Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van palmaire koeling op herhaald sprintvermogen

3 juni 2025 bijgewerkt door: Jacob B. Daniels DPT, EdD, University of Mississippi Medical Center
Herhaald sprintvermogen is de sleutel voor atletische prestaties in verschillende sportomgevingen. Aanzienlijke achteruitgang van de werkopbrengst (d.w.z. vermoeidheid) kunnen ontstaan ​​na slechts één sprintwedstrijd1. Deze pilotstudie heeft tot doel de effecten te onderzoeken die niet-invasieve voorbijgaande temperatuurmanipulatie heeft op het vermogen van een individu om herhaalde sprints uit te voeren. De onderzoekers streven ernaar om 90 gezonde individuen, tussen 18 en 30 jaar oud, in te schrijven. Deelnemers worden willekeurig in twee groepen verdeeld (groep A en B). Alle groepen voeren een warming-up van tien minuten uit, gevolgd door twee minuten rust. Na de warming-up en rustperiode nemen alle groepen deel aan een reeks van vijf sprints, met een totale lengte van 60 meter en twee richtingsveranderingen van 180 graden. Tussen de sprints hebben de deelnemers 10 seconden rust. Na de eerste reeks van vijf sprints krijgen de deelnemers een rustpauze van 2 minuten. Daarna voeren de deelnemers nog een reeks van vijf sprints uit, gevolgd door nog een rustinterval van 2 minuten. Tijdens elk rustinterval gebruikt groep A een palmair koelapparaat. Groep B zal een placeboversie van het palmaire koelapparaat gebruiken. Alle sprints worden getimed. Het herstel van de hartslag wordt gemeten tijdens alle rustpauzes, en aan het begin en einde van elk rustinterval wordt een beoordeling van de waargenomen inspanning gemeten. Vertraagde spierpijn wordt 48 uur na het sprinten beoordeeld met behulp van een visuele analoge schaal.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

15

Fase

  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Verenigde Staten, 39216
        • University of Mississippi Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde personen van 18 tot 30 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemer rapporteert zelf letsel of ziekte waardoor hij of zij niet op maximale capaciteit kan trainen
  • Als de deelnemer door zijn zorgverlener is verteld dat hij of zij niet op maximale capaciteit mag trainen
  • Heeft eerder het palmaire koelapparaat gebruikt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie Groep
Apparaat: Palmar-koeling
Tijdens de rustpauzes wordt het Palmar-koelapparaat gedurende 2 minuten gebruikt.
Placebo-vergelijker: Controle
Apparaat: Placebo Palmar-koeling
Placebo Palmar-koelapparaat wordt gedurende 2 minuten gebruikt tijdens rustpauzes

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Deelnemers Sprinttijden
Tijdsspanne: 1 dag
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hartslagherstel van deelnemers
Tijdsspanne: 1 dag
1 dag
Deelnemersbeoordeling van waargenomen inspanning
Tijdsspanne: 1 dag
Borg RPE-schaal (6-20)
1 dag
Deelnemers rapporteerden vertraagde spierpijn
Tijdsspanne: 2 dagen na de interventie
Visueel analoge schaal 1-10
2 dagen na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Mississippi Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 juni 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UMMC-IRB-2023-317

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Door inspanning veroorzaakte vermoeidheid

Klinische onderzoeken op Palmar-koeling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Germany

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren