热、冷和拉伸对膝关节本体感觉和垂直弹跳的急性影响
2025年2月5日 更新者：Umut Paksoy、Istanbul Bilgi University
我们研究的目的是调查热、冷和拉伸对膝关节本体感觉和垂直弹跳的影响。
60 名健康个体被随机分为热组、冷组、拉伸组和对照组，每组 15 人。
应用后立即进行预测试和后测试测量。
使用 EPD（关节位置感）测试通过数字测角仪测量膝关节本体感觉。
通过反向运动（CMJ）和下蹲溅水（SQS）测试，使用接触垫测量垂直跳跃高度。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡、34218
- İstanbul Medipan Tıp Merkezi
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在18-30岁之间
- 同意参加研究并被告知批准志愿者同意书
排除标准：
- 有膝盖区域手术史
- 可能影响测量的下肢关节运动存在局限性。
- 有视力、听力和平衡障碍。
- 可能引起周围神经病变和深部感觉丧失，或者本体感觉丧失可能是由其他机制患有疾病引起的。
- 患有影响平衡和协调的神经系统或全身疾病。
- 描述下肢任何部位出现非常剧烈的疼痛。
- 怀孕了。
- 认知功能障碍、缺乏合作
- 患有任何可能导致无法干燥的疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：控制组
对照组不进行任何干预。
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实验性的：热包集团
预测试完成后，热敷组的参与者进行四肢局部保暖。
对于hotpack（一种表面湿温剂）的应用，使用了Chattanooga ® 品牌hotpack垫（DJO Global，查塔努加；加利福尼亚州，美国），其具有10片且尺寸为28cm x 39cm。
热包垫使用钳子从 Chattanooga ® 品牌热包锅炉（DJO Global，查塔努加；加利福尼亚州，美国）在 80° 的温度下取出，并借助 2 条毛巾总共包裹 5 层。
参与者的每个膝盖上都放置了一个热敷垫。
总共使用热敷垫 15 分钟。
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预测试完成后，热敷组的参与者进行四肢局部保暖。
对于hotpack（一种表面湿温剂）的应用，使用了Chattanooga ® 品牌hotpack垫（DJO Global，查塔努加；加利福尼亚州，美国），其具有10片且尺寸为28cm x 39cm。
热包垫使用钳子从 Chattanooga ® 品牌热包锅炉（DJO Global，查塔努加；加利福尼亚州，美国）在 80° 的温度下取出，并借助 2 条毛巾总共包裹 5 层。
参与者的每个膝盖上都放置了一个热敷垫。
总共使用热敷垫 15 分钟。
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实验性的：冷包集团
冷敷组的参与者使用尺寸为15 cm x 25 cm的MSD ® 品牌冷敷凝胶（MVS Inmotion，MSD冷敷袋；Weftdijk 1502830，比利时）对四肢进行局部降温。
将保存在冰箱中的冷敷凝胶用纸巾包裹并放在膝盖区域。
对双膝进行冷敷总共15分钟。
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冷敷组的参与者使用尺寸为15 cm x 25 cm的MSD ® 品牌冷敷凝胶（MVS Inmotion，MSD冷敷袋；Weftdijk 1502830，比利时）对四肢进行局部降温。
将保存在冰箱中的冷敷凝胶用纸巾包裹并放在膝盖区域。
对双膝进行冷敷总共15分钟。
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实验性的：伸展组
静态拉伸技术应用于拉伸组参与者的优势肢和非优势肢的股四头肌和腘绳肌群。
所有伸展运动均进行两次，每次 20 秒，中间休息 3 秒。
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静态拉伸技术应用于拉伸组参与者的优势肢和非优势肢的股四头肌和腘绳肌群。
所有伸展运动均进行两次，每次 20 秒，中间休息 3 秒。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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垂直跳跃距离测量
大体时间：申请前和申请后立即
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使用灵敏度为 1 纳米（相当于反米的千分之一）的 Fusion Sport ® 品牌跳跃计（Fusion Sport，SmartJump；科罗拉多州，美国）对两种类型的垂直跳跃距离（深蹲跳和反向跳跃）进行了评估。
两项测试共重复3次，记录最佳结果。
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申请前和申请后立即
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关节位置感觉测量
大体时间：申请前和申请后立即
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对于主动关节位置感觉测试，测量个人找到教导目标角度的能力，使用灵敏度为 0.1° 的 BASELINE ® 品牌数字测角仪（BASELINE ® 评估仪器，数字绝对+轴测角仪；美国纽约） 。
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申请前和申请后立即
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年11月2日
初级完成 (实际的)
2021年2月20日
研究完成 (实际的)
2021年2月20日
研究注册日期
首次提交
2024年4月2日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月2日
首次发布 (实际的)
2024年4月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月5日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.