虚拟现实在终末期肾病中的应用
2026年7月8日 更新者：University of Pennsylvania
社交虚拟现实可减轻接受血液透析的个人的孤独感和症状
该临床试验的目标是比较接受血液透析的终末期肾病患者的社会虚拟现实和个人虚拟现实。
主要目的是确定各组之间的症状是否存在差异。
参与者将在为期 4 周的透析过程中使用虚拟现实眼镜 30-45 分钟。
研究概览
详细说明
在单中心、2 臂（社交虚拟现实组；个人虚拟现实组）平行、随机对照试验中，我们将招募 60 名受试者（每组 n=30）来评估社交虚拟现实对个人虚拟现实对症状的影响正在接受血液透析的终末期肾病参与者。
比较社交虚拟现实与个人虚拟现实对孤独感的影响探讨社交虚拟现实与个人虚拟现实对焦虑和抑郁的影响。
比较社交虚拟现实与个人虚拟现实对生活质量的影响。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Lea Ann Matura, PhD
- 电话号码：2157468819
- 邮箱：matura@nursing.upenn.edu
学习地点
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-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- 招聘中
- University of Pennsylvania
-
接触：
- Lea Ann Matura
- 电话号码：713-410-1325
- 邮箱：matura@nursing.upenn.edu
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准 在开始任何研究规定程序之前签署知情同意书 年龄≥ 18 岁的男性和女性参与者 诊断终末期肾病并进行血液透析 每周 3 次，持续至少 1 个月
排除标准 急性疾病 活动性恶心 癫痫
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：社交虚拟现实
在透析期间，将使用虚拟现实眼镜提供 30-45 分钟的社交虚拟现实。
三人一组将通过眼镜一起观看电影或节目。
他们将能够在会议期间交谈和互动。
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参与者在透析过程中使用虚拟现实进行互动。
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有源比较器：个人虚拟现实
在透析过程中，将使用虚拟现实眼镜提供 30-45 分钟的个人虚拟现实体验。
那些被随机分配到这只手臂的人将通过眼镜单独观看电影或节目。
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参与者在透析过程中单独使用虚拟现实。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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德容吉维尔德量表
大体时间：基线和 4 周
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衡量一个人的孤独感有多严重或严重。
分数范围为11-44；分数越高表明越孤独。
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基线和 4 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lea Ann Matura, PhD、University of Pennsylvania
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年3月30日
初级完成 (估计的)
2026年8月31日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年3月28日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月3日
首次发布 (实际的)
2024年4月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月8日
最后验证
2026年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- SVR/IVR
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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