A Palmar-hűtés hatása az ismételt sprintelési képességekre
2025. június 3. frissítette: Jacob B. Daniels DPT, EdD, University of Mississippi Medical Center
Az ismételt sprintképesség kulcsfontosságú a sportteljesítményhez különféle sportolási körülmények között.
A munkateljesítmény jelentős csökkenése (pl.
fáradtság) kimutatták, hogy már egyetlen sprintet követően alakulnak ki1.
Ennek a kísérleti tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja a nem invazív tranziens hőmérséklet-manipuláció hatásait az egyén azon képességére, hogy ismételt sprinteket hajtson végre.
A kutatók célja 90 egészséges, 18-30 éves személy felvétele.
A résztvevőket véletlenszerűen két csoportba osztják (A és B csoport).
Minden csoport tíz perces bemelegítést végez, amelyet két perc pihenő követ.
A bemelegítési és pihenőidőszakot követően minden csoport 5 sprintből álló sorozatban vesz részt, 60 méter teljes hosszban, két 180 fokos irányváltással.
A sprintek között 10 másodperc pihenőt kapnak a résztvevők.
Az első öt sprintből álló sorozat után a résztvevők 2 perces pihenőt kapnak.
Ezután a résztvevők egy újabb öt sprintből álló sorozatot hajtanak végre, amelyet egy újabb 2 perces pihenő követ.
Minden pihenőidő alatt az A csoport tenyérhűtő berendezést használ.
A B csoport a tenyérhűtő készülék placebo változatát fogja használni.
Minden sprint időmérős lesz.
A pulzusszám helyreállítását minden pihenőidő alatt mérik, és minden pihenőidőszak elején és végén mérik az észlelt terhelést.
A késleltetett izomfájdalmat a futás után 48 órával értékeljük vizuális analóg skála segítségével.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
15
Fázis
- 1. korai fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Egyesült Államok, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészséges egyének 18-30 éves korig
Kizárási kritériumok:
- A résztvevő egy olyan sérülésről vagy betegségről számol be, amely megakadályozza, hogy maximális kapacitással edzenek
- Ha az egészségügyi szolgáltató azt mondta a résztvevőnek, hogy kerülnie kell a maximális kapacitással történő edzést
- Korábban használta a palmar hűtőberendezést
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Beavatkozó Csoport
|
A pihenő szünetekben 2 percig Palmar hűtőberendezést használunk.
|
|
Placebo Comparator: Ellenőrzés
|
A pihenőidőben a Placebo Palmar hűtőberendezést 2 percig használjuk
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Résztvevők Sprint idők
Időkeret: 1 nap
|
1 nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A résztvevők szívfrekvencia helyreállítása
Időkeret: 1 nap
|
1 nap
|
|
|
A résztvevők értékelése az észlelt erőfeszítésről
Időkeret: 1 nap
|
Borg RPE skála (6-20)
|
1 nap
|
|
A résztvevők késleltetett kezdetű izomfájdalomról számoltak be
Időkeret: 2 nappal a beavatkozás után
|
Vizuális analóg skála 1-10
|
2 nappal a beavatkozás után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. június 28.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. június 28.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. június 28.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. március 27.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 2.
Első közzététel (Tényleges)
2024. április 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. június 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. június 3.
Utolsó ellenőrzés
2024. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- UMMC-IRB-2023-317
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .