- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06356142
Os efeitos do resfriamento palmar na capacidade de corrida repetida
2 de abril de 2024 atualizado por: Jacob B. Daniels DPT, EdD, University of Mississippi Medical Center
A capacidade de corrida repetida é fundamental para o desempenho atlético em uma variedade de ambientes esportivos.
Degradações significativas na produção de trabalho (ou seja,
fadiga) demonstraram desenvolver-se após apenas uma sessão de corrida1.
Este estudo piloto tem como objetivo investigar os efeitos que a manipulação transitória não invasiva da temperatura tem na capacidade de um indivíduo de realizar sprints repetidos.
Os investigadores pretendem inscrever 90 indivíduos saudáveis, de 18 a 30 anos de idade.
Os participantes serão randomizados em dois grupos (Grupo A e B).
Todos os grupos realizarão um aquecimento de dez minutos seguido de dois minutos de descanso.
Após o período de aquecimento e descanso, todos os grupos participarão de uma série de cinco sprints, de 60 metros de extensão total com duas mudanças de direção de 180 graus.
Entre os sprints, os participantes terão 10 segundos de descanso.
Após a primeira série de cinco sprints, os participantes terão um intervalo de descanso de 2 minutos.
Em seguida, os participantes realizarão outra série de cinco sprints seguidos de outro intervalo de descanso de 2 minutos.
Durante cada intervalo de descanso, o Grupo A utilizará um dispositivo de resfriamento palmar.
O Grupo B utilizará uma versão placebo do dispositivo de resfriamento palmar.
Todos os sprints serão cronometrados.
A recuperação da frequência cardíaca será medida durante todos os intervalos de descanso, e uma classificação de esforço percebido será medida no início e no final de cada intervalo de descanso.
A dor muscular de início tardio será avaliada 48 horas após a corrida, utilizando uma escala visual analógica.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
90
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Estados Unidos, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
Contato:
- Jacob Daniels, DPT, EdD
- Número de telefone: 601-815-4038
- E-mail: jbdaniels@umc.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos saudáveis de 18 a 30 anos de idade
Critério de exclusão:
- O participante relata lesão ou doença que o impedirá de se exercitar na capacidade máxima
- Se o participante tiver sido informado pelo seu prestador de cuidados de saúde que deve evitar exercitar-se na capacidade máxima
- Já usou anteriormente o dispositivo de resfriamento palmar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Grupo de Intervenção
|
O dispositivo de resfriamento palmar será utilizado por 2 minutos durante os intervalos para descanso.
|
Comparador de Placebo: Ao controle
|
O dispositivo de resfriamento Placebo Palmar será utilizado por 2 minutos durante os intervalos de descanso
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Tempos de sprint dos participantes
Prazo: 1 dia
|
1 dia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Recuperação da frequência cardíaca dos participantes
Prazo: 1 dia
|
1 dia
|
|
Avaliação dos participantes sobre esforço percebido
Prazo: 1 dia
|
Escala Borg RPE (6-20)
|
1 dia
|
Os participantes relataram dor muscular de início tardio
Prazo: 2 dias após a intervenção
|
Escala Visual Analógica 1-10
|
2 dias após a intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
4 de abril de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
10 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UMMC-IRB-2023-317
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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