Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av Palmar-kylning på upprepad sprintförmåga

3 juni 2025 uppdaterad av: Jacob B. Daniels DPT, EdD, University of Mississippi Medical Center
Upprepad sprintförmåga är nyckeln för atletisk prestation i en mängd olika sportmiljöer. Betydande försämringar i arbetsresultat (dvs. trötthet) har visat sig utvecklas efter bara en spurtmatch1. Denna pilotstudie syftar till att undersöka effekterna som icke-invasiv transient temperaturmanipulation har på en individs förmåga att utföra upprepade spurter. Utredarna siktar på att registrera 90 friska individer, 18-30 år gamla. Deltagarna kommer att randomiseras i två grupper (Grupp A och B). Alla grupper kommer att utföra en tio minuters uppvärmning följt av två minuters vila. Efter uppvärmnings- och viloperioden kommer alla grupper att delta i en serie om fem spurter, 60 meter i total längd med två 180 graders riktningsändringar. Mellan spurterna får deltagarna 10 sekunders vila. Efter den första serien om fem sprints kommer deltagarna att ges 2 minuters vilointervall. Därefter kommer deltagarna att utföra ytterligare en serie med fem spurter följt av ytterligare 2 minuters vilointervall. Under varje vilointervall kommer grupp A att använda en palmar kylanordning. Grupp B kommer att använda en placeboversion av palmar-kylanordningen. Alla sprints kommer att tajmas. Hjärtfrekvensåterhämtningen kommer att mätas under alla vilopauser, och en bedömning av upplevd ansträngning kommer att mätas i början och slutet av varje vilointervall. Fördröjd muskelömhet kommer att bedömas 48 timmar efter sprint, med hjälp av en visuell analog skala.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

15

Fas

  • Tidig fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Förenta staterna, 39216
        • University of Mississippi Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska individer 18-30 år

Exklusions kriterier:

  • Deltagare självrapporterar skada eller sjukdom som hindrar dem från att träna med maximal kapacitet
  • Om deltagaren har blivit tillsagd av sin vårdgivare att de bör undvika att träna med maximal kapacitet
  • Har tidigare använt kylapparaten palmar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp
Palmars kylanordning kommer att användas i 2 minuter under vilopauser.
Placebo-jämförare: Kontrollera
Placebo Palmar kylanordning kommer att användas i 2 minuter under vilopauser

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Deltagare Sprinttider
Tidsram: 1 dag
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Deltagarnas hjärtfrekvensåterhämtning
Tidsram: 1 dag
1 dag
Deltagarnas betyg av upplevd ansträngning
Tidsram: 1 dag
Borg RPE-skala (6-20)
1 dag
Deltagarna rapporterade fördröjd muskelömhet
Tidsram: 2 dagar efter ingreppet
Visual Analog Skala 1-10
2 dagar efter ingreppet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 juni 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

28 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

28 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2024

Första postat (Faktisk)

10 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UMMC-IRB-2023-317

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera