Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza molekularna raka żołądka i przełyku: wieloośrodkowy eksperyment dyskretnego wyboru (MAGECmultiDiCE)

14 lutego 2026 zaktualizowane przez: Stijn Vanstraelen, KU Leuven

Celem tego badania jest zbadanie preferencji uczestników w zakresie określonego narzędzia przesiewowego/diagnostycznego do wykrywania i oceny raka żołądka i przełyku.

Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

  • Która metoda diagnostyczna jest preferowana przez pacjentów i populację ogólną?
  • Które cechy testu diagnostycznego są najbardziej szkodliwe w podejmowaniu decyzji dotyczących jednej lub drugiej modalności?
  • Czy występują różnice geograficzne w zakresie preferowanej metody diagnostycznej?

Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie ankiety trwającej 20–25 minut, zawierającej krótki wywiad dotyczący ich statusu społeczno-ekonomicznego. Takie podejście pozwoli nam skorygować czynniki zakłócające.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

2200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Osoby w wieku od 18 do 75 lat (górna granica wieku dla nadzoru Barretta)
  2. Dostęp do komputera lub smartfona
  3. Jasne zrozumienie dostępnych języków eksperymentu (angielski, francuski, holenderski, hiszpański, niemiecki, chiński, japoński)

Kryteria wyłączenia:

  1. Osoby poniżej 18 roku życia i powyżej 75 lat
  2. Osoby uwięzione

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Uczestnicy ankiety
Uczestnicy, którzy wypełnią ankietę sprawdzającą ich preferencje dotyczące diagnozowania i oceny raka żołądka i przełyku
Inny: Ankieta
Badanie dyskretnego wyboru

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stopień udziału cech diagnostycznych w preferencjach uczestników
Ramy czasowe: 2 lata
Analiza częściowa, wyrażona procentowo, z eksperymentu dyskretnego wyboru (kwestionariusz) pozwoli ocenić cechy, które są najważniejsze dla uczestników
2 lata
Procentowe różnice w preferencjach uczestników pomiędzy regionami geograficznymi
Ramy czasowe: 2 lata
Różnice w preferencjach pomiędzy różnymi regionami geograficznymi zostaną porównane przy użyciu testu chi-kwadrat lub testu McNemara
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocenić, w jakim stopniu dane demograficzne na poziomie pacjenta wpływają na ważność cechy testu, wyrażoną jako iloraz szans
Ramy czasowe: 2 lata
Ocenić wpływ cech demograficznych na proces decyzyjny za pomocą wielowymiarowego modelu regresji logistycznej, podając iloraz szans.
2 lata
Ocenić stopień kompromisu przedstawiony jako iloraz szans pomiędzy zmniejszeniem umieralności związanej z nowotworem a kosztami
Ramy czasowe: 2 lata
W oparciu o przewidywaną wykrywalność raka i koszt, ocenimy gotowość do zapłaty za pomocą wieloczynnikowej regresji logistycznej, podając iloraz szans.
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

KU Leuven

Śledczy

  • Główny śledczy: Stijn Vanstraelen, MD, UZ Leuven
  • Główny śledczy: Philippe Nafteux, MD, PhD, UZ Leuven

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • s68670

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane zostaną udostępnione na uzasadnioną prośbę głównego badacza

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak żołądka

Badania kliniczne na Ankieta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Canada

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj