Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av aktiv isolert strekk versus myofascial frigjøring av kneledd hos kontorarbeidere

3. april 2024 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University

«Kontorarbeidere tilbringer ofte lange timer sittende, noe som kan føre til stivhet og redusert bevegelighet. Ved å studere disse to teknikkene AIS og MFR, kan vi finne ut hvilken som er mer effektiv når det gjelder å hjelpe kontorarbeidere med å forbedre fleksibiliteten og bevegelsesområdet i kneleddet fordi deres stillesittende arbeidsmiljø ofte fører til muskel- og skjelettproblemer, inkludert begrenset mobilitet i kneleddet.

AIS innebærer å strekke spesifikke muskler mens du aktivt engasjerer motstående muskler for å øke effektiviteten til strekningen. Den har som mål å øke strekkbarheten til muskler og forbedre leddmobiliteten. På den annen side fokuserer MFR på å frigjøre spenninger og adhesjoner i fascien, bindevevet rundt muskler og ledd, for å gjenopprette bevegelighet og redusere smerte.

Å forstå fordelene og effektiviteten til disse teknikkene vil bidra til evidensbasert praksis innen arbeidshelse og hjelpe kontorarbeidere med å opprettholde optimal leddhelse."

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

«Kontorarbeidere tilbringer ofte lange timer sittende, noe som kan føre til stivhet og redusert bevegelighet. Ved å studere disse to teknikkene AIS og MFR, kan vi finne ut hvilken som er mer effektiv når det gjelder å hjelpe kontorarbeidere med å forbedre fleksibiliteten og bevegelsesområdet i kneleddet fordi deres stillesittende arbeidsmiljø ofte fører til muskel- og skjelettproblemer, inkludert begrenset mobilitet i kneleddet.

AIS innebærer å strekke spesifikke muskler mens du aktivt engasjerer motstående muskler for å øke effektiviteten til strekningen. Den har som mål å øke strekkbarheten til muskler og forbedre leddmobiliteten. På den annen side fokuserer MFR på å frigjøre spenninger og adhesjoner i fascien, bindevevet rundt muskler og ledd, for å gjenopprette bevegelighet og redusere smerte.

Å forstå fordelene og effektiviteten til disse teknikkene vil bidra til evidensbasert praksis innen arbeidshelse og hjelpe kontorarbeidere med å opprettholde optimal leddhelse."

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Lahore, Pakistan
        • Al-Zahra Medical complex Johar town, Laser spine center Model town, Laser spine center Johar town.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1. Personer med aldersgruppe mellom 25 og 45 år med langvarig sitting 2. både menn og kvinner vil bli inkludert. 3. Pasienter med diagnosen redusert hamstringsfleksibilitet og bevegelsesområde som vi sjekket ved å gå (normale områder 0 til 60 i fleksjon og 0 til 10 i ekstensjon) og knebøy (normalt område når knærne bøyes til en vinkel på 90 til 120 i fleksjon). og 0 i ekstensjon) 4. Pasienter med redusert rett benheving. 5. Pasienter med smerter i bakre kompartment av lår 6. Asymptomatiske pasienter vil inkluderes. 7. Pasienter med begrenset mobilitet av underekstremiteter på grunn av korthet i hamstring. 8. Symptomatiske pasienter med tetthet i hamstring som korsryggsmerter, tetthet i bekkenet, kneartrose (grad 1 og 2) er inkludert i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Pasienter med diskusprolaps vil ekskluderes. 2. Pasienter med underekstremitetsskader (strekk, forstuing, leddbåndsskader, etc.) de siste 6 månedene vil bli ekskludert.

    3. Pasienter med alvorlig hamstringskade enten akutt eller kronisk vil bli ekskludert.

    4. Pasienter med visuell akutt hevelse i området av hamstringsmuskelen 5. Pasienter med brudd av enhver type og område. 6. Pasienter med dislokasjoner eller subluksasjoner vil bli ekskludert. 7. Pasient anbefalt for TKR av kneleddet. 8. Pasienter med en hvilken som helst nevrologisk sykdom som lumbal/cervikal herniering, polynevropati, skoliose osv.) 9. Pasienter med enhver svulst i hofte eller kne med traumatisk hjerneskade, ryggmargsskader vil bli ekskludert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Active isolated stretching (AIS)
Active isolated stretching (AIS) er en teknikk som innebærer å strekke spesifikke muskler eller muskelgrupper mens de motstående musklene aktivt engasjeres. Det innebærer vanligvis å holde en strekk i 1-2 sekunder og deretter slippe. Denne metoden tar sikte på å forbedre fleksibiliteten, øke bevegelsesområdet og forbedre muskelfunksjonen.
Andre navn:
  • AIS
Eksperimentell: Myofascial release (MFR)
Myofascial release (MFR) er en teknikk som brukes for å frigjøre spenning og stramhet i fascien, som er bindevevet som omgir og støtter muskler og organer. Det innebærer å bruke forsiktig, vedvarende press på bestemte områder av kroppen for å hjelpe til med å slappe av fascia og lindre restriksjoner. MFR har som mål å forbedre mobilitet, redusere smerte og forbedre generell bevegelse og funksjon.
Andre navn:
  • MFR

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numarisk smerteskala
Tidsramme: 6 måneder
Smerter hos kontorarbeidere (Numaric Pain Scale)
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

20. mai 2024

Studiet fullført (Antatt)

28. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

8. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DPT/Batch-Fall19/558

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere