: Stijn Vanstraelen, MD, UZ Leuven
  • 수석 연구원: Philippe Nafteux, MD, PhD, UZ Leuven

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • s68670

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

데이터는 주 조사관의 합리적인 요청에 따라 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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