Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af Palmar-køling på gentagen sprintevne

3. juni 2025 opdateret af: Jacob B. Daniels DPT, EdD, University of Mississippi Medical Center
Gentagen sprintevne er nøglen til atletisk præstation i en række forskellige sportsmiljøer. Betydelige forringelser i arbejdsoutput (dvs. træthed) har vist sig at udvikle sig efter blot én spurtkamp1. Denne pilotundersøgelse har til formål at undersøge de virkninger, som ikke-invasiv forbigående temperaturmanipulation har på et individs evne til at udføre gentagne sprints. Efterforskerne sigter mod at indskrive 90 raske personer i alderen 18-30 år. Deltagerne vil blive randomiseret i to grupper (Gruppe A og B). Alle grupper udfører en ti minutters opvarmning efterfulgt af to minutters hvile. Efter opvarmnings- og hvileperioden deltager alle grupper i en serie på fem spurter, 60 meter i total længde med to 180 graders retningsændringer. Mellem spurterne vil deltagerne have 10 sekunders hvile. Efter den første serie på fem spurter vil deltagerne få en pause på 2 minutter. Derefter vil deltagerne udføre endnu en serie på fem spurter efterfulgt af endnu et 2-minutters hvileinterval. Under hvert hvileinterval vil gruppe A bruge en palmar køleanordning. Gruppe B vil bruge en placebo-version af palmar-køleanordningen. Alle spurter vil blive timet. Pulsgenopretning vil blive målt under alle hvilepauser, og en vurdering af opfattet anstrengelse vil blive målt i begyndelsen og slutningen af ​​hvert hvileinterval. Forsinket opstået muskelømhed vil blive vurderet 48 timer efter sprint ved at bruge en visuel analog skala.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

15

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Forenede Stater, 39216
        • University of Mississippi Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske personer i alderen 18-30 år

Ekskluderingskriterier:

  • Deltager selvrapporterende skade eller sygdom, der forhindrer dem i at træne med maksimal kapacitet
  • Hvis deltageren har fået at vide af deres sundhedsplejerske, at de bør undgå at træne med maksimal kapacitet
  • Har tidligere brugt palmar køleenheden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Palmar køleenhed vil blive brugt i 2 minutter i hvilepauser.
Placebo komparator: Styring
Placebo Palmar køleenhed vil blive brugt i 2 minutter under hvilepauser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Deltagere Sprinttider
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltageres hjertefrekvensgendannelse
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Deltageres vurdering af opfattet anstrengelse
Tidsramme: 1 dag
Borg RPE-skala (6-20)
1 dag
Deltagerne rapporterede forsinket muskelømhed
Tidsramme: 2 dage efter indgrebet
Visuel analog skala 1-10
2 dage efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

28. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2024

Først opslået (Faktiske)

10. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UMMC-IRB-2023-317

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Træthedsfremkaldt træthed

Kliniske forsøg med Palmar Køling

Abonner