Akuta effekter av värme, kyla och stretching på knäproprioception och vertikala hopp
5 februari 2025 uppdaterad av: Umut Paksoy, Istanbul Bilgi University
Syftet med vår studie är att undersöka effekterna av värme, kyla och stretching på knäproprioception och vertikala hopp.
60 friska individer randomiserades till varma, kalla, stretchande och kontrollgrupper om 15 vardera.
För- och efterprovsmätningar gjordes omedelbart efter appliceringen.
Knäproprioception mättes med en digital goniometer med EPD-testet (joint position sense).
Vertikala hopphöjder mättes med kontaktmatta genom motrörelse- (CMJ) och squat-splash (SQS) tester.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34218
- İstanbul Medipan Tıp Merkezi
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara mellan 18-30 år
- Går med på att delta i studien och blir informerad Godkänner volontärens samtyckesformulär
Exklusions kriterier:
- Att ha en historia av operation i knäområdet
- Rörelse i nedre extremitetsleder som kan påverka mätningar har begränsningar.
- Har syn-, hörsel- och balansnedsättning.
- Kan orsaka perifer neuropati och djup sensorisk förlust, eller förlust av proprioception kan orsakas av andra mekanismer som har sjukdomar.
- Har en neurologisk eller systemisk sjukdom som påverkar balans och koordination har.
- Beskriver mycket svår smärta i någon del av den nedre extremiteten.
- Att vara gravid.
- Har kognitiv dysfunktion, bristande samarbete
- Har någon sjukdom som kan orsaka oförmåga att torka
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ingen intervention tillämpades på kontrollgruppen.
|
|
|
Experimentell: Hot Pack-grupp
Hot pack applicering applicerades på deltagarna i den heta gruppen för att värma extremiteterna lokalt efter att förtesterna avslutats.
För appliceringen av hotpack, som är ett ytligt och fuktigt temperaturmedel, användes en Hotpack-dyna av märket Chattanooga ® (DJO Global, Chattanooga; CA, USA) med 10 skivor och en storlek på 28 cm x 39 cm.
Hotpack-dynan togs med hjälp av tång från Chattanooga ® -varuvärmepannan (DJO Global, Chattanooga; CA, USA) vid 80° temperatur och lindades in i totalt 5 lager med hjälp av 2 handdukar.
En hotpackpad placerades på varje knä på deltagaren.
Hotpack-kuddar applicerades i totalt 15 minuter.
|
Hot pack applicering applicerades på deltagarna i den heta gruppen för att värma extremiteterna lokalt efter att förtesterna avslutats.
För appliceringen av hotpack, som är ett ytligt och fuktigt temperaturmedel, användes en Hotpack-dyna av märket Chattanooga ® (DJO Global, Chattanooga; CA, USA) med 10 skivor och en storlek på 28 cm x 39 cm.
Hotpack-dynan togs med hjälp av tång från Chattanooga ® -varuvärmepannan (DJO Global, Chattanooga; CA, USA) vid 80° temperatur och lindades in i totalt 5 lager med hjälp av 2 handdukar.
En hotpackpad placerades på varje knä på deltagaren.
Hotpack-kuddar applicerades i totalt 15 minuter.
|
|
Experimentell: Kallpackgrupp
För deltagare i förkylningsgruppen användes MSD ® kalla packgel (MVS Inmotion, MSD cold pack; Weftdijk 1502830, Belgien), 15 cm x 25 cm stor, för att kyla extremiteterna lokalt.
Den kalla packgelen, förvarad i frysen, slogs in i en pappershandduk och placerades på knäområdet.
Kallpack applicerades på båda knäna under totalt 15 minuter.
|
För deltagare i förkylningsgruppen användes MSD ® kalla packgel (MVS Inmotion, MSD cold pack; Weftdijk 1502830, Belgien), 15 cm x 25 cm stor, för att kyla extremiteterna lokalt.
Den kalla packgelen, förvarad i frysen, slogs in i en pappershandduk och placerades på knäområdet.
Kallpack applicerades på båda knäna under totalt 15 minuter.
|
|
Experimentell: Stretching grupp
Statisk stretchteknik applicerades på muskelgrupperna quadriceps och hamstring i både de dominanta och icke-dominanta extremiteterna hos deltagarna i stretchgruppen.
Alla sträckningar utfördes två gånger under 20 sekunder med en 3-sekunders vila.
|
Statisk stretchteknik applicerades på muskelgrupperna quadriceps och hamstring i både de dominanta och icke-dominanta extremiteterna hos deltagarna i stretchgruppen.
Alla sträckningar utfördes två gånger under 20 sekunder med en 3-sekunders vila.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vertikal hoppavståndsmätning
Tidsram: Före och omedelbart efter applicering
|
Två typer av vertikala hoppdistanser, knäböjshopp och hopp mot rörelse, utvärderades med en hoppmätare av märket Fusion Sport ® (Fusion Sport, SmartJump; Colorado, USA) med en känslighet på 1 nanometer, vilket är en tusendel av en antimeter.
Båda testerna upprepades totalt 3 gånger och de bästa resultaten registrerades.
|
Före och omedelbart efter applicering
|
|
Ledpositionsavkänningsmätning
Tidsram: Före och omedelbart efter applicering
|
För det aktiva ledpositionsavkänningstestet, som mäter individens förmåga att hitta den inlärda målvinkeln, användes en digital goniometer av märket BASELINE ® (BASELINE ® Evaluation Instruments, Digital Absolute + Axis goniometer; NY, USA) med en känslighet på 0,1° .
|
Före och omedelbart efter applicering
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 november 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
20 februari 2021
Avslutad studie (Faktisk)
20 februari 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 april 2024
Första postat (Faktisk)
8 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- A47
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .