Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostry wpływ ciepła, zimna i rozciągania na propriocepcję kolana i skok pionowy

5 lutego 2025 zaktualizowane przez: Umut Paksoy, Istanbul Bilgi University
Celem naszego badania jest zbadanie wpływu ciepła, zimna i rozciągania na propriocepcję stawu kolanowego i skok pionowy. 60 zdrowych osób przydzielono losowo do grup po 15 osób, w których wykonywano ćwiczenia polegające na stosowaniu ćwiczeń gorących, zimnych, rozciągających i kontrolnych. Bezpośrednio po aplikacji wykonano pomiary przed i po teście. Propriocepcję stawu kolanowego mierzono goniometrem cyfrowym za pomocą testu EPD (ang. Joint Position Sense). Wysokość skoku pionowego mierzono za pomocą maty kontaktowej za pomocą testu ruchu przeciwnego (CMJ) i rozprysku przysiadu (SQS).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk, 34218
        • İstanbul Medipan Tıp Merkezi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Będąc w wieku 18-30 lat
  • Wyrażenie zgody na udział w badaniu i uzyskanie informacji. Zatwierdzenie formularza zgody wolontariusza

Kryteria wyłączenia:

  • Posiadanie historii operacji w okolicy kolana
  • Ruchy w stawach kończyn dolnych, które mogą mieć wpływ na pomiary, mają pewne ograniczenia.
  • Mają zaburzenia wzroku, słuchu i równowagi.
  • Może powodować neuropatię obwodową i głęboką utratę czucia lub utrata propriocepcji może być spowodowana innymi chorobami.
  • Masz chorobę neurologiczną lub ogólnoustrojową, która wpływa na równowagę i koordynację.
  • Opisując bardzo silny ból w dowolnej części kończyny dolnej.
  • Być w ciąży.
  • Dysfunkcje poznawcze, brak współpracy
  • Posiadanie jakiejkolwiek choroby, która może powodować niezdolność do suszenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
W grupie kontrolnej nie zastosowano żadnej interwencji.
Eksperymentalny: Grupa Hot Pack
Uczestnikom grupy gorącej zastosowano gorący okład w celu miejscowego rozgrzania kończyn po zakończeniu testów wstępnych. Do aplikacji hotpacku, który jest powierzchniowym i wilgotnym środkiem utrzymującym temperaturę, zastosowano podkładkę hotpack marki Chattanooga® (DJO Global, Chattanooga; Kalifornia, USA) z 10 plasterkami i wymiarach 28 cm x 39 cm. Podkładkę typu hotpack pobrano za pomocą szczypiec z kotła typu hotpack marki Chattanooga® (DJO Global, Chattanooga; Kalifornia, USA) w temperaturze 80° i owinięto łącznie w 5 warstwach za pomocą 2 ręczników. Na każdym kolanie uczestnika umieszczono hotpackpad. Łącznie podkładki Hotpack stosowano przez 15 minut.
Inny: Aplikacja na gorąco
Uczestnikom grupy gorącej zastosowano gorący okład w celu miejscowego rozgrzania kończyn po zakończeniu testów wstępnych. Do aplikacji hotpacku, który jest powierzchniowym i wilgotnym środkiem utrzymującym temperaturę, zastosowano podkładkę hotpack marki Chattanooga® (DJO Global, Chattanooga; Kalifornia, USA) z 10 plasterkami i wymiarach 28 cm x 39 cm. Podkładkę typu hotpack pobrano za pomocą szczypiec z kotła typu hotpack marki Chattanooga® (DJO Global, Chattanooga; Kalifornia, USA) w temperaturze 80° i owinięto łącznie w 5 warstwach za pomocą 2 ręczników. Na każdym kolanie uczestnika umieszczono hotpackpad. Łącznie podkładki Hotpack stosowano przez 15 minut.
Eksperymentalny: Grupa Zimnego Pakowania
W przypadku uczestników grupy zimnej do miejscowego schłodzenia kończyn zastosowano żel do zimnych okładów marki MSD ® (MVS Inmotion, MSD zimny okład; Weftdijk 1502830, Belgia) o wymiarach 15 cm x 25 cm. Żel do okładów na zimno, przechowywany w zamrażarce, owinięto w ręcznik papierowy i położono na okolicy kolana. Na oba kolana zastosowano zimny okład na łącznie 15 minut.
Inny: Aplikacja zimnego okładu
W przypadku uczestników grupy zimnej do miejscowego schłodzenia kończyn zastosowano żel do zimnych okładów marki MSD ® (MVS Inmotion, MSD zimny okład; Weftdijk 1502830, Belgia) o wymiarach 15 cm x 25 cm. Żel do okładów na zimno, przechowywany w zamrażarce, owinięto w ręcznik papierowy i położono na okolicy kolana. Na oba kolana zastosowano zimny okład na łącznie 15 minut.
Eksperymentalny: Grupa rozciągająca
Technikę rozciągania statycznego zastosowano w grupach mięśni czworogłowych i ścięgien podkolanowych zarówno w kończynach dominujących, jak i niedominujących uczestników grupy rozciągającej. Wszystkie ćwiczenia rozciągające wykonywano dwukrotnie po 20 sekund z 3-sekundową przerwą.
Inny: Rozciąganie
Technikę rozciągania statycznego zastosowano w grupach mięśni czworogłowych i ścięgien podkolanowych zarówno w kończynach dominujących, jak i niedominujących uczestników grupy rozciągającej. Wszystkie ćwiczenia rozciągające wykonywano dwukrotnie po 20 sekund z 3-sekundową przerwą.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar odległości skoku pionowego
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po aplikacji
Dwa rodzaje odległości skoku w pionie, skok w przysiadzie i skok w przeciwstawnym ruchu, oceniano przy użyciu miernika skoku marki Fusion Sport® (Fusion Sport, SmartJump; Kolorado, USA) o czułości 1 nanometra, czyli jednej tysięcznej antymetru. Obydwa testy powtórzono w sumie 3 razy i zanotowano najlepsze wyniki.
Przed i bezpośrednio po aplikacji
Pomiar wyczucia pozycji stawu
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po aplikacji
Do testu aktywnego wyczucia pozycji stawu, który mierzy zdolność pacjenta do znalezienia zaprogramowanego kąta docelowego, zastosowano goniometr cyfrowy marki BASELINE ® (BASELINE ® Evaluation Instruments, goniometr Digital Absolute + Axis; NY, USA) o czułości 0,1° .
Przed i bezpośrednio po aplikacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul Bilgi University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 lutego 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • A47

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aplikacja na gorąco

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahamas

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj