Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Confronto tra stretching attivo isolato e rilascio miofasciale dell'articolazione del ginocchio negli impiegati

3 aprile 2024 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University

"Gli impiegati trascorrono spesso lunghe ore seduti, il che può portare a rigidità e mobilità ridotta. Studiando queste due tecniche AIS e MFR, possiamo determinare quale è più efficace nell'aiutare gli impiegati a migliorare la flessibilità e l'ampiezza di movimento dell'articolazione del ginocchio perché il loro ambiente di lavoro sedentario spesso porta a problemi muscoloscheletrici, inclusa la mobilità limitata dell'articolazione del ginocchio.

L'AIS prevede l'allungamento di muscoli specifici coinvolgendo attivamente i muscoli opposti per migliorare l'efficacia dell'allungamento. Ha lo scopo di aumentare l'estensibilità dei muscoli e migliorare la mobilità articolare. D’altro canto, la MFR si concentra sul rilascio delle tensioni e delle aderenze nella fascia, il tessuto connettivo che circonda i muscoli e le articolazioni, per ripristinare la mobilità e ridurre il dolore.

Comprendere i benefici e l’efficacia di queste tecniche contribuirà a pratiche basate sull’evidenza nel campo della salute sul lavoro e aiuterà gli impiegati a mantenere una salute articolare ottimale”

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

"Gli impiegati trascorrono spesso lunghe ore seduti, il che può portare a rigidità e mobilità ridotta. Studiando queste due tecniche AIS e MFR, possiamo determinare quale è più efficace nell'aiutare gli impiegati a migliorare la flessibilità e l'ampiezza di movimento dell'articolazione del ginocchio perché il loro ambiente di lavoro sedentario spesso porta a problemi muscoloscheletrici, inclusa la mobilità limitata dell'articolazione del ginocchio.

L'AIS prevede l'allungamento di muscoli specifici coinvolgendo attivamente i muscoli opposti per migliorare l'efficacia dell'allungamento. Ha lo scopo di aumentare l'estensibilità dei muscoli e migliorare la mobilità articolare. D’altro canto, la MFR si concentra sul rilascio delle tensioni e delle aderenze nella fascia, il tessuto connettivo che circonda i muscoli e le articolazioni, per ripristinare la mobilità e ridurre il dolore.

Comprendere i benefici e l’efficacia di queste tecniche contribuirà a pratiche basate sull’evidenza nel campo della salute sul lavoro e aiuterà gli impiegati a mantenere una salute articolare ottimale”

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Lahore, Pakistan
        • Al-Zahra Medical complex Johar town, Laser spine center Model town, Laser spine center Johar town.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1. Soggetti con fascia di età compresa tra 25 e 45 anni con seduta prolungata 2. Saranno inclusi sia maschi che femmine. 3. Pazienti con diagnosi di ridotta flessibilità e range di movimento dei muscoli posteriori della coscia che abbiamo controllato camminando (range normali da 0 a 60 in flessione e da 0 a 10 in estensione) e accovacciandosi (range normale quando le ginocchia si piegano ad un angolo compreso tra 90 e 120 in flessione) e 0 in estensione) 4. Pazienti con sollevamento ridotto della gamba tesa. 5. Pazienti con dolore nel compartimento posteriore della coscia 6. Saranno inclusi pazienti asintomatici. 7. Pazienti con mobilità limitata degli arti inferiori a causa della brevità dei tendini del ginocchio. 8. Sono inclusi nella ricerca pazienti sintomatici con costrizione dei muscoli posteriori della coscia, come lombalgia, costrizione pelvica, osteoartrosi del ginocchio (grado 1 e 2).

Criteri di esclusione:

  • 1. Saranno esclusi i pazienti con prolasso del disco. 2. Saranno esclusi i pazienti con lesioni agli arti inferiori (stiramenti, distorsioni, lesioni ai legamenti, ecc.) negli ultimi 6 mesi.

    3. Saranno esclusi i pazienti con grave lesione al tendine del ginocchio, sia acuta che cronica.

    4. Pazienti con gonfiore acuto visivo nella regione del muscolo tendine del ginocchio. 5. Pazienti con frattura di qualsiasi tipo e area. 6. Saranno esclusi i pazienti con lussazioni o sublussazioni presenti. 7. Paziente raccomandato per TKR dell'articolazione del ginocchio. 8. Pazienti con qualsiasi malattia neurologica come ernia lombare/cervicale, polineuropatia, scoliosi ecc.) 9. Pazienti con qualsiasi tumore dell'anca o del ginocchio con lesione cerebrale traumatica, lesioni del midollo spinale saranno esclusi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Stretching attivo isolato (AIS)
Lo stretching attivo isolato (AIS) è una tecnica che prevede lo stretching di muscoli o gruppi muscolari specifici mentre si impegnano attivamente i muscoli opposti. In genere si tratta di trattenere un allungamento per 1-2 secondi e poi rilasciarlo. Questo metodo mira a migliorare la flessibilità, aumentare la gamma di movimento e migliorare la funzione muscolare.
Altri nomi:
  • AIS
Sperimentale: Rilascio miofasciale (MFR)
Il rilascio miofasciale (MFR) è una tecnica utilizzata per rilasciare la tensione e la tensione nella fascia, che è il tessuto connettivo che circonda e sostiene muscoli e organi. Si tratta di applicare una pressione delicata e prolungata su aree specifiche del corpo per aiutare a rilassare la fascia e alleviare le restrizioni. L'MFR mira a migliorare la mobilità, ridurre il dolore e migliorare il movimento e la funzione complessivi.
Altri nomi:
  • MFR

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica del dolore
Lasso di tempo: 6 mesi
Dolore negli impiegati (Scala del dolore numerico)
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

20 maggio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

28 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

8 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DPT/Batch-Fall19/558

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Limitazione della mobilità

Sottoscrivi