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비특이성 목 통증이 있는 노인 요양 근로자의 직장 기반 물리치료.

2024년 4월 1일 업데이트: Mª Ángeles Cardero Durán, Universidad de Extremadura

비특이성 목 통증이 있는 노인 간병인의 직장 기반 물리치료: 1개월 후속 연구를 통한 5주 개입.

본 연구의 전반적인 목적은 비특이성 목 통증이 있는 의료 종사자를 대상으로 도수 치료, 치료 운동 및 전기 치료 적용을 기반으로 한 물리 치료 중재의 효능을 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

샘플에 포함된 피험자는 이러한 목적을 위해 훈련되고 배정된 연구원에 의해 앞서 언급한 매개변수에 따라 평가됩니다.

다양한 변수의 데이터 수집은 연구를 위해 설계된 프로그램 완료 전후에 수행됩니다. 실험군의 물리치료 중재는 일주일에 2회, 10회 세션으로 진행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: María de los Ángeles Cardero Durán, Doctor
  • 전화번호: 86909 635501301
  • 이메일: mcarderod@unex.es

연구 장소

      • Badajoz, 스페인, 06006
        • 모병
        • María de los Ángeles Cardero Durán
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

I포함 기준:

  • 연령 범위는 18~60세입니다.
  • 퀘벡 - 척수 장애 태스크 포스에 따른 비특이적 기원의 경추 통증 또는 경추통 유형 I 및 II.
  • 기꺼이 연구에 참여하고 사전 동의서에 서명하십시오.
  • 사회 보건 인력 팀 내에서 현재 전문 활동을 수행하는 회사에서 최소 1년의 연공 서열을 보유해야 합니다.

제외 기준:

  • 신경학적 침범이 있거나 염증성 질환, 신경학적 질환, 류마티스성 질환, 중증 골다공증, 골절, 탈구, 척추기저부 부전, 종양 또는 감염과 같은 병리로 인해 발생하는 경추통.
  • 척추수술.
  • 척추 수준에 금속 임플란트를 제시합니다.
  • 연구 시작 전 지난 6개월 동안 물리치료나 대체 치료를 받았음.
  • 전기 요법 적용에 대한 모든 유형의 불편함을 나타냅니다(EAPP에서 ≥45점 점수).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
대조군은 목 통증에 대한 물리 치료 치료를 받지 않습니다.
실험적: 실험그룹
본 연구의 전반적인 목적은 비특이성 목 통증이 있는 의료 종사자를 대상으로 도수 치료, 치료 운동 및 전기 자극 요법 적용을 기반으로 한 물리 치료 중재의 효능을 확인하는 것입니다.
30분 동안 10회의 전기 자극 치료 세션이 진행되었습니다. 자궁 경부 부위에 배치되는 TENS 유형의 진통제 전류.
도수치료는 목과 두개경추 부위의 연조직 동원 및 이완 기술로 구성됩니다. 10개의 세션.
목 움직임 조절과 스트레칭 운동으로 구성된 운동치료 프로그램입니다. 10개의 세션.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압력 통증 변경
기간: 5주

알고리즘을 이용한 압박 통증. 통증유발점의 기계적 민감도를 평가하기 위해 압력에서 통증 역치를 측정했습니다.

측정 단위 Kg/cm2.

5주
통증의 변화
기간: 5주
VAS(시각적 아날로그 척도)입니다. 척도는 10센티미터 선의 끝에 2개의 형용사가 있고 그 끝에는 2개의 형용사가 있는데, 통증 없음(0)과 참을 수 없는 통증(10)입니다. 점수가 높을수록 통증이 더 큰 것입니다.
5주
장애의 변화
기간: 5주
NDI(Neck Disability Index)를 통해 목 통증의 장애 정도를 알 수 있습니다. NDI는 10개 항목으로 구성되어 있으며, 그 중 4개 항목은 주관적 증상(통증 강도, 두통, 머리, 집중력, 수면의 질)과 관련된 항목이며, 나머지 6개는 일상 생활의 기본 활동(ABVD)(개인 관리, 역도 능력, 독서, 업무, 운전, 여가 활동 및 자유 시간)과 관련이 있습니다. 각 섹션에는 6가지 가능한 답이 제시되어 있으며 기능 장애의 진행에 따라 0~5점으로 점수를 매깁니다.
5주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 범위의 변화
기간: 5주

각도 측정법을 이용한 관절 진폭 측정. ROM(Range of Motion) 탐색은 골반과 흉요추의 안정화를 위해 피험자가 앉은 상태에서 수행되었습니다. 이 위치에서 6가지 공간 이동 각각에서 피험자가 도달한 최대 위치의 각도입니다.

관절 각도의 측정 단위입니다.

5주
일반 건강.
기간: 5주
신체 및 정신 건강 요약 척도-12(SF-12)에는 8개 차원 각각에 분포된 12개의 질문이 포함되어 있습니다. 점수가 높을수록 건강상태가 좋은 것을 의미합니다.
5주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: María de los Ángeles Cardero Durán, Doctor, Universidad de Extremadura

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 4일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 49/2024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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