Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akutte effekter av varme, kulde og strekk på knepropriosepsjon og vertikalt hopp

2. april 2024 oppdatert av: Umut Paksoy, Istanbul Bilgi University
Målet med vår studie er å undersøke effekten av varme, kulde og strekk på knepropriosepsjon og vertikalt hopp. 60 friske individer ble randomisert inn i varme, kalde, strekk- og kontrollgrupper på 15 hver. Pre- og post-test målinger ble foretatt umiddelbart etter påføring. Knepropriosepsjon ble målt med et digitalt goniometer ved bruk av EPD-testen (joint position sense). Vertikale hopphøyder ble målt med kontaktmatte ved motbevegelse (CMJ) og squat splash (SQS) tester.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia, 34218
        • İstanbul Medipan Tıp Merkezi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være mellom 18-30 år
  • Godta å delta i studien og bli informert Godkjenne samtykkeskjemaet for frivillige

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha en historie med operasjon i kneområdet
  • Bevegelse i ledd i nedre ekstremiteter som kan påvirke målingene har begrensninger.
  • Har nedsatt syn, hørsel og balanse.
  • Kan forårsake perifer nevropati og dypt sensorisk tap, eller tap av propriosepsjon kan være forårsaket av andre mekanismer som har sykdommer.
  • Har en nevrologisk eller systemisk sykdom som påvirker balanse og koordinasjon har.
  • Beskriver svært sterke smerter i hvilken som helst del av underekstremiteten.
  • Å være gravid.
  • Har kognitiv dysfunksjon, mangel på samarbeid
  • Har en sykdom som kan forårsake manglende evne til å tørke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen intervensjon ble utført på kontrollgruppen.
Eksperimentell: Hot Pack Group
Hotpack-påføring ble påført deltakerne i den varme gruppen for å varme ekstremitetene lokalt etter at fortestene var fullført. For påføring av hotpack, som er et overfladisk og fuktig temperaturmiddel, ble det brukt en Hotpack-pute fra Chattanooga ® (DJO Global, Chattanooga; CA, USA) med 10 skiver og en størrelse på 28 cm x 39 cm. Hotpack-puten ble tatt ved hjelp av en tang fra Chattanooga ®-merket hotpack-kjele (DJO Global, Chattanooga; CA, USA) ved 80° temperatur og pakket inn i totalt 5 lag ved hjelp av 2 håndklær. En hotpackpad ble plassert på hvert kne til deltakeren. Hotpack-puter ble påført i 15 minutter totalt.
Hotpack-påføring ble påført deltakerne i den varme gruppen for å varme ekstremitetene lokalt etter at fortestene var fullført. For påføring av hotpack, som er et overfladisk og fuktig temperaturmiddel, ble det brukt en Hotpack-pute fra Chattanooga ® (DJO Global, Chattanooga; CA, USA) med 10 skiver og en størrelse på 28 cm x 39 cm. Hotpack-puten ble tatt ved hjelp av en tang fra Chattanooga ®-merket hotpack-kjele (DJO Global, Chattanooga; CA, USA) ved 80° temperatur og pakket inn i totalt 5 lag ved hjelp av 2 håndklær. En hotpackpad ble plassert på hvert kne til deltakeren. Hotpack-puter ble påført i 15 minutter totalt.
Eksperimentell: Cold Pack Group
For deltakere i den kalde gruppen ble MSD ® kaldpakkegel (MVS Inmotion, MSD cold pack; Weftdijk 1502830, Belgia), 15 cm x 25 cm i størrelse, brukt til å kjøle ned ekstremitetene lokalt. Den kalde pakkegelen, oppbevart i fryseren, ble pakket inn i et papirhåndkle og plassert på kneområdet. Cold pack ble påført begge knærne i totalt 15 minutter.
For deltakere i den kalde gruppen ble MSD ® kaldpakkegel (MVS Inmotion, MSD cold pack; Weftdijk 1502830, Belgia), 15 cm x 25 cm i størrelse, brukt til å kjøle ned ekstremitetene lokalt. Den kalde pakkegelen, oppbevart i fryseren, ble pakket inn i et papirhåndkle og plassert på kneområdet. Cold pack ble påført begge knærne i totalt 15 minutter.
Eksperimentell: Strekkgruppe
Statisk strekkteknikk ble brukt på muskelgruppene quadriceps og hamstring i både de dominante og ikke-dominante ekstremitetene til deltakerne i strekkgruppen. Alle strekk ble utført to ganger i 20 sekunder med en 3-sekunders hvile.
Statisk strekkteknikk ble brukt på muskelgruppene quadriceps og hamstring i både de dominante og ikke-dominante ekstremitetene til deltakerne i strekkgruppen. Alle strekk ble utført to ganger i 20 sekunder med en 3-sekunders hvile.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vertikal hoppavstandsmåling
Tidsramme: Før og umiddelbart etter påføring
To typer vertikale hoppdistanser, knebøyhopp og motbevegelseshopp, ble evaluert ved å bruke en Fusion Sport ®-hoppmåler (Fusion Sport, SmartJump; Colorado, USA) med en følsomhet på 1 nanometer, som er en tusendel av et antimeter. Begge testene ble gjentatt totalt 3 ganger og de beste resultatene ble registrert.
Før og umiddelbart etter påføring
Fellesposisjon Sense-måling
Tidsramme: Før og umiddelbart etter påføring
For den aktive leddposisjonssanstesten, som måler individets evne til å finne den innlærte målvinkelen, ble et digitalt goniometer av BASELINE ® merket (BASELINE ® Evaluation Instruments, Digital Absolute + Axis goniometer; NY, USA) med en sensitivitet på 0,1° brukt. .
Før og umiddelbart etter påføring

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. november 2020

Primær fullføring (Faktiske)

20. februar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

20. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

8. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UmutPaksoy

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på Hot pack-applikasjon

3
Abonnere