- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06351709
Effetti acuti del caldo, del freddo e dello stretching sulla propriocezione del ginocchio e sul salto verticale
5 febbraio 2025 aggiornato da: Umut Paksoy, Istanbul Bilgi University
Lo scopo del nostro studio è quello di indagare gli effetti del caldo, del freddo e dello stretching sulla propriocezione del ginocchio e sul salto verticale.
60 individui sani sono stati randomizzati in gruppi caldo, freddo, stretching e controllo di 15 ciascuno.
Le misurazioni pre-test e post-test sono state effettuate immediatamente dopo l'applicazione.
La propriocezione del ginocchio è stata misurata con un goniometro digitale utilizzando il test EPD (senso della posizione articolare).
Le altezze dei salti verticali sono state misurate con i test del tappeto di contatto tramite contromovimento (CMJ) e degli squat splash (SQS).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Istanbul, Tacchino, 34218
- İstanbul Medipan Tıp Merkezi
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere un'età compresa tra i 18 e i 30 anni
- Accettare di partecipare allo studio e essere informato Approvare il modulo di consenso volontario
Criteri di esclusione:
- Avere una storia di interventi chirurgici nella zona del ginocchio
- I movimenti nelle articolazioni degli arti inferiori che possono influenzare le misurazioni presentano limitazioni.
- Avere problemi alla vista, all'udito e all'equilibrio.
- Può causare neuropatia periferica e perdita sensoriale profonda, oppure la perdita della propriocezione può essere causata da altri meccanismi affetti da malattie.
- Avere una malattia neurologica o sistemica che influisce sull'equilibrio e sulla coordinazione.
- Descrive dolore molto intenso in qualsiasi parte degli arti inferiori.
- Essere incinta.
- Avere disfunzioni cognitive, mancanza di cooperazione
- Avere qualsiasi malattia che possa causare l'incapacità di asciugarsi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun intervento è stato applicato al gruppo di controllo.
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Sperimentale: Gruppo di impacchi caldi
L'applicazione dell'impacco caldo è stata applicata ai partecipanti al gruppo caldo per riscaldare le estremità localmente dopo il completamento dei pre-test.
Per l'applicazione dell'hotpack, che è un agente termico superficiale e umido, è stato utilizzato un tampone hotpack di marca Chattanooga ® (DJO Global, Chattanooga; CA, USA) con 10 fette e una dimensione di 28 cm x 39 cm.
Il tampone per impacchi caldi è stato preso con l'aiuto di pinze della caldaia per impacchi caldi del marchio Chattanooga ® (DJO Global, Chattanooga; CA, USA) a una temperatura di 80° e avvolto in un totale di 5 strati con l'aiuto di 2 asciugamani.
Un hotpackpad è stato posizionato su ciascun ginocchio del partecipante.
I tamponi Hotpack sono stati applicati per 15 minuti in totale.
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L'applicazione dell'impacco caldo è stata applicata ai partecipanti al gruppo caldo per riscaldare le estremità localmente dopo il completamento dei pre-test.
Per l'applicazione dell'hotpack, che è un agente termico superficiale e umido, è stato utilizzato un tampone hotpack di marca Chattanooga ® (DJO Global, Chattanooga; CA, USA) con 10 fette e una dimensione di 28 cm x 39 cm.
Il tampone per impacchi caldi è stato preso con l'aiuto di pinze della caldaia per impacchi caldi del marchio Chattanooga ® (DJO Global, Chattanooga; CA, USA) a una temperatura di 80° e avvolto in un totale di 5 strati con l'aiuto di 2 asciugamani.
Un hotpackpad è stato posizionato su ciascun ginocchio del partecipante.
I tamponi Hotpack sono stati applicati per 15 minuti in totale.
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Sperimentale: Gruppo impacco freddo
Per i partecipanti al gruppo freddo, è stato utilizzato il gel per impacchi freddi del marchio MSD ® (MVS Inmotion, MSD cold pack; Weftdijk 1502830, Belgio), di dimensioni 15 cm x 25 cm, per raffreddare localmente le estremità.
Il gel freddo, conservato nel congelatore, è stato avvolto in un tovagliolo di carta e posizionato sulla zona del ginocchio.
È stato applicato un impacco freddo su entrambe le ginocchia per un totale di 15 minuti.
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Per i partecipanti al gruppo freddo, è stato utilizzato il gel per impacchi freddi del marchio MSD ® (MVS Inmotion, MSD cold pack; Weftdijk 1502830, Belgio), di dimensioni 15 cm x 25 cm, per raffreddare localmente le estremità.
Il gel freddo, conservato nel congelatore, è stato avvolto in un tovagliolo di carta e posizionato sulla zona del ginocchio.
È stato applicato un impacco freddo su entrambe le ginocchia per un totale di 15 minuti.
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Sperimentale: Gruppo di stretching
La tecnica di stretching statico è stata applicata ai gruppi muscolari del quadricipite e dei muscoli posteriori della coscia sia nelle estremità dominanti che in quelle non dominanti dei partecipanti al gruppo di stretching.
Tutti gli allungamenti sono stati eseguiti due volte per 20 secondi con un riposo di 3 secondi.
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La tecnica di stretching statico è stata applicata ai gruppi muscolari del quadricipite e dei muscoli posteriori della coscia sia nelle estremità dominanti che in quelle non dominanti dei partecipanti al gruppo di stretching.
Tutti gli allungamenti sono stati eseguiti due volte per 20 secondi con un riposo di 3 secondi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misurazione della distanza del salto verticale
Lasso di tempo: Prima e immediatamente dopo l'applicazione
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Due tipi di distanze di salto verticale, squat jump e contromovimento, sono stati valutati utilizzando un misuratore di salto del marchio Fusion Sport ® (Fusion Sport, SmartJump; Colorado, USA) con una sensibilità di 1 nanometro, che è un millesimo di antimetro.
Entrambi i test sono stati ripetuti complessivamente 3 volte e sono stati registrati i migliori risultati.
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Prima e immediatamente dopo l'applicazione
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Misurazione del senso della posizione articolare
Lasso di tempo: Prima e immediatamente dopo l'applicazione
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Per il test di rilevamento della posizione articolare attiva, che misura la capacità dell'individuo di trovare l'angolo target insegnato, è stato utilizzato un goniometro digitale di marca BASELINE ® (Strumenti di valutazione BASELINE ®, Digital Absolute + Axis goniometer; NY, USA) con una sensibilità di 0,1° .
|
Prima e immediatamente dopo l'applicazione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 novembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
20 febbraio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
20 febbraio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 aprile 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
8 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- A47
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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