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对患有非特异性颈部疼痛的老年护理人员进行基于工作场所的物理治疗。

2025年4月30日 更新者:Mª Ángeles Cardero Durán、Universidad de Extremadura

对患有非特异性颈部疼痛的老年护理人员进行基于工作场所的物理治疗:五周干预和一个月随访研究。

本研究的总体目标是确定基于手法治疗、治疗性运动和电疗应用的物理治疗干预对患有非特异性颈部疼痛的医护人员的疗效。

研究概览

详细说明

样本中包含的受试者将由为此目的接受培训和指派的研究人员根据上述参数进行评估。

不同变量的数据收集将在为研究设计的计划完成之前和之后进行。 实验组的物理治疗干预为期10次,每周两次。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Badajoz、西班牙、06006
        • María de los Ángeles Cardero Durán

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

I纳入标准:

  • 年龄范围在18-60岁之间。
  • 根据魁北克省脊柱疾病工作组的规定,非特定来源的颈痛或颈痛类型 I 和 II。
  • 愿意参加研究并签署知情同意书。
  • 在公司社会健康人员团队中从事当前专业活动的资历至少为一年。

排除标准:

  • 神经系统受累或由以下病理引起的颈痛:炎症性疾病、神经系统疾病、风湿性疾病、严重骨质疏松症、骨折、脱位、椎基底动脉供血不足、肿瘤或感染。
  • 脊柱手术。
  • 目前在脊柱水平植入金属植入物。
  • 在开始研究前的过去 6 个月内接受过物理治疗或替代治疗。
  • 提出任何类型的电疗应用不便(EAPP 得分≥45 分)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
对照组将不接受任何针对颈部疼痛的理疗治疗。
实验性的:实验组
本研究的总体目标是确定基于手法治疗、治疗性运动和电刺激疗法应用的物理治疗干预对患有非特异性颈部疼痛的医护人员的疗效。
进行了 10 次持续 30 分钟的电刺激治疗。 TENS 类型的镇痛电流,放置在颈部区域。
手法治疗包括颈部和颅颈区域的软组织松动和释放技术。 十次会议。
运动治疗方案包括颈部运动控制和伸展运动。 十次会议。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
改变压力痛
大体时间:5周

压力痛与算法。 为了评估触发点的机械敏感性,在压力下测量疼痛阈值。

计量单位 Kg/cm2。

5周
疼痛的变化
大体时间:5周
视觉模拟量表(VAS)。 该等级由一条10厘米的线表示,其两端有两个形容词,其两端有两个形容词,没有疼痛(0)和难以忍受的疼痛(10)。 分数越高,疼痛越大。
5周
残疾变化
大体时间:5周
颈部残疾指数(NDI),通过该指数可以给出颈部疼痛的残疾程度。NDI由10个部分组成,其中4个与主观症状有关(疼痛强度、头痛、头部、注意力集中能力和睡眠质量)和其他 6 个与日常生活基本活动 (ABVD) 有关(个人护理、举重能力、阅读、工作、驾驶、休闲活动和空闲时间)。 每个部分提出 6 个可能的答案,根据功能障碍的进展对这些答案进行从 0 到 5 的评分。
5周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
运动范围的变化
大体时间:5周

用测角法测量关节振幅。 活动范围(ROM)探索是在受试者坐着的情况下进行的,以稳定骨盆和胸腰椎。 从该位置开始,受试者在 6 次空间运动中每次达到的最大位置度数。

关节度数的测量单位。

5周
总体健康。
大体时间:5周
身心健康概要量表 12 (SF-12) 包含分布在 8 个维度中每个维度的 12 个问题。 分数越高,健康状况越好。
5周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:María de los Ángeles Cardero Durán, Doctor、Universidad de Extremadura

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月4日

初级完成 (实际的)

2024年5月30日

研究完成 (实际的)

2024年5月31日

研究注册日期

首次提交

2024年3月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月1日

首次发布 (实际的)

2024年4月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月30日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 49/2024

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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