- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06351709
Akutte effekter av varme, kulde og strekk på knepropriosepsjon og vertikalt hopp
2. april 2024 oppdatert av: Umut Paksoy, Istanbul Bilgi University
Målet med vår studie er å undersøke effekten av varme, kulde og strekk på knepropriosepsjon og vertikalt hopp.
60 friske individer ble randomisert inn i varme, kalde, strekk- og kontrollgrupper på 15 hver.
Pre- og post-test målinger ble foretatt umiddelbart etter påføring.
Knepropriosepsjon ble målt med et digitalt goniometer ved bruk av EPD-testen (joint position sense).
Vertikale hopphøyder ble målt med kontaktmatte ved motbevegelse (CMJ) og squat splash (SQS) tester.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34218
- İstanbul Medipan Tıp Merkezi
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være mellom 18-30 år
- Godta å delta i studien og bli informert Godkjenne samtykkeskjemaet for frivillige
Ekskluderingskriterier:
- Å ha en historie med operasjon i kneområdet
- Bevegelse i ledd i nedre ekstremiteter som kan påvirke målingene har begrensninger.
- Har nedsatt syn, hørsel og balanse.
- Kan forårsake perifer nevropati og dypt sensorisk tap, eller tap av propriosepsjon kan være forårsaket av andre mekanismer som har sykdommer.
- Har en nevrologisk eller systemisk sykdom som påvirker balanse og koordinasjon har.
- Beskriver svært sterke smerter i hvilken som helst del av underekstremiteten.
- Å være gravid.
- Har kognitiv dysfunksjon, mangel på samarbeid
- Har en sykdom som kan forårsake manglende evne til å tørke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen intervensjon ble utført på kontrollgruppen.
|
|
Eksperimentell: Hot Pack Group
Hotpack-påføring ble påført deltakerne i den varme gruppen for å varme ekstremitetene lokalt etter at fortestene var fullført.
For påføring av hotpack, som er et overfladisk og fuktig temperaturmiddel, ble det brukt en Hotpack-pute fra Chattanooga ® (DJO Global, Chattanooga; CA, USA) med 10 skiver og en størrelse på 28 cm x 39 cm.
Hotpack-puten ble tatt ved hjelp av en tang fra Chattanooga ®-merket hotpack-kjele (DJO Global, Chattanooga; CA, USA) ved 80° temperatur og pakket inn i totalt 5 lag ved hjelp av 2 håndklær.
En hotpackpad ble plassert på hvert kne til deltakeren.
Hotpack-puter ble påført i 15 minutter totalt.
|
Hotpack-påføring ble påført deltakerne i den varme gruppen for å varme ekstremitetene lokalt etter at fortestene var fullført.
For påføring av hotpack, som er et overfladisk og fuktig temperaturmiddel, ble det brukt en Hotpack-pute fra Chattanooga ® (DJO Global, Chattanooga; CA, USA) med 10 skiver og en størrelse på 28 cm x 39 cm.
Hotpack-puten ble tatt ved hjelp av en tang fra Chattanooga ®-merket hotpack-kjele (DJO Global, Chattanooga; CA, USA) ved 80° temperatur og pakket inn i totalt 5 lag ved hjelp av 2 håndklær.
En hotpackpad ble plassert på hvert kne til deltakeren.
Hotpack-puter ble påført i 15 minutter totalt.
|
Eksperimentell: Cold Pack Group
For deltakere i den kalde gruppen ble MSD ® kaldpakkegel (MVS Inmotion, MSD cold pack; Weftdijk 1502830, Belgia), 15 cm x 25 cm i størrelse, brukt til å kjøle ned ekstremitetene lokalt.
Den kalde pakkegelen, oppbevart i fryseren, ble pakket inn i et papirhåndkle og plassert på kneområdet.
Cold pack ble påført begge knærne i totalt 15 minutter.
|
For deltakere i den kalde gruppen ble MSD ® kaldpakkegel (MVS Inmotion, MSD cold pack; Weftdijk 1502830, Belgia), 15 cm x 25 cm i størrelse, brukt til å kjøle ned ekstremitetene lokalt.
Den kalde pakkegelen, oppbevart i fryseren, ble pakket inn i et papirhåndkle og plassert på kneområdet.
Cold pack ble påført begge knærne i totalt 15 minutter.
|
Eksperimentell: Strekkgruppe
Statisk strekkteknikk ble brukt på muskelgruppene quadriceps og hamstring i både de dominante og ikke-dominante ekstremitetene til deltakerne i strekkgruppen.
Alle strekk ble utført to ganger i 20 sekunder med en 3-sekunders hvile.
|
Statisk strekkteknikk ble brukt på muskelgruppene quadriceps og hamstring i både de dominante og ikke-dominante ekstremitetene til deltakerne i strekkgruppen.
Alle strekk ble utført to ganger i 20 sekunder med en 3-sekunders hvile.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Vertikal hoppavstandsmåling
Tidsramme: Før og umiddelbart etter påføring
|
To typer vertikale hoppdistanser, knebøyhopp og motbevegelseshopp, ble evaluert ved å bruke en Fusion Sport ®-hoppmåler (Fusion Sport, SmartJump; Colorado, USA) med en følsomhet på 1 nanometer, som er en tusendel av et antimeter.
Begge testene ble gjentatt totalt 3 ganger og de beste resultatene ble registrert.
|
Før og umiddelbart etter påføring
|
Fellesposisjon Sense-måling
Tidsramme: Før og umiddelbart etter påføring
|
For den aktive leddposisjonssanstesten, som måler individets evne til å finne den innlærte målvinkelen, ble et digitalt goniometer av BASELINE ® merket (BASELINE ® Evaluation Instruments, Digital Absolute + Axis goniometer; NY, USA) med en sensitivitet på 0,1° brukt. .
|
Før og umiddelbart etter påføring
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. november 2020
Primær fullføring (Faktiske)
20. februar 2021
Studiet fullført (Faktiske)
20. februar 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
8. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- UmutPaksoy
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sunn
-
Universidade do PortoFundação para a Ciência e a TecnologiaRekrutteringHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomFullførtPasienter med hjertesvikt og bevart ejeksjonsfraksjon - HFpEF | Pasienter med hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon - HFrEF | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvsluttetParkinsons sykdom | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchetFrankrike
Kliniske studier på Hot pack-applikasjon
-
Western University, CanadaFullførtDistal radiusbruddCanada
-
University of ExtremaduraLuis Espejo AntúnezFullførtTidligere hamstringskadeSpania
-
Riphah International UniversityHar ikke rekruttert ennåSmerte i korsryggenPakistan
-
Najran UniversityFullførtSacroiliac-ledddysfunksjonIndia
-
Foundation University IslamabadFullførtSmerte i korsryggen | Korsryggsmerter, mekanisk | Diskdegenerasjon | Lumbal radikulopati | Skiveprolaps | Skiveprolaps med radikulopatiPakistan
-
King Saud UniversityFullførtArbeidssmerter | Tilfredshet | Arbeidets varighetSaudi-Arabia
-
Uşak UniversityFullført
-
Balikesir UniversityFullførtSelvklebende kapsulitt av skulder
-
University of ArizonaFullført