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Vergleich der aktiven isolierten Dehnung mit der myofaszialen Entspannung des Kniegelenks bei Büroangestellten

3. April 2024 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University

„Büroangestellte verbringen oft lange Stunden im Sitzen, was zu Steifheit und eingeschränkter Mobilität führen kann. Durch die Untersuchung dieser beiden Techniken AIS und MFR können wir feststellen, welche davon Büroangestellten effektiver dabei hilft, ihre Flexibilität und Bewegungsfreiheit im Kniegelenk zu verbessern, da ihre sitzende Arbeitsumgebung häufig zu Problemen des Bewegungsapparats, einschließlich eingeschränkter Beweglichkeit des Kniegelenks, führt.

Bei AIS werden bestimmte Muskeln gedehnt und gleichzeitig die gegnerischen Muskeln aktiv beansprucht, um die Wirksamkeit der Dehnung zu steigern. Ziel ist es, die Dehnbarkeit der Muskeln zu erhöhen und die Beweglichkeit der Gelenke zu verbessern. Andererseits konzentriert sich MFR auf die Lösung von Verspannungen und Verklebungen in der Faszie, dem Bindegewebe, das Muskeln und Gelenke umgibt, um die Beweglichkeit wiederherzustellen und Schmerzen zu lindern.

Das Verständnis der Vorteile und Wirksamkeit dieser Techniken wird zu evidenzbasierten Praktiken im Bereich der Gesundheit am Arbeitsplatz beitragen und Büroangestellten dabei helfen, eine optimale Gelenkgesundheit aufrechtzuerhalten.“

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

„Büroangestellte verbringen oft lange Stunden im Sitzen, was zu Steifheit und eingeschränkter Mobilität führen kann. Durch die Untersuchung dieser beiden Techniken AIS und MFR können wir feststellen, welche davon Büroangestellten effektiver dabei hilft, ihre Flexibilität und Bewegungsfreiheit im Kniegelenk zu verbessern, da ihre sitzende Arbeitsumgebung häufig zu Problemen des Bewegungsapparats, einschließlich eingeschränkter Beweglichkeit des Kniegelenks, führt.

Bei AIS werden bestimmte Muskeln gedehnt und gleichzeitig die gegnerischen Muskeln aktiv beansprucht, um die Wirksamkeit der Dehnung zu steigern. Ziel ist es, die Dehnbarkeit der Muskeln zu erhöhen und die Beweglichkeit der Gelenke zu verbessern. Andererseits konzentriert sich MFR auf die Lösung von Verspannungen und Verklebungen in der Faszie, dem Bindegewebe, das Muskeln und Gelenke umgibt, um die Beweglichkeit wiederherzustellen und Schmerzen zu lindern.

Das Verständnis der Vorteile und Wirksamkeit dieser Techniken wird zu evidenzbasierten Praktiken im Bereich der Gesundheit am Arbeitsplatz beitragen und Büroangestellten dabei helfen, eine optimale Gelenkgesundheit aufrechtzuerhalten.“

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Lahore, Pakistan
        • Al-Zahra Medical complex Johar town, Laser spine center Model town, Laser spine center Johar town.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Probanden mit einer Altersgruppe zwischen 25 und 45 Jahren mit längerem Sitzen. 2. Es werden sowohl Männer als auch Frauen einbezogen. 3. Patienten, bei denen eine eingeschränkte Flexibilität und Beweglichkeit der hinteren Oberschenkelmuskulatur diagnostiziert wurde, die wir durch Gehen (normale Bereiche 0 bis 60° in Beugung und 0 bis 10° in Streckung) und Hocken (normaler Bereich, wenn die Knie in einem Winkel von 90 bis 120° gebeugt werden) überprüften und 0 in Streckung) 4. Patienten mit reduziertem Anheben des gestreckten Beins. 5. Patienten mit Schmerzen im hinteren Oberschenkelbereich 6. Asymptomatische Patienten werden eingeschlossen. 7. Patienten mit eingeschränkter Beweglichkeit der unteren Gliedmaßen aufgrund einer Verkürzung der Oberschenkelmuskulatur. 8. Symptomatische Patienten mit Verspannungen in der Oberschenkelmuskulatur wie Schmerzen im unteren Rückenbereich, Verspannungen im Beckenbereich oder Knie-Arthrose (Grad 1 und 2) werden in die Untersuchung einbezogen.

Ausschlusskriterien:

  • 1. Patienten mit Bandscheibenvorfall werden ausgeschlossen. 2. Patienten mit Verletzungen der unteren Extremitäten (Zerrung, Verstauchung, Bandverletzungen usw.) in den letzten 6 Monaten werden ausgeschlossen.

    3. Patienten mit schweren akuten oder chronischen Oberschenkelverletzungen werden ausgeschlossen.

    4. Patienten mit visueller akuter Schwellung im Bereich der Oberschenkelmuskulatur 5. Patienten mit Frakturen jeglicher Art und Region. 6. Patienten mit vorhandenen Luxationen oder Subluxationen werden ausgeschlossen. 7. Dem Patienten wird eine TKR des Kniegelenks empfohlen. 8. Patienten mit einer neurologischen Erkrankung wie Lenden-/Zervixherniation, Polyneuropathie, Skoliose usw.) 9. Patienten mit einem Hüft- oder Knietumor mit traumatischer Hirnverletzung, Rückenmarksverletzungen werden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aktives isoliertes Dehnen (AIS)
Aktives isoliertes Stretching (AIS) ist eine Technik, bei der bestimmte Muskeln oder Muskelgruppen gedehnt und gleichzeitig die gegenüberliegenden Muskeln aktiv beansprucht werden. Normalerweise geht es darum, eine Dehnung 1–2 Sekunden lang zu halten und dann wieder loszulassen. Ziel dieser Methode ist es, die Flexibilität zu verbessern, die Bewegungsfreiheit zu erhöhen und die Muskelfunktion zu verbessern.
Andere Namen:
  • AIS
Experimental: Myofasziale Freisetzung (MFR)
Myofasziale Entspannung (MFR) ist eine Technik zur Lösung von Verspannungen und Verspannungen in der Faszie, dem Bindegewebe, das Muskeln und Organe umgibt und stützt. Dabei wird sanfter, anhaltender Druck auf bestimmte Körperbereiche ausgeübt, um die Faszien zu entspannen und Einschränkungen zu lindern. MFR zielt darauf ab, die Mobilität zu verbessern, Schmerzen zu lindern und die allgemeine Bewegung und Funktion zu verbessern.
Andere Namen:
  • MFR

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzskala
Zeitfenster: 6 Monate
Schmerzen bei Büroangestellten (Numarische Schmerzskala)
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DPT/Batch-Fall19/558

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Mobilitätseinschränkung

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