Srovnání aktivního izolovaného protahování versus myofasciální uvolnění kolenního kloubu u administrativních pracovníků
„Zaměstnanci kanceláře často tráví dlouhé hodiny sezením, což může vést ke ztuhlosti a snížené pohyblivosti. Studiem těchto dvou technik AIS a MFR můžeme určit, která z nich je účinnější při pomoci kancelářským pracovníkům zlepšit jejich flexibilitu a rozsah pohybu v kolenním kloubu, protože jejich sedavé pracovní prostředí často vede k muskuloskeletálním problémům, včetně omezené pohyblivosti kolenního kloubu.
AIS zahrnuje protahování konkrétních svalů při aktivním zapojení protilehlých svalů, aby se zvýšila účinnost protažení. Má za cíl zvýšit protažitelnost svalů a zlepšit pohyblivost kloubů. Na druhé straně se MFR zaměřuje na uvolnění napětí a adhezí ve fascii, pojivové tkáni obklopující svaly a klouby, aby se obnovila pohyblivost a snížila bolest.
Pochopení výhod a účinnosti těchto technik přispěje k praxi podložené důkazy v oblasti ochrany zdraví při práci a pomůže kancelářským pracovníkům udržovat optimální zdraví kloubů."
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
„Zaměstnanci kanceláře často tráví dlouhé hodiny sezením, což může vést ke ztuhlosti a snížené pohyblivosti. Studiem těchto dvou technik AIS a MFR můžeme určit, která z nich je účinnější při pomoci kancelářským pracovníkům zlepšit jejich flexibilitu a rozsah pohybu v kolenním kloubu, protože jejich sedavé pracovní prostředí často vede k muskuloskeletálním problémům, včetně omezené pohyblivosti kolenního kloubu.
AIS zahrnuje protahování konkrétních svalů při aktivním zapojení protilehlých svalů, aby se zvýšila účinnost protažení. Má za cíl zvýšit protažitelnost svalů a zlepšit pohyblivost kloubů. Na druhé straně se MFR zaměřuje na uvolnění napětí a adhezí ve fascii, pojivové tkáni obklopující svaly a klouby, aby se obnovila pohyblivost a snížila bolest.
Pochopení výhod a účinnosti těchto technik přispěje k praxi podložené důkazy v oblasti ochrany zdraví při práci a pomůže kancelářským pracovníkům udržovat optimální zdraví kloubů."
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Lahore, Pákistán
- Al-Zahra Medical complex Johar town, Laser spine center Model town, Laser spine center Johar town.
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 1. Subjekty s věkovou skupinou mezi 25 až 45 lety s prodlouženým sezením 2. Budou zahrnuti muži i ženy. 3. Pacienti s diagnostikovanou sníženou ohebností a rozsahem pohybu hamstringů, které jsme kontrolovali chůzí (normální rozsahy 0 až 60 ve flexi a 0 až 10 v extenzi) a dřepem (normální rozsah, kdy se kolena ohýbají do úhlu 90 až 120 ve flexi a 0 v extenzi) 4. Pacienti se sníženým zvednutím rovné nohy. 5. Pacienti s bolestí v zadním kompartmentu stehna 6. Budou zahrnuti asymptomatičtí pacienti. 7. Pacienti s omezenou pohyblivostí dolní končetiny v důsledku zkratu hamstringů. 8. Do výzkumu jsou zahrnuti symptomatičtí pacienti s napětím hamstringů, jako je bolest v kříži, sevření pánve, osteoartróza kolena (1. a 2. stupeň).
Kritéria vyloučení:
1. Pacienti s vyhřezlou ploténkou budou vyloučeni. 2. Vyřazeni budou pacienti s poraněním dolních končetin (natažení, podvrtnutí, poranění vazů atd.) v posledních 6 měsících.
3. Pacienti s těžkým akutním nebo chronickým poraněním hamstringů budou vyloučeni.
4. Pacienti se zrakovým akutním otokem v oblasti hamstringů 5. Pacienti se zlomeninou jakéhokoli typu a oblasti. 6. Pacienti s přítomnými dislokacemi nebo subluxacemi budou vyloučeni. 7. Pacient doporučen pro TKR kolenního kloubu. 8. Pacienti s jakýmkoli neurologickým onemocněním, jako je lumbální/cervikální herniace, polyneuropatie, skolióza atd.) 9. Pacient s jakýmkoli nádorem kyčle nebo kolena s traumatickým poraněním mozku, poranění míchy bude vyloučen
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Aktivní izolovaný strečink (AIS)
|
Aktivní izolovaný strečink (AIS) je technika, která zahrnuje protahování konkrétních svalů nebo svalových skupin při aktivním zapojení protilehlých svalů.
Obvykle to zahrnuje držení strečinku po dobu 1-2 sekund a poté uvolnění.
Tato metoda má za cíl zlepšit flexibilitu, zvýšit rozsah pohybu a zlepšit svalovou funkci.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Myofasciální uvolnění (MFR)
|
Myofasciální uvolnění (MFR) je technika používaná k uvolnění napětí a napětí ve fascii, což je pojivová tkáň, která obklopuje a podporuje svaly a orgány.
Zahrnuje aplikaci jemného trvalého tlaku na konkrétní oblasti těla, aby pomohl uvolnit fascii a zmírnil omezení.
Cílem MFR je zlepšit pohyblivost, snížit bolest a zlepšit celkový pohyb a funkci.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Numarická stupnice bolesti
Časové okno: 6 měsíců
|
Bolest u administrativních pracovníků (numarická škála bolesti)
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DPT/Batch-Fall19/558
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .