Vergelijking van actief geïsoleerd strekken versus myofasciale vrijgave van het kniegewricht bij kantoorpersoneel
“Kantoormedewerkers brengen vaak lange uren door met zitten, wat kan leiden tot stijfheid en verminderde mobiliteit. Door deze twee technieken, AIS en MFR, te bestuderen, kunnen we bepalen welke effectiever is in het helpen van kantoormedewerkers om hun flexibiliteit en bewegingsbereik in het kniegewricht te verbeteren, omdat hun zittende werkomgeving vaak leidt tot problemen aan het bewegingsapparaat, waaronder beperkte mobiliteit van het kniegewricht.
AIS omvat het strekken van specifieke spieren, terwijl de tegengestelde spieren actief worden ingeschakeld om de effectiviteit van het strekken te vergroten. Het heeft tot doel de rekbaarheid van de spieren te vergroten en de gewrichtsmobiliteit te verbeteren. Aan de andere kant richt MFR zich op het loslaten van spanning en verklevingen in de fascia, het bindweefsel rondom spieren en gewrichten, om de mobiliteit te herstellen en pijn te verminderen.
Het begrijpen van de voordelen en effectiviteit van deze technieken zal bijdragen aan op bewijs gebaseerde praktijken op het gebied van de gezondheid op het werk en kantoormedewerkers helpen een optimale gewrichtsgezondheid te behouden."
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
“Kantoormedewerkers brengen vaak lange uren door met zitten, wat kan leiden tot stijfheid en verminderde mobiliteit. Door deze twee technieken, AIS en MFR, te bestuderen, kunnen we bepalen welke effectiever is in het helpen van kantoormedewerkers om hun flexibiliteit en bewegingsbereik in het kniegewricht te verbeteren, omdat hun zittende werkomgeving vaak leidt tot problemen aan het bewegingsapparaat, waaronder beperkte mobiliteit van het kniegewricht.
AIS omvat het strekken van specifieke spieren, terwijl de tegengestelde spieren actief worden ingeschakeld om de effectiviteit van het strekken te vergroten. Het heeft tot doel de rekbaarheid van de spieren te vergroten en de gewrichtsmobiliteit te verbeteren. Aan de andere kant richt MFR zich op het loslaten van spanning en verklevingen in de fascia, het bindweefsel rondom spieren en gewrichten, om de mobiliteit te herstellen en pijn te verminderen.
Het begrijpen van de voordelen en effectiviteit van deze technieken zal bijdragen aan op bewijs gebaseerde praktijken op het gebied van de gezondheid op het werk en kantoormedewerkers helpen een optimale gewrichtsgezondheid te behouden."
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Al-Zahra Medical complex Johar town, Laser spine center Model town, Laser spine center Johar town.
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 1. Proefpersonen met een leeftijdsgroep tussen 25 en 45 jaar die langdurig zitten. 2. Zowel mannen als vrouwen zullen worden geïncludeerd. 3. Patiënten bij wie de diagnose verminderde flexibiliteit en bewegingsbereik van de hamstrings is gesteld, wat we hebben gecontroleerd door te lopen (normaal bereik 0 tot 60 in flexie en 0 tot 10 in extensie) en hurken (normaal bereik wanneer de knieën buigen tot een hoek van 90 tot 120 in flexie) en 0 in extensie) 4. Patiënten met verminderde gestrekte benen. 5. Patiënten met pijn in het achterste compartiment van de dij. 6. Asymptomatische patiënten zullen worden geïncludeerd. 7. Patiënten met beperkte mobiliteit van de onderste ledematen als gevolg van kortsluiting in de hamstrings. 8. Symptomatische patiënten met beklemming op de hamstrings zoals lage rugpijn, bekkenpijn en knieartrose (graad 1 en 2) worden in het onderzoek betrokken.
Uitsluitingscriteria:
1. Patiënten met een verzakte tussenwervelschijf worden uitgesloten. 2. Patiënten met letsel aan de onderste ledematen (verrekking, verstuiking, ligamentletsel, enz.) in de afgelopen 6 maanden worden uitgesloten.
3. Patiënten met ernstig hamstringletsel, acuut of chronisch, worden uitgesloten.
4. Patiënten met visuele acute zwelling in het gebied van de hamstringspier. 5. Patiënten met fracturen van welk type en gebied dan ook. 6. Patiënten met aanwezige dislocaties of subluxaties worden uitgesloten. 7. Patiënt aanbevolen voor TKR van kniegewricht. 8. Patiënten met een neurologische aandoening zoals lumbale/cervicale hernia, polyneuropathie, scoliose enz.) 9. Patiënt met een heup- of knietumor met traumatisch hersenletsel en letsel aan het ruggenmerg worden uitgesloten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Actief geïsoleerd stretchen (AIS)
|
Actief geïsoleerd stretchen (AIS) is een techniek waarbij specifieke spieren of spiergroepen worden uitgerekt, terwijl de tegengestelde spieren actief worden ingeschakeld.
Meestal houdt het in dat je een rekoefening 1-2 seconden vasthoudt en dan loslaat.
Deze methode heeft tot doel de flexibiliteit te verbeteren, het bewegingsbereik te vergroten en de spierfunctie te verbeteren.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Myofasciale ontspanning (MFR)
|
Myofascial release (MFR) is een techniek die wordt gebruikt om spanning en strakheid in de fascia los te laten, het bindweefsel dat spieren en organen omringt en ondersteunt.
Het gaat om het uitoefenen van zachte, aanhoudende druk op specifieke delen van het lichaam om de fascia te helpen ontspannen en beperkingen te verlichten.
MFR heeft tot doel de mobiliteit te verbeteren, pijn te verminderen en de algehele beweging en functie te verbeteren.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Numarische pijnschaal
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Pijn bij kantoorpersoneel (Numarische pijnschaal)
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DPT/Batch-Fall19/558
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .