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Comparaison de l'étirement actif isolé et de la libération myofasciale de l'articulation du genou chez les employés de bureau

3 avril 2024 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University

« Les employés de bureau passent souvent de longues heures assis, ce qui peut entraîner des raideurs et une mobilité réduite. En étudiant ces deux techniques AIS et MFR, nous pouvons déterminer laquelle est la plus efficace pour aider les employés de bureau à améliorer leur flexibilité et leur amplitude de mouvement au niveau de l'articulation du genou, car leur environnement de travail sédentaire entraîne souvent des problèmes musculo-squelettiques, notamment une mobilité limitée de l'articulation du genou.

L'AIS consiste à étirer des muscles spécifiques tout en engageant activement les muscles opposés pour améliorer l'efficacité de l'étirement. Il vise à augmenter l’extensibilité des muscles et à améliorer la mobilité articulaire. D'autre part, le MFR se concentre sur la libération des tensions et des adhérences dans le fascia, le tissu conjonctif entourant les muscles et les articulations, pour restaurer la mobilité et réduire la douleur.

Comprendre les avantages et l'efficacité de ces techniques contribuera à des pratiques fondées sur des données probantes en matière de santé au travail et aidera les employés de bureau à maintenir une santé articulaire optimale. »

Aperçu de l'étude

Description détaillée

« Les employés de bureau passent souvent de longues heures assis, ce qui peut entraîner des raideurs et une mobilité réduite. En étudiant ces deux techniques AIS et MFR, nous pouvons déterminer laquelle est la plus efficace pour aider les employés de bureau à améliorer leur flexibilité et leur amplitude de mouvement au niveau de l'articulation du genou, car leur environnement de travail sédentaire entraîne souvent des problèmes musculo-squelettiques, notamment une mobilité limitée de l'articulation du genou.

L'AIS consiste à étirer des muscles spécifiques tout en engageant activement les muscles opposés pour améliorer l'efficacité de l'étirement. Il vise à augmenter l’extensibilité des muscles et à améliorer la mobilité articulaire. D'autre part, le MFR se concentre sur la libération des tensions et des adhérences dans le fascia, le tissu conjonctif entourant les muscles et les articulations, pour restaurer la mobilité et réduire la douleur.

Comprendre les avantages et l'efficacité de ces techniques contribuera à des pratiques fondées sur des données probantes en matière de santé au travail et aidera les employés de bureau à maintenir une santé articulaire optimale. »

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lahore, Pakistan
        • Al-Zahra Medical complex Johar town, Laser spine center Model town, Laser spine center Johar town.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 1. Sujets âgés de 25 à 45 ans en position assise prolongée 2. Les hommes et les femmes seront inclus. 3. Patients chez lesquels une flexibilité et une amplitude de mouvement réduites des ischio-jambiers ont été diagnostiquées, ce que nous avons vérifié en marchant (plages normales de 0 à 60 en flexion et de 0 à 10 en extension) et en s'accroupissant (plage normale lorsque les genoux se plient à un angle de 90 à 120 en flexion). et 0 en extension) 4. Patients avec une élévation réduite de la jambe droite. 5. Patients souffrant de douleurs dans la loge postérieure de la cuisse 6. Les patients asymptomatiques seront inclus. 7. Patients présentant une mobilité réduite des membres inférieurs en raison d'un essoufflement des ischio-jambiers. 8. Les patients symptomatiques présentant une raideur aux ischio-jambiers comme une lombalgie, une raideur pelvienne, une arthrose du genou (grade 1 et 2) sont inclus dans la recherche.

Critère d'exclusion:

  • 1. Les patients présentant un prolapsus discal seront exclus. 2. Les patients présentant des blessures aux membres inférieurs (entorse, entorse, blessures ligamentaires, etc.) au cours des 6 derniers mois seront exclus.

    3. Les patients présentant une blessure grave aux ischio-jambiers, aiguë ou chronique, seront exclus.

    4. Patients présentant un gonflement visuel aigu dans la région du muscle ischio-jambier. 5. Patients présentant une fracture de tout type et de toute zone. 6. Les patients présentant des luxations ou des subluxations seront exclus. 7. Patient recommandé pour une PTG de l'articulation du genou. 8. Patients atteints d'une maladie neurologique telle qu'une hernie lombaire/cervicale, polyneuropathie, scoliose, etc.) 9. Patient présentant une tumeur de la hanche ou du genou avec traumatisme crânien, les lésions de la moelle épinière seront exclues

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Étirement actif isolé (AIS)
L'étirement actif isolé (AIS) est une technique qui consiste à étirer des muscles ou des groupes musculaires spécifiques tout en engageant activement les muscles opposés. Cela implique généralement de maintenir un étirement pendant 1 à 2 secondes, puis de le relâcher. Cette méthode vise à améliorer la flexibilité, à augmenter l’amplitude des mouvements et à améliorer la fonction musculaire.
Autres noms:
  • SIA
Expérimental: Libération myofasciale (MFR)
La libération myofasciale (MFR) est une technique utilisée pour relâcher les tensions et les tiraillements du fascia, qui est le tissu conjonctif qui entoure et soutient les muscles et les organes. Il s’agit d’appliquer une pression douce et soutenue sur des zones spécifiques du corps pour aider à détendre les fascias et atténuer les restrictions. MFR vise à améliorer la mobilité, à réduire la douleur et à améliorer le mouvement et la fonction en général.
Autres noms:
  • MFR

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique de douleur
Délai: 6 mois
Douleur chez les employés de bureau (échelle numérique de la douleur)
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

20 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2024

Première publication (Réel)

8 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DPT/Batch-Fall19/558

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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