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小儿心力衰竭中的 sST2 水平

2024年4月2日 更新者:Ayse Sulu、Eskisehir Osmangazi University

小儿心力衰竭患者的 ST2 水平是否表明心血管事件和死亡率的可能性?

简介:致瘤性抑制 2 (ST2) 是白细胞介素 1 (IL-1) 家族的受体成员。 配体和可溶版本是其两种同工型。 IL-33-ST2 配体复合物的开发可防止心脏纤维化和肥大。 对成人心力衰竭的研究表明,与 NT 前脑钠尿肽相比,它不会因年龄、体重指数 (BMI)、肌酐、血红蛋白和白蛋白水平而改变。 在成年心力衰竭患者中,它已被证明是死亡率和心血管事件的独立预测因子。 最新指南建议将其作为 2b 类用于成人心力衰竭的诊断。 关于儿童 ST2 的研究很少。 本研究的目的是评估 ST2 对患有心力衰竭的年轻人心血管事件的预后价值。

方法:该研究纳入了需要医疗护理以及手术或介入治疗的患有先天性心脏病或心肌病的儿科患者(0-18岁)。 患者的身高、体重、性别、饱和度、心力衰竭分类(罗斯或纽约心脏协会)、服用的药物、心电图、超声心动图、Pro BNP 和 sST2 值,以及是否住院、下呼吸道感染、器官随访期间出现功能障碍或需要血管造影或手术的情况在一年的随访期间收集了心律失常和死亡的数据。 使用SPSS软件应用程序进行统计分析。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

59

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Odunpazarı
      • Eskisehir、Odunpazarı、火鸡、26040
        • Eskisehir Osmangazi University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

该研究在埃斯基谢希尔奥斯曼加齐大学儿科心脏病诊所进行

描述

纳入标准:

  • 这些患者是患有先天性心脏病或心肌病、需要医疗护理以及手术或介入治疗的患者。

排除标准:

  • 。过去一个月内接受过心脏手术、患有慢性肾功能衰竭、感染性休克、心肺复苏相关心肌功能障碍或无法获得同意的个体被排除在试验之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
可溶性抑制致瘤性水平,伴或不伴重大心血管事件
大体时间:基线
皮克/毫升
基线
BNP 前体水平
大体时间:基线
皮克/毫升
基线
重大心血管事件(如住院、下呼吸道感染、器官功能障碍或需要血管造影或手术)
大体时间:1年随访
速度(%)
1年随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月16日

初级完成 (实际的)

2024年2月16日

研究完成 (实际的)

2024年2月16日

研究注册日期

首次提交

2024年3月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月2日

首次发布 (实际的)

2024年4月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月2日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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