WHADE 项目：基于合作伙伴的女性体育活动计划
2025年4月1日 更新者：Rowan University
本研究旨在测试一种支持有心血管疾病危险因素的 40-65 岁女性体育活动的新方法的可行性和可接受性。
每位参与者都会获得一名经过培训的体育活动教练和一名体育活动伙伴；合作伙伴是该计划中的另一位女性。
合作伙伴在每周的辅导课程之间相互沟通，为身体活动行为的改变提供支持。
研究概览
详细说明
本研究的目的是测试一种新方法的可行性和可接受性，以支持 40-65 岁有心血管疾病风险标记的女性进行体育活动。
主要目标是了解中年女性（40-65 岁）伴侣对支持和沟通模式的看法。
这些伙伴二人组的创建是促进该人群的社会支持和体育活动的一种有前途的方法。
了解伴侣在整个干预研究中如何相互沟通，将有助于了解这一人群中的女性如何通过沟通和分享经验（例如年龄、性别、心血管疾病风险、对加强身体活动的兴趣）从伴侣关系中获得最大利益。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
62
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New Jersey
-
Glassboro、New Jersey、美国、08028
- Rowan University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 存在以下一种或多种健康状况：吸烟（目前吸烟或在过去 3 个月内戒烟），或医生诊断为糖尿病前期或 2 型糖尿病、高血压前期或高血压（高血压）、高胆固醇血症或高脂血症（高胆固醇），或代谢综合征
- 每天进行少于 6500 步或每周少于 90 分钟的结构化锻炼
- 访问个人移动设备
- 流利的英语
排除标准：
- 怀孕或打算在未来 9 周内怀孕，
- 阻碍身体活动能力的医疗或精神状况
- 没有以下任何一种心血管危险行为或状况：吸烟、诊断为糖尿病前期/2型糖尿病、高血压前期/高血压、高胆固醇或代谢综合征
- 英语不流利，
- 无法访问个人移动设备
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：WHADE 项目：基于合作伙伴的女性体育活动计划
促进身体活动行为的行为和认知技能
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结合行为、认知、社交和基于接受的技能训练，以增加身体活动
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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合作伙伴沟通频率
大体时间：长达 8 周
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每个搭档在辅导课程之间相互沟通的频率，通过日终调查中的自我报告进行评估（为本研究创建的衡量标准）
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长达 8 周
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对合作伙伴沟通的满意度
大体时间：长达 8 周
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每个参与者对教练课程之间的合作伙伴沟通的满意度如何，通过日终调查中的自我报告进行评估（为本研究创建的衡量标准）
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长达 8 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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体力活动行为-步骤
大体时间：长达 8 周
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每天的步数，通过活动监测器（带加速度计的计步器）进行评估
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长达 8 周
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身体活动行为 - 活跃分钟数
大体时间：长达 8 周
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每天中度至剧烈活动的分钟数，通过活动监测器（带加速度计的计步器）进行评估
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长达 8 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Danielle Arigo, Ph.D.、Rowan University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月2日
初级完成 (实际的)
2024年7月15日
研究完成 (实际的)
2024年11月15日
研究注册日期
首次提交
2024年3月15日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月1日
首次发布 (实际的)
2024年4月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月1日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PRO-2023-355
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
协议和分析计划将通过开放科学框架（osf.io）提供。
IPD 共享时间框架
将于 6 月 1 日发布并无限期访问。
IPD 共享访问标准
民众
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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