此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

办公室职员膝关节主动孤立拉伸与肌筋膜松解的比较

2024年4月3日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University

“办公室工作人员经常长时间坐着,这会导致身体僵硬和活动能力下降。 通过研究 AIS 和 MFR 这两种技术,我们可以确定哪一种更有效地帮助办公室工作人员提高膝关节的灵活性和运动范围,因为他们久坐的工作环境经常会导致肌肉骨骼问题,包括膝关节活动受限。

AIS 涉及拉伸特定的肌肉,同时积极地调动相对肌肉以增强拉伸的效果。 它的目的是增加肌肉的伸展性并改善关节的灵活性。 另一方面,MFR 侧重于释放筋膜(肌肉和关节周围的结缔组织)的张力和粘连,以恢复活动能力并减轻疼痛。

了解这些技术的好处和有效性将有助于职业健康方面的循证实践,并帮助办公室工作人员保持最佳的关节健康”

研究概览

详细说明

“办公室工作人员经常长时间坐着,这会导致身体僵硬和活动能力下降。 通过研究 AIS 和 MFR 这两种技术,我们可以确定哪一种更有效地帮助办公室工作人员提高膝关节的灵活性和运动范围,因为他们久坐的工作环境经常会导致肌肉骨骼问题,包括膝关节活动受限。

AIS 涉及拉伸特定的肌肉,同时积极地调动相对肌肉以增强拉伸的效果。 它的目的是增加肌肉的伸展性并改善关节的灵活性。 另一方面,MFR 侧重于释放筋膜(肌肉和关节周围的结缔组织)的张力和粘连,以恢复活动能力并减轻疼痛。

了解这些技术的好处和有效性将有助于职业健康方面的循证实践,并帮助办公室工作人员保持最佳的关节健康”

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lahore、巴基斯坦
        • Al-Zahra Medical complex Johar town, Laser spine center Model town, Laser spine center Johar town.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 1. 年龄在 25 至 45 岁之间且久坐的受试者 2. 男性和女性均包括在内。 3. 被诊断为腘绳肌灵活性和活动范围降低的患者,我们通过步行(屈曲时0至60度和伸展时0至10度的正常范围)和蹲下(屈膝90至120度时的正常范围)来检查患者伸展时为 0) 4. 直腿抬高次数减少的患者。 5. 大腿后筋膜室疼痛的患者。 6. 无症状患者将被纳入。 7.因腿筋短促而导致下肢活动受限的患者。 8. 研究包括有腿筋紧张症状的患者,如腰痛、骨盆紧张、膝骨关节炎(1 级和 2 级)。

排除标准:

  • 1. 椎间盘突出的患者将被排除。 2.近6个月内有下肢损伤(拉伤、扭伤、韧带损伤等)的患者排除。

    3. 严重急性或慢性腿筋损伤的患者将被排除。

    4. 腘绳肌区域视觉上出现急性肿胀的患者。 5. 任何类型和部位骨折的患者。 6. 存在脱位或半脱位的患者将被排除。 7. 建议患者进行膝关节TKR。 8. 患有任何神经系统疾病(如腰椎/颈椎突出、多发性神经病、脊柱侧弯等)的患者。 9. 患有任何髋部或膝部肿瘤、脑外伤、脊髓损伤的患者将被排除

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:主动孤立拉伸 (AIS)
主动孤立拉伸 (AIS) 是一种涉及拉伸特定肌肉或肌肉群,同时积极参与相对肌肉的技术。 它通常涉及保持伸展 1-2 秒,然后放松。 此方法旨在提高灵活性、增加运动范围并增强肌肉功能。
其他名称:
  • 自动识别系统
实验性的:肌筋膜释放 (MFR)
肌筋膜释放 (MFR) 是一种用于释放筋膜紧张和紧张的技术,筋膜是包围和支撑肌肉和器官的结缔组织。 它包括对身体的特定部位施加温和、持续的压力,以帮助放松筋膜并减轻限制。 MFR 旨在改善活动能力、减少疼痛并增强整体运动和功能。
其他名称:
  • 熔体流动速率

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛量表
大体时间:6个月
上班族的疼痛(数字疼痛量表)
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月15日

初级完成 (估计的)

2024年5月20日

研究完成 (估计的)

2024年6月28日

研究注册日期

首次提交

2024年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月3日

首次发布 (实际的)

2024年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月3日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • DPT/Batch-Fall19/558

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅