反復的なスプリント能力に対する掌冷却の影響
2025年6月3日 更新者：Jacob B. Daniels DPT, EdD、University of Mississippi Medical Center
反復的なスプリント能力は、さまざまなスポーツ環境における運動パフォーマンスの鍵となります。
仕事の成果の大幅な低下（つまり、
疲労）は、たった 1 回の短距離走の試合後に発症することが示されています 1。
このパイロット研究は、非侵襲的な一時的な温度操作が個人の反復的なスプリントを実行する能力に与える影響を調査することを目的としています。
研究者らは、18～30歳の健康な90人を登録することを目指している。
参加者はランダムに 2 つのグループ (グループ A とグループ B) に分けられます。
すべてのグループは 10 分間のウォームアップを実行し、その後 2 分間の休憩をとります。
ウォームアップと休憩時間の後、すべてのグループは、180度の方向転換を2回行う全長60メートルの一連の5回のスプリントに参加します。
スプリントとスプリントの間に、参加者は 10 秒間の休憩を取ります。
5 回のスプリントの最初のシリーズの後、参加者には 2 分間の休憩時間が与えられます。
その後、参加者はさらに 5 回のスプリントを実行し、さらに 2 分間の休憩を挟みます。
各休憩時間中に、グループ A は手のひら冷却装置を使用します。
グループ B は、手のひら冷却装置のプラセボ バージョンを使用します。
すべてのスプリントには時間が計測されます。
心拍数の回復はすべての休憩中に測定され、知覚された運動量の評価は各休憩間隔の開始時と終了時に測定されます。
遅発性筋肉痛は、視覚的なアナログスケールを利用して、スプリントの 48 時間後に評価されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Mississippi
-
Jackson、Mississippi、アメリカ、39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～30歳の健康な人
除外基準:
- 参加者が最大限の能力で運動することを妨げる怪我や病気を自己申告している
- 参加者が医療提供者から最大限の能力での運動を避けるように言われた場合
- 以前に手のひら冷却装置を使用したことがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入グループ
|
手のひら冷却装置は休憩中に 2 分間使用されます。
|
|
プラセボコンパレーター：コントロール
|
プラセボ パルマー冷却装置は休憩中に 2 分間使用されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
参加者のスプリントタイム
時間枠：1日
|
1日
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
参加者の心拍数の回復
時間枠：1日
|
1日
|
|
|
参加者による知覚された努力の評価
時間枠：1日
|
ボーグ RPE スケール (6-20)
|
1日
|
|
参加者は遅発性筋肉痛を報告
時間枠：介入から2日後
|
ビジュアルアナログスケール 1-10
|
介入から2日後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月28日
一次修了 (実際)
2024年6月28日
研究の完了 (実際)
2024年6月28日
試験登録日
最初に提出
2024年3月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月2日
最初の投稿 (実際)
2024年4月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月3日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- UMMC-IRB-2023-317
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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