- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06352450
Confronto tra stretching attivo isolato e rilascio miofasciale dell'articolazione del ginocchio negli impiegati
"Gli impiegati trascorrono spesso lunghe ore seduti, il che può portare a rigidità e mobilità ridotta. Studiando queste due tecniche AIS e MFR, possiamo determinare quale è più efficace nell'aiutare gli impiegati a migliorare la flessibilità e l'ampiezza di movimento dell'articolazione del ginocchio perché il loro ambiente di lavoro sedentario spesso porta a problemi muscoloscheletrici, inclusa la mobilità limitata dell'articolazione del ginocchio.
L'AIS prevede l'allungamento di muscoli specifici coinvolgendo attivamente i muscoli opposti per migliorare l'efficacia dell'allungamento. Ha lo scopo di aumentare l'estensibilità dei muscoli e migliorare la mobilità articolare. D’altro canto, la MFR si concentra sul rilascio delle tensioni e delle aderenze nella fascia, il tessuto connettivo che circonda i muscoli e le articolazioni, per ripristinare la mobilità e ridurre il dolore.
Comprendere i benefici e l’efficacia di queste tecniche contribuirà a pratiche basate sull’evidenza nel campo della salute sul lavoro e aiuterà gli impiegati a mantenere una salute articolare ottimale”
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
"Gli impiegati trascorrono spesso lunghe ore seduti, il che può portare a rigidità e mobilità ridotta. Studiando queste due tecniche AIS e MFR, possiamo determinare quale è più efficace nell'aiutare gli impiegati a migliorare la flessibilità e l'ampiezza di movimento dell'articolazione del ginocchio perché il loro ambiente di lavoro sedentario spesso porta a problemi muscoloscheletrici, inclusa la mobilità limitata dell'articolazione del ginocchio.
L'AIS prevede l'allungamento di muscoli specifici coinvolgendo attivamente i muscoli opposti per migliorare l'efficacia dell'allungamento. Ha lo scopo di aumentare l'estensibilità dei muscoli e migliorare la mobilità articolare. D’altro canto, la MFR si concentra sul rilascio delle tensioni e delle aderenze nella fascia, il tessuto connettivo che circonda i muscoli e le articolazioni, per ripristinare la mobilità e ridurre il dolore.
Comprendere i benefici e l’efficacia di queste tecniche contribuirà a pratiche basate sull’evidenza nel campo della salute sul lavoro e aiuterà gli impiegati a mantenere una salute articolare ottimale”
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Al-Zahra Medical complex Johar town, Laser spine center Model town, Laser spine center Johar town.
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1. Soggetti con fascia di età compresa tra 25 e 45 anni con seduta prolungata 2. Saranno inclusi sia maschi che femmine. 3. Pazienti con diagnosi di ridotta flessibilità e range di movimento dei muscoli posteriori della coscia che abbiamo controllato camminando (range normali da 0 a 60 in flessione e da 0 a 10 in estensione) e accovacciandosi (range normale quando le ginocchia si piegano ad un angolo compreso tra 90 e 120 in flessione) e 0 in estensione) 4. Pazienti con sollevamento ridotto della gamba tesa. 5. Pazienti con dolore nel compartimento posteriore della coscia 6. Saranno inclusi pazienti asintomatici. 7. Pazienti con mobilità limitata degli arti inferiori a causa della brevità dei tendini del ginocchio. 8. Sono inclusi nella ricerca pazienti sintomatici con costrizione dei muscoli posteriori della coscia, come lombalgia, costrizione pelvica, osteoartrosi del ginocchio (grado 1 e 2).
Criteri di esclusione:
1. Saranno esclusi i pazienti con prolasso del disco. 2. Saranno esclusi i pazienti con lesioni agli arti inferiori (stiramenti, distorsioni, lesioni ai legamenti, ecc.) negli ultimi 6 mesi.
3. Saranno esclusi i pazienti con grave lesione al tendine del ginocchio, sia acuta che cronica.
4. Pazienti con gonfiore acuto visivo nella regione del muscolo tendine del ginocchio. 5. Pazienti con frattura di qualsiasi tipo e area. 6. Saranno esclusi i pazienti con lussazioni o sublussazioni presenti. 7. Paziente raccomandato per TKR dell'articolazione del ginocchio. 8. Pazienti con qualsiasi malattia neurologica come ernia lombare/cervicale, polineuropatia, scoliosi ecc.) 9. Pazienti con qualsiasi tumore dell'anca o del ginocchio con lesione cerebrale traumatica, lesioni del midollo spinale saranno esclusi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Stretching attivo isolato (AIS)
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Lo stretching attivo isolato (AIS) è una tecnica che prevede lo stretching di muscoli o gruppi muscolari specifici mentre si impegnano attivamente i muscoli opposti.
In genere si tratta di trattenere un allungamento per 1-2 secondi e poi rilasciarlo.
Questo metodo mira a migliorare la flessibilità, aumentare la gamma di movimento e migliorare la funzione muscolare.
Altri nomi:
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Sperimentale: Rilascio miofasciale (MFR)
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Il rilascio miofasciale (MFR) è una tecnica utilizzata per rilasciare la tensione e la tensione nella fascia, che è il tessuto connettivo che circonda e sostiene muscoli e organi.
Si tratta di applicare una pressione delicata e prolungata su aree specifiche del corpo per aiutare a rilassare la fascia e alleviare le restrizioni.
L'MFR mira a migliorare la mobilità, ridurre il dolore e migliorare il movimento e la funzione complessivi.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala numerica del dolore
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Dolore negli impiegati (Scala del dolore numerico)
|
6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DPT/Batch-Fall19/558
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Limitazione della mobilità
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