Effets aigus de la chaleur, du froid et des étirements sur la proprioception du genou et le saut vertical
5 février 2025 mis à jour par: Umut Paksoy, Istanbul Bilgi University
Le but de notre étude est d'étudier les effets de la chaleur, du froid et des étirements sur la proprioception du genou et le saut vertical.
60 individus en bonne santé ont été randomisés en groupes chauds, froids, étirements et témoins de 15 chacun.
Les mesures pré-test et post-test ont été effectuées immédiatement après l'application.
La proprioception du genou a été mesurée à l'aide d'un goniomètre numérique à l'aide du test EPD (joint position Sense).
Les hauteurs de saut vertical ont été mesurées avec un tapis de contact par des tests de contre-mouvement (CMJ) et de squat splash (SQS).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie, 34218
- İstanbul Medipan Tıp Merkezi
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Avoir entre 18 et 30 ans
- Accepter de participer à l’étude et être informé Approuver le formulaire de consentement du volontaire
Critère d'exclusion:
- Avoir des antécédents de chirurgie dans la région du genou
- Les mouvements dans les articulations des membres inférieurs qui peuvent affecter les mesures ont des limites.
- Ayant des troubles de la vision, de l’audition et de l’équilibre.
- Peut provoquer une neuropathie périphérique et une perte sensorielle profonde, ou une perte de proprioception peut être causée par d'autres mécanismes ayant des maladies.
- Vous souffrez d'une maladie neurologique ou systémique qui affecte l'équilibre et la coordination.
- Décrit une douleur très intense dans n’importe quelle partie du membre inférieur.
- Être enceinte.
- Avoir un dysfonctionnement cognitif, un manque de coopération
- Avoir une maladie pouvant entraîner une incapacité à sécher
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention n'a été appliquée au groupe témoin.
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Expérimental: Groupe de packs chauds
Une application de pack chaud a été appliquée aux participants du groupe chaud pour réchauffer localement les extrémités une fois les pré-tests terminés.
Pour l'application du hotpack, qui est un agent de température superficiel et humide, un tampon hotpack de marque Chattanooga ® (DJO Global, Chattanooga ; CA, USA) comportant 10 tranches et une taille de 28 cm x 39 cm a été utilisé.
Le coussin chaud a été pris à l'aide de pinces de la chaudière à chaud de marque Chattanooga ® (DJO Global, Chattanooga ; CA, USA) à une température de 80° et enveloppé en un total de 5 couches à l'aide de 2 serviettes.
Un hotpackpad a été placé sur chaque genou du participant.
Les tampons Hotpack ont été appliqués pendant 15 minutes au total.
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Une application de pack chaud a été appliquée aux participants du groupe chaud pour réchauffer localement les extrémités une fois les pré-tests terminés.
Pour l'application du hotpack, qui est un agent de température superficiel et humide, un tampon hotpack de marque Chattanooga ® (DJO Global, Chattanooga ; CA, USA) comportant 10 tranches et une taille de 28 cm x 39 cm a été utilisé.
Le coussin chaud a été pris à l'aide de pinces de la chaudière à chaud de marque Chattanooga ® (DJO Global, Chattanooga ; CA, USA) à une température de 80° et enveloppé en un total de 5 couches à l'aide de 2 serviettes.
Un hotpackpad a été placé sur chaque genou du participant.
Les tampons Hotpack ont été appliqués pendant 15 minutes au total.
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Expérimental: Groupe de compresses froides
Pour les participants du groupe froid, du gel froid de marque MSD ® (MVS Inmotion, MSD cold pack ; Weftdijk 1502830, Belgique), mesurant 15 cm x 25 cm, a été utilisé pour refroidir localement les extrémités.
Le gel froid, conservé au congélateur, a été enveloppé dans une serviette en papier et placé sur la zone du genou.
Une compresse froide a été appliquée sur les deux genoux pendant 15 minutes au total.
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Pour les participants du groupe froid, du gel froid de marque MSD ® (MVS Inmotion, MSD cold pack ; Weftdijk 1502830, Belgique), mesurant 15 cm x 25 cm, a été utilisé pour refroidir localement les extrémités.
Le gel froid, conservé au congélateur, a été enveloppé dans une serviette en papier et placé sur la zone du genou.
Une compresse froide a été appliquée sur les deux genoux pendant 15 minutes au total.
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Expérimental: Groupe d'étirements
La technique d'étirement statique a été appliquée aux groupes musculaires quadriceps et ischio-jambiers des extrémités dominantes et non dominantes des participants du groupe d'étirement.
Tous les étirements ont été effectués deux fois pendant 20 secondes avec une pause de 3 secondes.
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La technique d'étirement statique a été appliquée aux groupes musculaires quadriceps et ischio-jambiers des extrémités dominantes et non dominantes des participants du groupe d'étirement.
Tous les étirements ont été effectués deux fois pendant 20 secondes avec une pause de 3 secondes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure de la distance de saut vertical
Délai: Avant et immédiatement après l'application
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Deux types de distances de saut vertical, le saut accroupi et le saut à contre-mouvement, ont été évalués à l'aide d'un appareil de saut de marque Fusion Sport ® (Fusion Sport, SmartJump ; Colorado, USA) avec une sensibilité de 1 nanomètre, soit un millième d'antimètre.
Les deux tests ont été répétés 3 fois au total et les meilleurs résultats ont été enregistrés.
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Avant et immédiatement après l'application
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Mesure du sens de la position articulaire
Délai: Avant et immédiatement après l'application
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Pour le test actif de détection de la position de l'articulation, qui mesure la capacité de l'individu à trouver l'angle cible enseigné, un goniomètre numérique de marque BASELINE ® (BASELINE ® Evaluation Instruments, Digital Absolute + Axis goniometer ; NY, USA) avec une sensibilité de 0,1° a été utilisé. .
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Avant et immédiatement après l'application
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 novembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
20 février 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
20 février 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2024
Première publication (Réel)
8 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- A47
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .