Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aktiivisen eristetyn venytyksen vertailu polvinivelen myofaskiaaliseen irtoamiseen toimistotyöntekijöillä

keskiviikko 3. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University

"Toimistotyöntekijät viettävät usein pitkiä tunteja istuen, mikä voi johtaa jäykkyyteen ja liikuntarajoitteisiin. Tutkimalla näitä kahta AIS- ja MFR-tekniikkaa voimme määrittää, kumpi on tehokkaampi auttamaan toimistotyöntekijöitä parantamaan joustavuuttaan ja polvinivelen liikelaajuutta, koska heidän istuva työympäristönsä johtaa usein tuki- ja liikuntaelimiin liittyviin ongelmiin, mukaan lukien polvinivelen liikkuvuuden rajoittaminen.

AIS sisältää tiettyjen lihasten venyttelyn ja samalla aktiivisesti vastakkaisia ​​lihaksia venytyksen tehostamiseksi. Sen tavoitteena on lisätä lihasten venyvyyttä ja parantaa nivelten liikkuvuutta. Toisaalta MFR keskittyy jännityksen ja adheesioiden vapauttamiseen fasciassa, lihaksia ja niveliä ympäröivässä sidekudoksessa, liikkuvuuden palauttamiseksi ja kivun vähentämiseksi.

Näiden tekniikoiden etujen ja tehokkuuden ymmärtäminen edistää näyttöön perustuvia työterveyskäytäntöjä ja auttaa toimistotyöntekijöitä ylläpitämään optimaalista nivelten terveyttä."

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

"Toimistotyöntekijät viettävät usein pitkiä tunteja istuen, mikä voi johtaa jäykkyyteen ja liikuntarajoitteisiin. Tutkimalla näitä kahta AIS- ja MFR-tekniikkaa voimme määrittää, kumpi on tehokkaampi auttamaan toimistotyöntekijöitä parantamaan joustavuuttaan ja polvinivelen liikelaajuutta, koska heidän istuva työympäristönsä johtaa usein tuki- ja liikuntaelimiin liittyviin ongelmiin, mukaan lukien polvinivelen liikkuvuuden rajoittaminen.

AIS sisältää tiettyjen lihasten venyttelyn ja samalla aktiivisesti vastakkaisia ​​lihaksia venytyksen tehostamiseksi. Sen tavoitteena on lisätä lihasten venyvyyttä ja parantaa nivelten liikkuvuutta. Toisaalta MFR keskittyy jännityksen ja adheesioiden vapauttamiseen fasciassa, lihaksia ja niveliä ympäröivässä sidekudoksessa, liikkuvuuden palauttamiseksi ja kivun vähentämiseksi.

Näiden tekniikoiden etujen ja tehokkuuden ymmärtäminen edistää näyttöön perustuvia työterveyskäytäntöjä ja auttaa toimistotyöntekijöitä ylläpitämään optimaalista nivelten terveyttä."

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lahore, Pakistan
        • Al-Zahra Medical complex Johar town, Laser spine center Model town, Laser spine center Johar town.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1. Koehenkilöt, joiden ikäryhmä on 25–45 vuotta ja jotka istuvat pitkään 2. Sekä miehet että naiset otetaan mukaan. 3. Potilaat, joilla on diagnosoitu heikentynyt takareisilihasten joustavuus ja liikerata, jonka tarkistimme kävelemällä (normaalit vaihteluvälit 0-60 taivutuksessa ja 0-10 venymisessä) ja kyykkyllä ​​(normaali alue, kun polvet taipuvat 90-120 kulmaan taivutuksessa ja 0 jatkeena) 4. Potilaat, joilla on alennettu suoran jalan nosto. 5. Potilaat, joilla on kipua reiden takaosassa 6. Oireettomat potilaat otetaan mukaan. 7. Potilaat, joiden alaraajojen liikkuvuus on rajoittunut reisilihaksen lyhyyden vuoksi. 8. Tutkimukseen on otettu mukaan oireellisia potilaita, joilla on lantion kireys, kuten alaselkäkipu, lantion kireys, polven nivelrikko (asteet 1 ja 2).

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. Potilaat, joilla on levy prolapsi, suljetaan pois. 2. Potilaat, joilla on alaraajavammoja (venähdys, nyrjähdys, nivelsiteiden vamma jne.) viimeisen 6 kuukauden aikana, suljetaan pois.

    3. Potilaat, joilla on joko akuutti tai krooninen vakava takareisivaurio, suljetaan pois.

    4. Potilaat, joilla on akuutti visuaalinen turvotus reisilihaksen alueella. 5. Potilaat, joilla on minkä tahansa tyyppinen ja minkä tahansa alueen murtuma. 6. Potilaat, joilla on dislokaatioita tai subluksaatioita, suljetaan pois. 7. Potilasta suositellaan polvinivelen TKR:ään. 8. Potilaat, joilla on mikä tahansa neurologinen sairaus, kuten lanne-/kohdunkaulantyrä, polyneuropatia, skolioosi jne.) 9. Potilaat, joilla on mikä tahansa lonkan tai polven kasvain, johon liittyy traumaattinen aivovaurio, selkäydinvammat suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aktiivinen eristetty venytys (AIS)
Aktiivinen eristetty venytys (AIS) on tekniikka, jossa venytetään tiettyjä lihaksia tai lihasryhmiä samalla, kun vastakkaisia ​​lihaksia venytetään aktiivisesti. Se sisältää tyypillisesti venytyksen pitämistä 1-2 sekuntia ja sitten vapauttamista. Tällä menetelmällä pyritään parantamaan joustavuutta, lisäämään liikelaajuutta ja parantamaan lihasten toimintaa.
Muut nimet:
  • AIS
Kokeellinen: Myofascial release (MFR)
Myofascial release (MFR) on tekniikka, jota käytetään vapauttamaan jännitystä ja kireyttä sidekudoksessa, joka on sidekudos, joka ympäröi ja tukee lihaksia ja elimiä. Se sisältää lempeän, jatkuvan paineen kohdistamisen tietyille kehon alueille, mikä auttaa rentouttamaan sidekudosta ja lievittämään rajoituksia. MFR pyrkii parantamaan liikkuvuutta, vähentämään kipua ja parantamaan yleistä liikettä ja toimintaa.
Muut nimet:
  • MFR

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kipuasteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kipu toimistotyöntekijöillä (numeerinen kipuasteikko)
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 20. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 28. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DPT/Batch-Fall19/558

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa