- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06356142
Effekterna av Palmar-kylning på upprepad sprintförmåga
3 juni 2025 uppdaterad av: Jacob B. Daniels DPT, EdD, University of Mississippi Medical Center
Upprepad sprintförmåga är nyckeln för atletisk prestation i en mängd olika sportmiljöer.
Betydande försämringar i arbetsresultat (dvs.
trötthet) har visat sig utvecklas efter bara en spurtmatch1.
Denna pilotstudie syftar till att undersöka effekterna som icke-invasiv transient temperaturmanipulation har på en individs förmåga att utföra upprepade spurter.
Utredarna siktar på att registrera 90 friska individer, 18-30 år gamla.
Deltagarna kommer att randomiseras i två grupper (Grupp A och B).
Alla grupper kommer att utföra en tio minuters uppvärmning följt av två minuters vila.
Efter uppvärmnings- och viloperioden kommer alla grupper att delta i en serie om fem spurter, 60 meter i total längd med två 180 graders riktningsändringar.
Mellan spurterna får deltagarna 10 sekunders vila.
Efter den första serien om fem sprints kommer deltagarna att ges 2 minuters vilointervall.
Därefter kommer deltagarna att utföra ytterligare en serie med fem spurter följt av ytterligare 2 minuters vilointervall.
Under varje vilointervall kommer grupp A att använda en palmar kylanordning.
Grupp B kommer att använda en placeboversion av palmar-kylanordningen.
Alla sprints kommer att tajmas.
Hjärtfrekvensåterhämtningen kommer att mätas under alla vilopauser, och en bedömning av upplevd ansträngning kommer att mätas i början och slutet av varje vilointervall.
Fördröjd muskelömhet kommer att bedömas 48 timmar efter sprint, med hjälp av en visuell analog skala.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
15
Fas
- Tidig fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Förenta staterna, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska individer 18-30 år
Exklusions kriterier:
- Deltagare självrapporterar skada eller sjukdom som hindrar dem från att träna med maximal kapacitet
- Om deltagaren har blivit tillsagd av sin vårdgivare att de bör undvika att träna med maximal kapacitet
- Har tidigare använt kylapparaten palmar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp
|
Palmars kylanordning kommer att användas i 2 minuter under vilopauser.
|
|
Placebo-jämförare: Kontrollera
|
Placebo Palmar kylanordning kommer att användas i 2 minuter under vilopauser
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Deltagare Sprinttider
Tidsram: 1 dag
|
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Deltagarnas hjärtfrekvensåterhämtning
Tidsram: 1 dag
|
1 dag
|
|
|
Deltagarnas betyg av upplevd ansträngning
Tidsram: 1 dag
|
Borg RPE-skala (6-20)
|
1 dag
|
|
Deltagarna rapporterade fördröjd muskelömhet
Tidsram: 2 dagar efter ingreppet
|
Visual Analog Skala 1-10
|
2 dagar efter ingreppet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
28 juni 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
28 juni 2024
Avslutad studie (Faktisk)
28 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 april 2024
Första postat (Faktisk)
10 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 juni 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 juni 2025
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UMMC-IRB-2023-317
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .