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矢状旁入路与角袋入路

2024年4月5日 更新者：Nada Thabet Ahmed、Sohag University

超声引导锁骨上臂丛神经阻滞的矢状旁入路与角袋入路比较研究

臂丛神经阻滞广泛用于为上肢手术提供麻醉。

尽管已经描述了许多不同的臂丛神经阻滞方法，但人们普遍认为，就局部麻醉剂的扩散而言，锁骨上注射是最可靠的方法。

超声引导锁骨上臂丛神经阻滞（US-SCPBB）的每种入路都有不同的成功率和并发症。 。

锁骨上阻滞可以为前臂和手提供有效的手术麻醉。

最常用的 US-SCPBB 是 Chan 等人描述的角袋入路，探头置于锁骨后方，后后-前内侧方向提供了非常稳定的位置，但具有“看”过第一通道的缺点肋骨，肺尖靠近肺丛。

Adrian Searle 研究了一种新的锁骨上水平臂丛神经阻滞旁矢状入路，其中第一肋骨的弧线用于为穿刺针提供深度限制，以尽量减少气胸的风险；我们研究的目的是进一步评估臂丛神经阻滞的旁矢状入路，并将其与流行的角袋入路进行比较

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

经索哈格大学医院研究伦理委员会批准后，将获得所有参与者的书面同意，将其数据用于研究和教育目的。该研究将对 80 名接受选择性上肢手术的参与者进行比较研究。

在本研究中，研究者将使用A 22 G脊髓针、美国高频线性探针以及2%利多卡因和0.5%布比卡因作为局部麻醉剂，每位参与者将被告知研究的优点和缺点，并有权退出任何阶段都不会对医疗服务生产产生负面影响。

对于两种类型的块：

插入宽孔插管，进行监测（脉搏、心电图、血压） 氧气面罩 5 升，参与者仰卧，头部转向非手术侧（对侧），头和肩下垫一个枕头，同侧手臂置于患者一侧内收。

之后，我们对皮肤进行消毒并使用局部麻醉剂（2-3 毫升 2% 利多卡因）。

局部麻醉混合物的总体积为30毫升（10毫升2％利多卡因与20毫升0.5％布比卡因混合）然后将参与者随机分为2组，每组40名参与者。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名：Wael A Mahmoud, assistant professor
  • 电话号码：01020363508

学习地点

  • 埃及
      • Sohag、埃及
        • Sohag university hospital
        • 接触：
          • Magdy M Amin, professor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 18岁至60岁
  • ASA I 级至 II 级
  • 选择性上肢手术

排除标准：

  • 病人拒绝。
  • 手术肢体神经功能缺损的患者
  • 患有精神疾病的患者。
  • 凝血病。
  • 病态肥胖。
  • 已知对使用过的局部麻醉剂过敏
  • 封锁现场局部感染。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：放映
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：A组
角袋锁骨上超声引导臂丛神经阻滞
程序：锁骨上超声引导臂丛神经阻滞
上肢手术中超声引导锁骨上臂丛神经阻滞的两种入路：角袋锁骨上臂丛神经阻滞和旁矢状锁骨上臂丛神经阻滞
有源比较器：B组
矢状锁骨上超声引导臂丛神经阻滞
程序：锁骨上超声引导臂丛神经阻滞
上肢手术中超声引导锁骨上臂丛神经阻滞的两种入路：角袋锁骨上臂丛神经阻滞和旁矢状锁骨上臂丛神经阻滞

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
两种方法中的针可见度
大体时间：1年
测量超声波中针的可见度
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
感觉和运动阻滞的持续时间
大体时间：1年
测量注射局麻药后开始出现感觉和运动阻滞的时间
1年

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
成功率
大体时间：1年
测量失败和成功神经阻滞的数量
1年
并发症
大体时间：1年
测量阻滞的并发症
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Sohag University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年4月2日

初级完成 (估计的)

2024年11月1日

研究完成 (估计的)

2025年1月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月2日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月5日

首次发布 (实际的)

2024年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月5日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • Parasagittal Vs Cornerpocket

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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