Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parasagittal vs Cornertasku -lähestymistavat

perjantai 5. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Nada Thabet Ahmed, Sohag University

Parasagittaalinen vs kulmatasku -lähestymistapoja ultraääniohjatussa supraclavicular olkavarren plexus Block Vertaileva tutkimus

Brachial plexus-lohkoja käytetään laajalti nukutuksen tarjoamiseen yläraajojen leikkauksissa.

Vaikka monia erilaisia ​​lähestymistapoja brachial plexus blokkaaseen on kuvattu, on yleisesti hyväksytty, että injektio supraclavicular-tasolla on luotettavin menetelmä paikallispuudutuksen leviämisen kannalta.

Jokaisella ultraääniohjatulla supraclavicular brachial plexus blokkilla (US -SCBPB) on eri onnistumisprosentti ja komplikaatiot. .

Supraklavikulaarinen salpaus voi tarjota tehokkaan kyynärvarren ja käden kirurgisen anestesian.

Yleisimmin suoritettu US-SCBPB on kulmataskumenetelmä, jonka Chan et al ovat kuvanneet, jossa koetin lepää solisluun takana, ja postero latero-anteromediaalinen suuntaus tarjoaa erittäin vakaan sijainnin, mutta sen haittana on, että se "katso" ensimmäisen poikki. kylkiluu, keuhkon kärki visualisoituna lähellä Plexusta.

Adrian Searle tutki uutta parasagitaalista lähestymistapaa brachial plexus blokkoihin supraklavikulaarisella tasolla, jossa ensimmäisen kylkiluun kaaria käytettiin neulan läpikulun syvän rajan luomiseksi, jotta voidaan minimoida ilmarintakehän riski; tutkimuksemme tavoitteena on Arvioi edelleen parasagitaalista lähestymistapaa brachial plexus blokkissa ja vertaa sitä suosittuun kulmataskumenetelmään

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sohagin yliopistosairaalan tutkimuseettisen komitean hyväksynnän jälkeen kaikilta osallistujilta otetaan kirjallinen suostumus tietojensa käyttöön tutkimus- ja koulutustarkoituksiin. Tutkimus suoritetaan 80 osallistujalla, joille tehdään valinnainen yläraajan leikkaus vertailevaa tutkimusta varten.

Tässä tutkimuksessa tutkijat käyttävät A 22 G Spinal neulaa, korkeataajuista lineaarista US-koetinta ja 2 % lidokaiinia ja 0,5 % bupivakaiinia paikallisanateettisena aineena. Jokaiselle osallistujalle kerrotaan tutkimuksen eduista ja haitoista, ja hänellä on oikeus vetäytyä. missä tahansa vaiheessa ilman kielteistä vaikutusta sairaanhoitopalvelujen tuotantoon.

Molemmille lohkotyypeille:

Leveä porattu kanyyli asetetaan, Monitorointi asetetaan (pulssi, EKg, Bp) Happinaamari 5 litraa, Osallistujat sijoitettiin selälleen, pää käännettynä ei-operatiiviselle puolelle (kontralateraalinen puoli) ja tyyny pään ja olkapään alle. ipsilateraalinen käsivarsi, joka on sijoitettu potilaan puolelle.

Sen jälkeen steriloimme ihon ja levitämme paikallispuudutetta (2-3 ml 2 % lidokaiinia).

Paikallispuudutusseoksen kokonaistilavuus oli 30 ml (10 ml 2-prosenttista lidokaiinia sekoitettuna 20 ml:aan 0,5-prosenttista bupivasiinia). Sitten osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään, kussakin ryhmässä 40 osallistujaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Wael A Mahmoud, assistant professor
  • Puhelinnumero: 01020363508

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti
        • Sohag University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Magdy M Amin, Professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-60 vuotta vanha
  • ASA luokka I-II
  • Valinnainen yläraajan leikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan kieltäytyminen.
  • Potilas, jolla on neurologinen vajaatoiminta leikkauksen raajassa
  • Potilaat, joilla on psykiatrinen sairaus.
  • Koagulopatia.
  • Sairaalloisen lihavuuden.
  • Tunnettu allergia käytetyille paikallispuudutteille
  • Paikallinen infektio estokohdassa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: ryhmä A
Cornerpocket supraclavicular ultraääniohjattu brachial plexus block
kaksi ultraääniohjattua supraclavicular brachial plexus -salpaavaa lähestymistapaa yläraajojen leikkauksessa: kulmatasku supraclavicular brachial plexus block ja parasagittal supraclavicular brachial plexus block
Active Comparator: ryhmä B
Parasagitaalinen supraclavicular ultraääniohjattu brachial plexus block
kaksi ultraääniohjattua supraclavicular brachial plexus -salpaavaa lähestymistapaa yläraajojen leikkauksessa: kulmatasku supraclavicular brachial plexus block ja parasagittal supraclavicular brachial plexus block

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neulan näkyvyys molemmissa lähestymistavoissa
Aikaikkuna: 1 vuosi
Mittaa neulojen näkyvyys ultraäänessä
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sensorisen ja motorisen lohkon kesto
Aikaikkuna: 1 vuosi
Mittaa sensorisen ja motorisen tukoksen alkamisaika paikallispuudutuksen injektion jälkeen
1 vuosi

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Onnistumisprosentti
Aikaikkuna: 1 vuosi
Mittaa epäonnistuneiden ja onnistuneiden hermolohkojen lukumäärä
1 vuosi
Komplikaatiot
Aikaikkuna: 1 vuosi
Mittaa lohkon komplikaatiot
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Parasagittal Vs Cornerpocket

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Supraclavicular Brachial Plexus Block

Kliiniset tutkimukset supraklavikulaarinen ultraääniohjattu brachial plexus block

3
Tilaa