沉浸式混合现实模拟唤起同理心 (Empathy)
2026年1月17日 更新者：Thomas Caruso、Stanford University
这是一项量化研究，旨在评估混合现实 (MR)、沉浸式模拟体验唤起麻醉学学员同理心的能力。
将使用标准化调查问卷来采用定量方法，包括杰斐逊卫生专业学生医师同理心量表（HP 版）。
受训者将使用杰斐逊量表评估他们的初步基线同理心，在模拟和汇报后，将再次使用杰斐逊量表重新评估同理心分数。
一项满意度调查，用于评估模拟患者的体现作为一种有价值的练习和同理心教育课程的贡献者。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
81
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Palo Alto、California、美国、94303
- Lucile Packard Children's Hospital Stanford
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 在斯坦福大学露西尔·帕卡德儿童医院/斯坦福医疗保健机构工作和/或志愿服务的受训人员或人员
- 18岁及以上
排除标准：
- 有严重晕动病史
- 目前有恶心
- 有癫痫病史
- 穿着约 7 磅重的背心会感到不舒服。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：混合现实组
在MR组中，模拟指导员将解释模拟体验的范围，并在参与者被要求以直立姿势躺在医院病床推车上时为其配备加重背心。
参与者穿着加重背心以模拟前纵隔肿块，将被要求保持直立坐姿，并观看包括生命体征监测器在内的各种全息影像，通过耳机听到医院相关声音，还会看到静脉输液架和除颤器等额外的全息资产，并从热灯中体验热量（模拟发烧）。
模拟指导员将扮演一名医生的角色，基于卡尔加里-剑桥指南运用良好的沟通技巧，审查一份高风险活检（在镇静状态下进行，可能需要体外膜肺氧合等挽救生命的干预措施）的脚本化知情同意书。
|
医疗危机场景的混合现实模拟。 MR 耳机 - 参与者将佩戴在头上和眼睛上的设备，并将全息元素添加到工作场所培训场景的实时视图中 |
|
有源比较器：对照
在对照组中，将没有头戴式耳机、没有加热灯、也没有加重背心，参与者将依靠自己的想象力来体现青少年角色，同时躺在模拟室床上，并接受与磁共振组相同的程序同意。
|
传统医疗危机情景模拟。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
模拟前后自我报告的同理心变化
大体时间：基线，干预后立即
|
使用杰斐逊医生同理心量表对医生和其他执业健康专业人员进行测量（HP 版本）。
该调查包含 20 个项目，采用 7 分制，1 表示非常不同意，7 表示非常同意（量表上的数字越高表示同意程度越高）。
|
基线，干预后立即
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
CHARM系统可用性评估
大体时间：模拟后立即
|
通过系统可用性量表 (SUS) 进行衡量。
该量表有10个项目。
分数范围为 1-5（1 = 强烈不同意，5 = 强烈同意）
|
模拟后立即
|
|
CHARM 系统的人体工程学评估
大体时间：模拟后立即
|
采用 ISO 人体工学标准测量。
该量表有6个项目。
分数范围为 1-5（1 = 强烈不同意，5 = 强烈同意）
|
模拟后立即
|
|
模拟设计特征的满意度
大体时间：干预后立即
|
通过模拟设计规模进行测量。 仿真设计量表共包含20个项目。 在第一阶段，为了评估模拟方法中使用的项目是否以对参与者来说最好的方式给出，他们表达为强烈不同意、不同意、未决定、同意、强烈同意。 该调查包含 20 个项目，采用 5 分制，1 表示非常不同意，5 表示非常同意（量表上的数字越高表示同意程度越高）。 在第二阶段，有一些陈述将确定量表项目对参与者的重要性程度，不重要、部分重要、未决定、重要、非常重要。 该调查包含 20 个项目，采用 5 分制，1 表示不重要，5 表示非常重要（量表上的数字越大表示越重要）。 在评估阶段，量表得分是通过总分和子维度总和除以项目数来计算的。 |
干预后立即
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月24日
初级完成 (实际的)
2025年10月8日
研究完成 (实际的)
2025年10月8日
研究注册日期
首次提交
2024年4月1日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月1日
首次发布 (实际的)
2024年4月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月17日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.