Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte virkninger af varme, kulde og stræk på knæproprioception og lodret hop

2. april 2024 opdateret af: Umut Paksoy, Istanbul Bilgi University
Formålet med vores undersøgelse er at undersøge virkningerne af varme, kulde og stræk på knæproprioception og lodret spring. 60 raske individer blev randomiseret i varme, kolde, stræk- og kontrolgrupper på 15 hver. Pre-test og post-test målinger blev foretaget umiddelbart efter påføringen. Knæproprioception blev målt med et digitalt goniometer ved hjælp af EPD (joint position sense) testen. Lodrette springhøjder blev målt med kontaktmåtte ved modbevægelse (CMJ) og squat splash (SQS) test.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun, 34218
        • İstanbul Medipan Tıp Merkezi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 18-30 år
  • Indvilger i at deltage i undersøgelsen og at blive informeret Godkendelse af frivillige samtykkeformularen

Ekskluderingskriterier:

  • At have en historie med operation i knæområdet
  • Bevægelse i leddene i underekstremiteterne, der kan påvirke målingerne, har begrænsninger.
  • Har syns-, høre- og balancenedsættelse.
  • Kan forårsage perifer neuropati og dybt sensorisk tab, eller tab af proprioception kan være forårsaget af andre mekanismer med sygdomme.
  • Har en neurologisk eller systemisk sygdom, der påvirker balance og koordination har.
  • Beskriver meget alvorlig smerte i enhver del af underekstremiteten.
  • At være gravid.
  • At have kognitiv dysfunktion, manglende samarbejde
  • Har en sygdom, der kan forårsage manglende evne til at tørre

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen intervention blev anvendt til kontrolgruppen.
Eksperimentel: Hot Pack gruppe
Hotpack-påføring blev påført deltagerne i den varme gruppe for at opvarme ekstremiteterne lokalt, efter at prætestene var afsluttet. Til påføring af hotpack, som er et overfladisk og fugtigt temperaturmiddel, blev der brugt en Chattanooga ® hotpack-pude (DJO Global, Chattanooga; CA, USA) med 10 skiver og en størrelse på 28 cm x 39 cm. Hotpack-puden blev taget ved hjælp af en tang fra Chattanooga ® brand hot pack kedel (DJO Global, Chattanooga; CA, USA) ved 80° temperatur og pakket ind i i alt 5 lag ved hjælp af 2 håndklæder. En hotpackpad blev placeret på hvert knæ af deltageren. Hotpack-puder blev påført i 15 minutter i alt.
Hotpack-påføring blev påført deltagerne i den varme gruppe for at opvarme ekstremiteterne lokalt, efter at prætestene var afsluttet. Til påføring af hotpack, som er et overfladisk og fugtigt temperaturmiddel, blev der brugt en Chattanooga ® hotpack-pude (DJO Global, Chattanooga; CA, USA) med 10 skiver og en størrelse på 28 cm x 39 cm. Hotpack-puden blev taget ved hjælp af en tang fra Chattanooga ® brand hot pack kedel (DJO Global, Chattanooga; CA, USA) ved 80° temperatur og pakket ind i i alt 5 lag ved hjælp af 2 håndklæder. En hotpackpad blev placeret på hvert knæ af deltageren. Hotpack-puder blev påført i 15 minutter i alt.
Eksperimentel: Cold Pack gruppe
For deltagere i forkølelsesgruppen blev MSD ​​® -mærket koldpakningsgel (MVS Inmotion, MSD koldpakning; Weftdijk 1502830, Belgien), 15 cm x 25 cm i størrelse, brugt til at køle ekstremiteterne lokalt. Den kolde pakkegel, opbevaret i fryseren, blev pakket ind i et papirhåndklæde og lagt på knæområdet. Kold pakning blev påført begge knæ i i alt 15 minutter.
For deltagere i forkølelsesgruppen blev MSD ​​® -mærket koldpakningsgel (MVS Inmotion, MSD koldpakning; Weftdijk 1502830, Belgien), 15 cm x 25 cm i størrelse, brugt til at køle ekstremiteterne lokalt. Den kolde pakkegel, opbevaret i fryseren, blev pakket ind i et papirhåndklæde og lagt på knæområdet. Kold pakning blev påført begge knæ i i alt 15 minutter.
Eksperimentel: Strækgruppe
Statisk strækteknik blev anvendt på quadriceps og hamstrings muskelgrupper i både de dominante og ikke-dominante ekstremiteter hos deltagerne i strækgruppen. Alle stræk blev udført to gange i 20 sekunder med en 3-sekunders pause.
Statisk strækteknik blev anvendt på quadriceps og hamstrings muskelgrupper i både de dominante og ikke-dominante ekstremiteter hos deltagerne i strækgruppen. Alle stræk blev udført to gange i 20 sekunder med en 3-sekunders pause.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lodret springafstandsmåling
Tidsramme: Før og umiddelbart efter påføring
To typer lodrette springdistancer, squat-hop og modbevægelses-hop, blev evalueret ved hjælp af en Fusion Sport ®-springmåler (Fusion Sport, SmartJump; Colorado, USA) med en følsomhed på 1 nanometer, hvilket er en tusindedel af et antimeter. Begge tests blev gentaget i alt 3 gange, og de bedste resultater blev registreret.
Før og umiddelbart efter påføring
Følelsesmåling af ledposition
Tidsramme: Før og umiddelbart efter påføring
Til den aktive ledpositionssanstest, som måler individets evne til at finde den indlærte målvinkel, blev der brugt et digitalt goniometer af mærket BASELINE ® (BASELINE ® Evaluation Instruments, Digital Absolute + Axis goniometer; NY, USA) med en følsomhed på 0,1° .
Før og umiddelbart efter påføring

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. februar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

20. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2024

Først opslået (Faktiske)

8. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UmutPaksoy

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hot pack-applikation

3
Abonner