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慢性阻塞性肺疾病与社区卫生人员家访

2024年4月4日 更新者:Vincent S. Fan、VA Puget Sound Health Care System

慢性阻塞性肺病家访:社区卫生工作者家访支持,增强患有慢性阻塞性肺疾病的农村退伍军人的自我管理并提高生活质量

我们检查了针对退伍军人参与者的慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的社区卫生工作者 (CHW) 计划。 本研究的目的是评估参与者对干预措施的可接受性、适当性和可行性,探索参与者的慢性阻塞性肺病健康结果,并收集参与者和社区卫生工作者的见解,以告知潜在的改进。

退伍军人参与者参加了为期 12 周的干预,并接受了一系列 9 次 CHW 家访、电话或视频访问。 这些访问提供了教育和慢性病自我管理实践,以改善慢性阻塞性肺病的健康。

研究人员通过定性访谈和调查研究了参与者和社区卫生工作者对干预措施的看法。

研究概览

地位

完全的

详细说明

背景:三分之一的退伍军人生活在农村地区,农村患者更容易患有慢性阻塞性肺病(COPD),并且患有慢性阻塞性肺病的农村退伍军人的健康状况低于城市退伍军人。 慢性阻塞性肺病患者经常会出现病情加重,导致需要去急诊室就诊和住院治疗。 由于可以通过适当使用吸入性慢性阻塞性肺病药物等干预措施来预防慢性阻塞性肺病加重和住院治疗,因此重点努力改善这些患有慢性阻塞性肺病的高风险农村退伍军人的慢性阻塞性肺病管理至关重要。

目标:拟议项目将测试社区卫生工作者 (CHW) 干预措施的可行性和潜在有效性,以帮助降低退伍军人 COPD 恶化的风险。 这项试点研究的总体目标是确定社区卫生工作者干预措施的可行性和可接受性,以促进患有慢性阻塞性肺病的退伍军人的健康行为改变。 为了针对高风险人群,我们将重点关注去年病情中度至重度病情加重的退伍军人。

方法:VA 普吉特湾的参与者将参加该研究。 我们将制定一项为农村退伍军人提供服务的计划,同时我们还将为所有符合标准的退伍军人提供服务,特别是在西雅图 VA 普吉特海湾的初始阶段。 参与者将被安排在 12 周内进行 9 次教育访问,这些访问将通过现场临床视频远程医疗到家 (CVT-to-Home) 或通过电话进行。 参与者将被要求在两次访问之间进行额外的电话检查,以了解他们的慢性阻塞性肺病自我管理目标并确认他们即将进行的预约。 在这项试点研究中,参与者将被跟踪总共 3 个月。 将收集有关参加研究的合格患者比例、完成的干预就诊次数以及研究问卷完成情况的数据。 数据分析将检查基线和随访之间生活质量或身体活动等结果的任何变化是否与干预相关。 研究结束时将进行半结构化退出访谈,以评估干预措施的设计、技术的使用、适当性和可行性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

9

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Washington
      • Seattle、Washington、美国、98108
        • VA Puget Sound Health Care System

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究招募的所有患者都是患有慢性阻塞性肺病的退伍军人。

描述

纳入标准:

  • 慢性阻塞性肺病的临床诊断
  • 加入 VA 初级保健
  • 英语会话
  • 使用电话
  • 入组前至少 1 个月临床呼吸稳定
  • 如果有的话,过去 5 年内进行支气管扩张后肺活量测定,FEV1/FVC < 0.70
  • 过去一年内有 1 次病情加重,并接受泼尼松和/或抗生素治疗或在急诊室接受治疗或住院治疗
  • 能够连接到 CVT-to-Home

排除标准:

  • 疗养院居民或收容机构
  • 怀孕
  • 去年的肺康复计划
  • 未控制的高血压、心绞痛或心力衰竭
  • 预期寿命 < 1 年或患有绝症。
  • 痴呆症或不受控制的精神疾病
  • 参与体育活动的其他安全问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
可接受性、适当性、可行性
大体时间:干预后1个月
通过访谈了解患者的感受
干预后1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月14日

初级完成 (实际的)

2021年5月27日

研究完成 (实际的)

2023年4月28日

研究注册日期

首次提交

2024年4月1日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月4日

首次发布 (实际的)

2024年4月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月4日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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