- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06356142
손바닥 냉각이 반복 질주 능력에 미치는 영향
2025년 6월 3일 업데이트: Jacob B. Daniels DPT, EdD, University of Mississippi Medical Center
반복적인 질주 능력은 다양한 스포츠 환경에서 운동 능력을 발휘하는 데 핵심입니다.
업무 성과의 현저한 저하(예:
피로)은 단 한 번의 달리기 시합 후에 발생하는 것으로 나타났습니다1.
이 파일럿 연구의 목적은 비침습적 일시적인 온도 조작이 반복적인 스프린트를 수행하는 개인의 능력에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구자들은 18~30세의 건강한 개인 90명을 등록하는 것을 목표로 하고 있습니다.
참가자는 두 그룹(그룹 A, B)으로 무작위로 배정됩니다.
모든 그룹은 10분간의 준비운동을 하고 2분간의 휴식을 취합니다.
워밍업 및 휴식 기간이 끝나면 모든 그룹은 총 길이 60m의 5회 연속 스프린트에 참가하며 180도 방향을 2회 변경합니다.
스프린트 사이에 참가자들은 10초간 휴식을 취합니다.
5회 스프린트의 첫 번째 시리즈가 끝난 후 참가자에게는 2분의 휴식 시간이 제공됩니다.
그런 다음 참가자는 또 다른 5번의 스프린트 시리즈를 수행하고 2분의 휴식 시간을 더 갖게 됩니다.
각 휴식 시간 동안 그룹 A는 손바닥 냉각 장치를 활용합니다.
그룹 B는 손바닥 냉각 장치의 위약 버전을 활용합니다.
모든 스프린트에는 시간이 정해져 있습니다.
심박수 회복은 모든 휴식 시간 동안 측정되며, 인지된 운동의 등급은 각 휴식 시간의 시작과 끝에서 측정됩니다.
지연 발병 근육통은 달리기 후 48시간에 시각적 아날로그 척도를 활용하여 평가됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
15
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, 미국, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~30세의 건강한 개인
제외 기준:
- 참가자가 최대 능력으로 운동하는 데 방해가 되는 부상 또는 질병을 스스로 보고한 경우
- 참가자가 의료 서비스 제공자로부터 최대 능력으로 운동하는 것을 피해야 한다는 지시를 받은 경우
- 이전에 손바닥 냉각 장치를 사용한 적이 있음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 개입 그룹
|
휴식시간 동안 2분간 Palmar 냉각장치를 활용합니다.
|
|
위약 비교기: 제어
|
휴식시간 동안 위약 팔마(Placebo Palmar) 냉각 장치를 2분간 활용합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
참가자 스프린트 시간
기간: 1 일
|
1 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
참가자 심박수 회복
기간: 1 일
|
1 일
|
|
|
참가자가 인지한 노력에 대한 평가
기간: 1 일
|
보그 RPE 척도(6-20)
|
1 일
|
|
참가자들은 지연 발병 근육통을 보고했습니다.
기간: 개입 후 2일
|
시각적 아날로그 스케일 1-10
|
개입 후 2일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 28일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 28일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 2일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UMMC-IRB-2023-317
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
팔마 냉각에 대한 임상 시험
-
Advanced Cooling Therapy, Inc., d/b/a Attune MedicalDnipropetrovsk State Medical Academy완전한
-
University Hospital Heidelberg알려지지 않은
-
University Hospital Heidelberg완전한