Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние охлаждения ладоней на способность к повторному спринту

3 июня 2025 г. обновлено: Jacob B. Daniels DPT, EdD, University of Mississippi Medical Center
Способность к повторному спринтерскому бегу является ключом к достижению спортивных результатов в различных видах спорта. Значительное снижение производительности труда (т.е. Усталость) развивается уже после одного спринтерского состязания1. Это пилотное исследование направлено на изучение влияния неинвазивных переходных температурных манипуляций на способность человека выполнять повторные спринты. Исследователи намерены охватить 90 здоровых людей в возрасте от 18 до 30 лет. Участники будут рандомизированы на две группы (группа А и Б). Все группы выполнят десятиминутную разминку с последующим двухминутным отдыхом. После периода разминки и отдыха все группы примут участие в серии из пяти спринтов общей длиной 60 метров с двумя сменами направления на 180 градусов. Между спринтами участникам будет предоставлен 10-секундный отдых. После первой серии из пяти спринтов участникам будет предоставлен 2-минутный интервал отдыха. Затем участники выполнят еще одну серию из пяти спринтов с последующим двухминутным интервалом отдыха. Во время каждого интервала отдыха участники группы А будут использовать ладонное охлаждающее устройство. Группа B будет использовать плацебо-версию устройства для охлаждения ладоней. Все спринты будут рассчитаны на время. Восстановление сердечного ритма будет измеряться во время всех перерывов на отдых, а оценка воспринимаемой нагрузки будет измеряться в начале и конце каждого интервала отдыха. Отсроченную болезненность мышц будут оценивать через 48 часов после спринта с использованием визуальной аналоговой шкалы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые люди 18-30 лет.

Критерий исключения:

  • Самоотчеты участников о травмах или заболеваниях, которые не позволяют им тренироваться с максимальной нагрузкой.
  • Если поставщик медицинских услуг сказал участнику, что ему следует избегать тренировок с максимальной нагрузкой
  • Ранее использовал ладонное охлаждающее устройство

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Устройство: Пальмарное охлаждение
Охлаждающее устройство Palmar будет использоваться в течение 2 минут во время перерывов на отдых.
Плацебо Компаратор: Контроль
Устройство: Плацебо Пальмарное охлаждение
Охлаждающее устройство Placebo Palmar будет использоваться в течение 2 минут во время перерывов на отдых.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Время участников в спринте
Временное ограничение: 1 день
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Восстановление сердечного ритма участников
Временное ограничение: 1 день
1 день
Рейтинг участников по воспринимаемому усилию
Временное ограничение: 1 день
Шкала RPE боргов (6-20)
1 день
Участники сообщили о отсроченной болезненности мышц.
Временное ограничение: 2 дня после вмешательства
Визуально-аналоговая шкала 1–10
2 дня после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Mississippi Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 июня 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UMMC-IRB-2023-317

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Усталость, вызванная физическими упражнениями

Клинические исследования Пальмарное охлаждение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Philippines

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться