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Gli effetti del raffreddamento palmare sulla capacità di sprint ripetuti

2 aprile 2024 aggiornato da: Jacob B. Daniels DPT, EdD, University of Mississippi Medical Center
La capacità di sprint ripetuti è fondamentale per le prestazioni atletiche in una varietà di contesti sportivi. Degradi significativi nella produzione di lavoro (ad es. affaticamento) hanno dimostrato di svilupparsi dopo un solo periodo di sprint1. Questo studio pilota mira a indagare gli effetti che la manipolazione transitoria non invasiva della temperatura ha sulla capacità di un individuo di eseguire sprint ripetuti. I ricercatori mirano ad arruolare 90 individui sani, di età compresa tra 18 e 30 anni. I partecipanti verranno randomizzati in due gruppi (Gruppo A e B). Tutti i gruppi eseguiranno un riscaldamento di dieci minuti seguito da due minuti di riposo. Dopo il periodo di riscaldamento e riposo, tutti i gruppi parteciperanno a una serie di cinque sprint, per una lunghezza totale di 60 metri con due cambi di direzione di 180 gradi. Tra gli sprint, i partecipanti avranno 10 secondi di riposo. Dopo la prima serie di cinque sprint ai partecipanti verrà concesso un intervallo di riposo di 2 minuti. Quindi i partecipanti eseguiranno un'altra serie di cinque sprint seguiti da un altro intervallo di riposo di 2 minuti. Durante ogni intervallo di riposo, il Gruppo A utilizzerà un dispositivo di raffreddamento palmare. Il gruppo B utilizzerà una versione placebo del dispositivo di raffreddamento palmare. Tutti gli sprint saranno cronometrati. Il recupero della frequenza cardiaca verrà misurato durante tutte le pause di riposo e all'inizio e alla fine di ciascun intervallo di riposo verrà misurata una valutazione dello sforzo percepito. Il dolore muscolare ad insorgenza ritardata sarà valutato 48 ore dopo lo sprint, utilizzando una scala analogica visiva.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

90

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Stati Uniti, 39216
        • University Of Mississippi Medical Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui sani di età compresa tra 18 e 30 anni

Criteri di esclusione:

  • Il partecipante segnala autonomamente un infortunio o una malattia che gli impedirà di esercitarsi alla massima capacità
  • Se al partecipante è stato detto dal proprio medico che dovrebbe evitare di allenarsi alla massima capacità
  • Ha utilizzato in precedenza il dispositivo di raffreddamento palmare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
Il dispositivo di raffreddamento palmare verrà utilizzato per 2 minuti durante le pause di riposo.
Comparatore placebo: Controllo
Il dispositivo di raffreddamento Placebo Palmar verrà utilizzato per 2 minuti durante le pause di riposo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Partecipanti Tempi di sprint
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Recupero della frequenza cardiaca dei partecipanti
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno
Valutazione dei partecipanti dello sforzo percepito
Lasso di tempo: 1 giorno
Scala RPE Borg (6-20)
1 giorno
I partecipanti hanno segnalato dolore muscolare a insorgenza ritardata
Lasso di tempo: 2 giorni dopo l'intervento
Scala analogica visiva 1-10
2 giorni dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

4 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

10 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UMMC-IRB-2023-317

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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