このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

非特異的な首の痛みを持つ高齢者介護職員に対する職場ベースの理学療法。

2025年4月30日 更新者：Mª Ángeles Cardero Durán、Universidad de Extremadura

非特異的首痛を持つ高齢者介護職員の職場ベースの理学療法: 5 週間の介入と 1 か月の追跡調査。

この研究の全体的な目的は、非特異的な首の痛みを持つ医療従事者に対する徒手療法、運動療法、電気療法の適用に基づいた理学療法介入の有効性を判断することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

サンプルに含まれる被験者は、この目的のために訓練され割り当てられた研究者によって、前述のパラメーターに従って評価されます。

さまざまな変数のデータ収集は、研究用に設計されたプログラムの完了の前後に実行されます。 実験グループの理学療法介入は、週に 2 回、10 回のセッションが行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スペイン
      • Badajoz、スペイン、06006
        • María de los Ángeles Cardero Durán

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

I包含基準:

  • 年齢層は18歳から60歳まで。
  • ケベック州 - 脊椎疾患に関する特別委員会によると、非特異的起源の頸部痛または頸部痛 I 型および II 型。
  • 研究に積極的に参加し、インフォームドコンセントフォームに署名してください。
  • 社会保健担当者のチーム内で現在の専門的活動に従事し、少なくとも 1 年の勤続年数を有していること。

除外基準:

  • 神経学的関与を伴う、または炎症性疾患、神経学的疾患、リウマチ性疾患、重度の骨粗鬆症、骨折、脱臼、椎骨脳底機能不全、新生物または感染症などの病状によって引き起こされる頚部痛。
  • 脊椎手術。
  • 脊柱レベルで金属インプラントを埋入します。
  • 研究開始前の過去6か月以内に理学療法または代替治療を受けている。
  • 電気療法の適用に何らかの不都合があること (EAPP のスコアが 45 点以上)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：対照群
対照群は、首の痛みに対する理学療法治療を受けません。
実験的：実験グループ
この研究の全体的な目的は、非特異的な首の痛みを持つ医療従事者に対する徒手療法、運動療法、電気刺激療法の適用に基づいた理学療法介入の有効性を判断することです。
他の：電気刺激療法
30分間続く電気刺激療法セッションを10回実施した。 頸部領域に配置された TENS タイプの鎮痛電流。
他の：徒手療法
徒手療法は、首と頭頸部の軟組織の動員と解放の技術で構成されます。 10 セッション。
他の：運動療法
首の動きの制御とストレッチ運動からなる運動療法プログラムです。 10 セッション。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
圧迫痛の変化
時間枠：5週間

アルゴリズムによる圧迫痛。 トリガーポイントの機械的感受性を評価するために、痛みの閾値を圧力で測定しました。

測定単位 Kg/cm2。
5週間
痛みの変化
時間枠：5週間
ビジュアルアナログスケール（VAS）。 スケールは 10 センチメートルの線で表され、その両端には 2 つの形容詞、痛みがない (0) と耐えられない痛み (10) があります。 スコアが高いほど痛みが大きくなります。
5週間
障害の変化
時間枠：5週間
首の痛みの障害の程度を示す首障害指数（NDI）。NDIは10のセクションで構成されており、そのうちの4つは自覚症状（痛みの強さ、頭痛、頭、集中力、睡眠の質）に関連しており、残りの 6 つは、日常生活の基本的な活動 (ABVD) (身の回りの世話、重量物を持ち上げる能力、読書、仕事、運転、余暇活動、自由時間) に関連しています。 各セクションには 6 つの可能な回答が提示され、機能障害の進行に応じて 0 から 5 までのスコアが付けられます。
5週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
可動域の変化
時間枠：5週間

ゴニオメトリーによる関節振幅の測定。 骨盤と胸椎を安定させるために、被験者が座った状態で可動域（ROM）の探索が行われました。 この位置から、空間の 6 つの動きのそれぞれで被験者が到達した最大位置の度合い。

調音度の測定単位。
5週間
一般的な健康。
時間枠：5週間
身体的および精神的健康の概要スケール 12 (SF-12) には、8 つの次元のそれぞれに分散された 12 の質問が含まれています。 スコアが高いほど健康状態が良好であることを示します。
5週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Universidad de Extremadura

捜査官

  • 主任研究者：María de los Ángeles Cardero Durán, Doctor、Universidad de Extremadura

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月4日

一次修了 (実際)

2024年5月30日

研究の完了 (実際)

2024年5月31日

試験登録日

最初に提出

2024年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月1日

最初の投稿 (実際)

2024年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月30日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 49/2024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

首の痛みの臨床試験

電気刺激療法の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Türkiye

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する