Les effets du refroidissement palmaire sur la capacité de sprint répété
3 juin 2025 mis à jour par: Jacob B. Daniels DPT, EdD, University of Mississippi Medical Center
La capacité de sprinter de manière répétée est essentielle à la performance sportive dans divers contextes sportifs.
Dégradations significatives du rendement du travail (c.-à-d.
fatigue) se développent après un seul sprint1.
Cette étude pilote vise à étudier les effets de la manipulation non invasive de la température transitoire sur la capacité d'un individu à effectuer des sprints répétés.
Les enquêteurs visent à recruter 90 personnes en bonne santé, âgées de 18 à 30 ans.
Les participants seront randomisés en deux groupes (groupes A et B).
Tous les groupes effectueront un échauffement de dix minutes suivi de deux minutes de repos.
Après la période d'échauffement et de repos, tous les groupes participeront à une série de cinq sprints d'une longueur totale de 60 mètres avec deux changements de direction à 180 degrés.
Entre les sprints, les participants bénéficieront de 10 secondes de repos.
Après la première série de cinq sprints, les participants bénéficieront d'un intervalle de repos de 2 minutes.
Ensuite, les participants effectueront une autre série de cinq sprints suivis d'un autre intervalle de repos de 2 minutes.
Pendant chaque intervalle de repos, le groupe A utilisera un dispositif de refroidissement palmaire.
Le groupe B utilisera une version placebo du dispositif de refroidissement palmaire.
Tous les sprints seront chronométrés.
La récupération de la fréquence cardiaque sera mesurée pendant toutes les pauses, et une évaluation de l'effort perçu sera mesurée au début et à la fin de chaque intervalle de repos.
Les douleurs musculaires d'apparition retardée seront évaluées 48 heures après le sprint, à l'aide d'une échelle visuelle analogique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
15
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, États-Unis, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Individus en bonne santé âgés de 18 à 30 ans
Critère d'exclusion:
- Le participant déclare lui-même une blessure ou une maladie qui l'empêchera de faire de l'exercice à sa capacité maximale.
- Si le participant a été informé par son fournisseur de soins de santé qu'il devrait éviter de faire de l'exercice à sa capacité maximale
- A déjà utilisé le dispositif de refroidissement palmaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe d'intervention
|
Le dispositif de refroidissement palmaire sera utilisé pendant 2 minutes pendant les pauses.
|
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Comparateur placebo: Contrôler
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Le dispositif de refroidissement Placebo Palmar sera utilisé pendant 2 minutes pendant les pauses
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Horaires des sprints
Délai: Un jour
|
Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Récupération de la fréquence cardiaque des participants
Délai: Un jour
|
Un jour
|
|
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Évaluation des participants concernant l’effort perçu
Délai: Un jour
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Échelle Borg RPE (6-20)
|
Un jour
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Les participants ont signalé des douleurs musculaires d’apparition retardée
Délai: 2 jours après l'intervention
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Échelle visuelle analogique 1-10
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2 jours après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 juin 2024
Achèvement primaire (Réel)
28 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
28 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2024
Première publication (Réel)
10 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 juin 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 juin 2025
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UMMC-IRB-2023-317
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .