Efeitos agudos do calor, frio e alongamento na propriocepção do joelho e no salto vertical
5 de fevereiro de 2025 atualizado por: Umut Paksoy, Istanbul Bilgi University
O objetivo do nosso estudo é investigar os efeitos do calor, do frio e do alongamento na propriocepção do joelho e no salto vertical.
60 indivíduos saudáveis foram randomizados em grupos de calor, frio, alongamento e controle de 15 cada.
As medições pré-teste e pós-teste foram realizadas imediatamente após a aplicação.
A propriocepção do joelho foi medida com um goniômetro digital usando o teste EPD (senso de posição articular).
As alturas dos saltos verticais foram medidas com tapete de contato pelos testes de contramovimento (CMJ) e agachamento splash (SQS).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru, 34218
- İstanbul Medipan Tıp Merkezi
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter entre 18 e 30 anos
- Concordar em participar do estudo e ser informado Aprovar o Termo de Consentimento do Voluntário
Critério de exclusão:
- Ter histórico de cirurgia na região do joelho
- O movimento nas articulações dos membros inferiores que pode afetar as medições tem limitações.
- Ter deficiência visual, auditiva e de equilíbrio.
- Pode causar neuropatia periférica e perda sensorial profunda, ou a perda de propriocepção pode ser causada por outros mecanismos com doenças.
- Ter uma doença neurológica ou sistêmica que afete o equilíbrio e a coordenação.
- Descrevendo dor muito intensa em qualquer parte da extremidade inferior.
- Estar grávida.
- Ter disfunção cognitiva, falta de cooperação
- Ter qualquer doença que possa causar incapacidade de secar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma intervenção foi aplicada ao grupo controle.
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Experimental: Grupo de Pacotes Quentes
A aplicação de compressas quentes foi aplicada aos participantes do grupo quente para aquecer as extremidades localmente após a conclusão dos pré-testes.
Para a aplicação do hotpack, que é um agente de temperatura superficial e úmido, foi utilizado um hotpack pad da marca Chattanooga ® (DJO Global, Chattanooga; CA, EUA) com 10 fatias e tamanho de 28 cm x 39 cm.
O hotpack pad foi retirado com o auxílio de pinças da caldeira hot pack da marca Chattanooga ® (DJO Global, Chattanooga; CA, EUA) na temperatura de 80° e envolto em um total de 5 camadas com o auxílio de 2 toalhas.
Um hotpackpad foi colocado em cada joelho do participante.
As almofadas Hotpack foram aplicadas por 15 minutos no total.
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A aplicação de compressas quentes foi aplicada aos participantes do grupo quente para aquecer as extremidades localmente após a conclusão dos pré-testes.
Para a aplicação do hotpack, que é um agente de temperatura superficial e úmido, foi utilizado um hotpack pad da marca Chattanooga ® (DJO Global, Chattanooga; CA, EUA) com 10 fatias e tamanho de 28 cm x 39 cm.
O hotpack pad foi retirado com o auxílio de pinças da caldeira hot pack da marca Chattanooga ® (DJO Global, Chattanooga; CA, EUA) na temperatura de 80° e envolto em um total de 5 camadas com o auxílio de 2 toalhas.
Um hotpackpad foi colocado em cada joelho do participante.
As almofadas Hotpack foram aplicadas por 15 minutos no total.
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Experimental: Grupo de bolsas frias
Para os participantes do grupo de frio, foi utilizada compressa fria em gel da marca MSD® (MVS Inmotion, MSD; Weftdijk 1502830, Bélgica), de tamanho 15 cm x 25 cm, para resfriar as extremidades localmente.
A compressa fria, mantida no freezer, foi embrulhada em papel toalha e colocada na região do joelho.
A compressa fria foi aplicada em ambos os joelhos por um total de 15 minutos.
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Para os participantes do grupo de frio, foi utilizada compressa fria em gel da marca MSD® (MVS Inmotion, MSD; Weftdijk 1502830, Bélgica), de tamanho 15 cm x 25 cm, para resfriar as extremidades localmente.
A compressa fria, mantida no freezer, foi embrulhada em papel toalha e colocada na região do joelho.
A compressa fria foi aplicada em ambos os joelhos por um total de 15 minutos.
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Experimental: Grupo de alongamento
A técnica de alongamento estático foi aplicada aos grupos musculares quadríceps e isquiotibiais nas extremidades dominante e não dominante dos participantes do grupo de alongamento.
Todos os alongamentos foram realizados duas vezes por 20 segundos com descanso de 3 segundos.
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A técnica de alongamento estático foi aplicada aos grupos musculares quadríceps e isquiotibiais nas extremidades dominante e não dominante dos participantes do grupo de alongamento.
Todos os alongamentos foram realizados duas vezes por 20 segundos com descanso de 3 segundos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medição de distância de salto vertical
Prazo: Antes e imediatamente após a aplicação
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Dois tipos de distâncias de salto vertical, salto agachamento e salto com contramovimento, foram avaliados por meio de um medidor de salto da marca Fusion Sport ® (Fusion Sport, SmartJump; Colorado, EUA) com sensibilidade de 1 nanômetro, que é um milésimo de antímetro.
Ambos os testes foram repetidos um total de 3 vezes e os melhores resultados foram registrados.
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Antes e imediatamente após a aplicação
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Medição do sentido de posição articular
Prazo: Antes e imediatamente após a aplicação
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Para o teste de senso de posição articular ativa, que mede a capacidade do indivíduo de encontrar o ângulo alvo ensinado, foi utilizado um goniômetro digital da marca BASELINE ® (BASELINE ® Evaluation Instruments, Digital Absolute + Axis goniometer; NY, EUA) com sensibilidade de 0,1°. .
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Antes e imediatamente após a aplicação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de novembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
20 de fevereiro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
20 de fevereiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
8 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- A47
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .