手掌冷却对重复冲刺能力的影响
2025年6月3日 更新者：Jacob B. Daniels DPT, EdD、University of Mississippi Medical Center
反复冲刺能力是各种运动环境中运动表现的关键。
工作产出显着下降（即
疲劳）已被证明在一次短跑比赛后就会出现。
这项试点研究旨在调查无创瞬态温度控制对个人重复冲刺能力的影响。
研究人员计划招募 90 名 18-30 岁的健康个体。
参与者将被随机分为两组（A 组和 B 组）。
所有小组将进行十分钟的热身，然后休息两分钟。
热身和休息之后，所有小组将参加一系列五次冲刺，总长度为 60 米，其中两次 180 度方向改变。
在冲刺之间，参与者将有 10 秒的休息时间。
在第一轮五次冲刺之后，参与者将有 2 分钟的休息时间。
然后，参与者将进行另一系列的五次冲刺，然后再进行 2 分钟的休息间隔。
在每次休息期间，A 组将使用手掌冷却装置。
B 组将使用安慰剂版本的手掌冷却装置。
所有冲刺都将计时。
将在所有休息时间期间测量心率恢复情况，并在每个休息间隔的开始和结束时测量感知劳累程度。
将在冲刺后 48 小时使用视觉模拟量表评估延迟性肌肉酸痛。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
15
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Mississippi
-
Jackson、Mississippi、美国、39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18-30岁健康人士
排除标准：
- 参与者自我报告的伤害或疾病将阻止他们以最大能力进行锻炼
- 如果参与者的医疗保健提供者告诉他们应该避免以最大能力进行锻炼
- 以前使用过手掌冷却装置
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干预组
|
休息期间将使用手掌冷却装置 2 分钟。
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安慰剂比较：控制
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休息期间将使用安慰剂 Palmar 冷却装置 2 分钟
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
参赛者冲刺次数
大体时间：1天
|
1天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
参与者心率恢复
大体时间：1天
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1天
|
|
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参与者感知的努力程度评分
大体时间：1天
|
Borg RPE 量表（6-20）
|
1天
|
|
参与者报告延迟性肌肉酸痛
大体时间：干预后2天
|
视觉模拟量表 1-10
|
干预后2天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年6月28日
初级完成 (实际的)
2024年6月28日
研究完成 (实际的)
2024年6月28日
研究注册日期
首次提交
2024年3月27日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月2日
首次发布 (实际的)
2024年4月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年6月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月3日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- UMMC-IRB-2023-317
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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