德国感染研究中心的移植队列
2024年4月22日 更新者：Technical University of Munich
在 DZIF 移植队列的帮助下，在德国各地收集和管理从移植患者身上获得的医疗数据和生物样本。
这些数据和样本构成了科学研究的基础，这些研究调查了影响器官感染易感性的众多因素与器官功能之间的联系。
研究概览
详细说明
移植受者的感染对移植物功能和移植受者的生存具有决定性影响，但许多问题仍知之甚少。
例如，人们对许多感染对移植物存活/功能和移植物抗宿主病（GvHD）的长期后果、免疫抑制下个体对细菌、病毒和真菌定植的易感性的作用、免疫抑制的进化等方面知之甚少。抗病毒 T 细胞库、抗病毒治疗对移植物和患者存活的长期影响或可能影响病原微生物定植的生理微生物组的变化。
利用德国大多数拥有大规模移植项目的大学医院也是 DZIF 合作伙伴的事实，我们将建立一个大型的多中心移植受者前瞻性观察队列。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
3000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Daniela Schindler, Dr.
- 邮箱：daniela.schindler@tum.de
学习地点
-
-
-
München、德国
- 招聘中
- Technische Universität München
-
接触：
- Daniela Schindle, Dr.
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在列出的合作中心之一接受过肾脏、胰腺、肝脏、心脏或干细胞移植的任何年龄的患者
描述
纳入标准：
- 同意
- 接受过肾、胰、肝、心脏或干细胞移植
排除标准：
- 不同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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实现关注移植患者医疗需求的研究，特别是他们对感染的易感性
大体时间：10年
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向研究小组提供收集到的数据和生物样本，以实现科学研究，并提供一些个体诊所无法自行提供的资源
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10年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Karch A, Schindler D, Kuhn-Steven A, Blaser R, Kuhn KA, Sandmann L, Sommerer C, Guba M, Heemann U, Strohaker J, Glockner S, Mikolajczyk R, Busch DH, Schulz TF; for the Transplant Cohort of the German Center for Infection Research (DZIF Transplant Cohort) Consortium. The transplant cohort of the German center for infection research (DZIF Tx-Cohort): study design and baseline characteristics. Eur J Epidemiol. 2021 Feb;36(2):233-241. doi: 10.1007/s10654-020-00715-3. Epub 2021 Jan 25.
- Sommerer C, Schroter I, Gruneberg K, Schindler D, Behnisch R, Morath C, Renders L, Heemann U, Schnitzler P, Melk A, Della Penna A, Nadalin S, Heeg K, Meuer S, Zeier M, Giese T; Transplant Cohort of the German Center for Infection Research (DZIF Transplant Cohort) Consortium. Incidences of Infectious Events in a Renal Transplant Cohort of the German Center of Infectious Diseases (DZIF). Open Forum Infect Dis. 2022 May 13;9(7):ofac243. doi: 10.1093/ofid/ofac243. eCollection 2022 Jul.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年1月1日
初级完成 (估计的)
2025年12月1日
研究完成 (估计的)
2030年12月1日
研究注册日期
首次提交
2024年3月26日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月3日
首次发布 (实际的)
2024年4月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月22日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
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