Sammenligning af aktiv isoleret strækning versus myofascial udløsning af knæled hos kontorarbejdere
"Kontoransatte bruger ofte lange timer på at sidde, hvilket kan føre til stivhed og nedsat mobilitet. Ved at studere disse to teknikker AIS og MFR kan vi afgøre, hvilken der er mere effektiv til at hjælpe kontormedarbejdere med at forbedre deres fleksibilitet og bevægelsesområde i knæleddet, fordi deres stillesiddende arbejdsmiljø ofte fører til muskuloskeletale problemer, herunder begrænset knæledsmobilitet.
AIS involverer at strække specifikke muskler, mens du aktivt engagerer modstående muskler for at øge effektiviteten af strækket. Det har til formål at øge musklernes strækbarhed og forbedre ledmobiliteten. På den anden side fokuserer MFR på at frigøre spændinger og sammenvoksninger i fascien, bindevævet omkring muskler og led, for at genoprette mobiliteten og reducere smerte.
At forstå fordelene og effektiviteten af disse teknikker vil bidrage til evidensbaseret praksis inden for arbejdsmiljø og hjælpe kontormedarbejdere med at opretholde optimal ledsundhed."
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
"Kontoransatte bruger ofte lange timer på at sidde, hvilket kan føre til stivhed og nedsat mobilitet. Ved at studere disse to teknikker AIS og MFR kan vi afgøre, hvilken der er mere effektiv til at hjælpe kontormedarbejdere med at forbedre deres fleksibilitet og bevægelsesområde i knæleddet, fordi deres stillesiddende arbejdsmiljø ofte fører til muskuloskeletale problemer, herunder begrænset knæledsmobilitet.
AIS involverer at strække specifikke muskler, mens du aktivt engagerer modstående muskler for at øge effektiviteten af strækket. Det har til formål at øge musklernes strækbarhed og forbedre ledmobiliteten. På den anden side fokuserer MFR på at frigøre spændinger og sammenvoksninger i fascien, bindevævet omkring muskler og led, for at genoprette mobiliteten og reducere smerte.
At forstå fordelene og effektiviteten af disse teknikker vil bidrage til evidensbaseret praksis inden for arbejdsmiljø og hjælpe kontormedarbejdere med at opretholde optimal ledsundhed."
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Al-Zahra Medical complex Johar town, Laser spine center Model town, Laser spine center Johar town.
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1. Forsøgspersoner med aldersgruppe mellem 25 og 45 år med længere siddende 2. både mænd og kvinder vil blive inkluderet. 3. Patienter med diagnosticeret nedsat baglårsfleksibilitet og bevægelighed, som vi kontrollerede ved at gå (normale intervaller 0 til 60 i fleksion og 0 til 10 i ekstension) og squatte (normalt område, når knæene bøjer til en vinkel på 90 til 120 i fleksion) og 0 i forlængelse) 4. Patienter med reduceret løft af lige ben. 5. Patienter med smerter i bagerste kompartment af låret 6. Asymptomatiske patienter vil blive inkluderet. 7. Patienter med begrænset mobilitet af underekstremiteterne på grund af korthed i hamstring. 8. Symptomatiske patienter med stram baglår som f.eks. lændesmerter, bækkenspænding, knæartrose (grad 1 og 2) er inkluderet i forskningen.
Ekskluderingskriterier:
1. Patienter med diskusprolaps vil udelukkes. 2. Patienter med skader i underekstremiteterne (forstrækning, forstuvning, ledbåndsskader osv.) inden for de seneste 6 måneder vil blive udelukket.
3. Patienter med svær hamstringsskade enten akut eller kronisk vil blive udelukket.
4. Patienter med visuel akut hævelse i området af hamstringsmuskel 5. Patienter med fraktur af enhver type og område. 6. Patienter med dislokationer eller subluksationer vil blive udelukket. 7. Patient anbefales til TKR i knæleddet. 8. Patienter med enhver neurologisk sygdom som lumbal/cervikal herniation, polyneuropati, skoliose osv.) 9. Patient med enhver tumor i hofte eller knæ med traumatisk hjerneskade, rygmarvsskader vil blive udelukket
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Active isolated stretching (AIS)
|
Active isolated stretching (AIS) er en teknik, der involverer strækning af specifikke muskler eller muskelgrupper, mens du aktivt engagerer de modstående muskler.
Det går typisk ud på at holde et stræk i 1-2 sekunder og derefter slippe.
Denne metode har til formål at forbedre fleksibiliteten, øge bevægelsesområdet og forbedre muskelfunktionen.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Myofascial frigivelse (MFR)
|
Myofascial release (MFR) er en teknik, der bruges til at frigøre spændinger og stramhed i fascien, som er det bindevæv, der omgiver og støtter muskler og organer.
Det involverer et blidt, vedvarende pres på specifikke områder af kroppen for at hjælpe med at slappe af fascien og lindre restriktioner.
MFR har til formål at forbedre mobiliteten, reducere smerte og forbedre den generelle bevægelse og funktion.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numarisk smerteskala
Tidsramme: 6 måneder
|
Smerter hos kontorarbejdere (Numaric Pain Scale)
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DPT/Batch-Fall19/558
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Mobilitetsbegrænsning
-
Hospices Civils de LyonIkke rekrutterer endnu