- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06356142
Gli effetti del raffreddamento palmare sulla capacità di sprint ripetuti
2 aprile 2024 aggiornato da: Jacob B. Daniels DPT, EdD, University of Mississippi Medical Center
La capacità di sprint ripetuti è fondamentale per le prestazioni atletiche in una varietà di contesti sportivi.
Degradi significativi nella produzione di lavoro (ad es.
affaticamento) hanno dimostrato di svilupparsi dopo un solo periodo di sprint1.
Questo studio pilota mira a indagare gli effetti che la manipolazione transitoria non invasiva della temperatura ha sulla capacità di un individuo di eseguire sprint ripetuti.
I ricercatori mirano ad arruolare 90 individui sani, di età compresa tra 18 e 30 anni.
I partecipanti verranno randomizzati in due gruppi (Gruppo A e B).
Tutti i gruppi eseguiranno un riscaldamento di dieci minuti seguito da due minuti di riposo.
Dopo il periodo di riscaldamento e riposo, tutti i gruppi parteciperanno a una serie di cinque sprint, per una lunghezza totale di 60 metri con due cambi di direzione di 180 gradi.
Tra gli sprint, i partecipanti avranno 10 secondi di riposo.
Dopo la prima serie di cinque sprint ai partecipanti verrà concesso un intervallo di riposo di 2 minuti.
Quindi i partecipanti eseguiranno un'altra serie di cinque sprint seguiti da un altro intervallo di riposo di 2 minuti.
Durante ogni intervallo di riposo, il Gruppo A utilizzerà un dispositivo di raffreddamento palmare.
Il gruppo B utilizzerà una versione placebo del dispositivo di raffreddamento palmare.
Tutti gli sprint saranno cronometrati.
Il recupero della frequenza cardiaca verrà misurato durante tutte le pause di riposo e all'inizio e alla fine di ciascun intervallo di riposo verrà misurata una valutazione dello sforzo percepito.
Il dolore muscolare ad insorgenza ritardata sarà valutato 48 ore dopo lo sprint, utilizzando una scala analogica visiva.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
90
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Stati Uniti, 39216
- University Of Mississippi Medical Center
-
Contatto:
- Jacob Daniels, DPT, EdD
- Numero di telefono: 601-815-4038
- Email: jbdaniels@umc.edu
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Individui sani di età compresa tra 18 e 30 anni
Criteri di esclusione:
- Il partecipante segnala autonomamente un infortunio o una malattia che gli impedirà di esercitarsi alla massima capacità
- Se al partecipante è stato detto dal proprio medico che dovrebbe evitare di allenarsi alla massima capacità
- Ha utilizzato in precedenza il dispositivo di raffreddamento palmare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Gruppo di intervento
|
Il dispositivo di raffreddamento palmare verrà utilizzato per 2 minuti durante le pause di riposo.
|
Comparatore placebo: Controllo
|
Il dispositivo di raffreddamento Placebo Palmar verrà utilizzato per 2 minuti durante le pause di riposo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Partecipanti Tempi di sprint
Lasso di tempo: 1 giorno
|
1 giorno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Recupero della frequenza cardiaca dei partecipanti
Lasso di tempo: 1 giorno
|
1 giorno
|
|
Valutazione dei partecipanti dello sforzo percepito
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Scala RPE Borg (6-20)
|
1 giorno
|
I partecipanti hanno segnalato dolore muscolare a insorgenza ritardata
Lasso di tempo: 2 giorni dopo l'intervento
|
Scala analogica visiva 1-10
|
2 giorni dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
4 aprile 2024
Completamento primario (Stimato)
1 marzo 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
10 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UMMC-IRB-2023-317
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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